Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

PRITOR TAB 40MG/TAB BT x 28 σε BLISTERS (PA/ALU/PVC)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802388601026

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 3990
Ε.Ο.Φ. - 238860102
Γ.Γ.Ε. - 53730
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 3114


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία PRITOR
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09CA07 Telmisartan
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09C Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς → C09CA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς
Ομάδες ATC εμπορικής C09CA07 Telmisartan
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05.02.07 Τελμισαρτάνη (Telmisartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων 28 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 28 TAB
Συγκέντρωση 40MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Bayer Pharma AG

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Τελμισαρτάνη
U5SYW473RQ - TELMISARTAN

Η τελμισαρτάνη (telmisartan) είναι ένας δραστικός από το στόμα ειδικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ. Δρα εκλεκτικά στον υποτύπο ΑΤ1 του υποδοχέα, που είναι υπεύθυνος για τις γνωστές δράσεις της αγγειοτενσίνης ΙΙ.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,69 € Χονδρική τιμή 6,53 € Λιανική τιμή 9,00 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 5,0804 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 5,69 € 6,53 € 9,00 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 7,22 € 8,30 € 11,44 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 7,22 € 8,30 € 11,44 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 7,22 € 8,30 € 11,49 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 7,22 € 8,30 € 11,49 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 7,40 € 8,51 € 12,00 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 7,40 € 8,51 € 12,00 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 7,86 € 9,03 € 12,73 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 7,16 € 8,23 € 11,60 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 8,93 € 10,27 € 14,48 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 9,13 € 10,49 € 14,79 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 9,13 € 10,49 € 14,79 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 9,47 € 10,88 € 15,34 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 10,47 € 12,04 € 17,31 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 10,47 € 12,04 € 17,31 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 9,33 € 10,72 € 15,41 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 10,36 € 11,91 € 17,12 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος PRITOR TAB 40MG/TAB BT x 28 σε BLISTERS
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 9,00 € (μειωμένη 8,83 €)
Ασφαλιστική τιμή 6,86 € (μειωμένη 6,73 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 28.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

40.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1120.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SODIUM HYDROXIDE 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
2 MEGLUMINE 6HG8UB2MUY MEGLUMINE
3 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
4 POVIDONE K25 K0KQV10C35 POVIDONE K25
5 Sorbitol (Ε420) 506T60A25R SORBITOL

SPC, Greece: PRITOR

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Pritor 20 mg, δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg telmisartan. Έκδοχα µε γνωστή επίδραση: Κάθε δισκίο περιέχει 84 mg σορβιτόλη ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

∆ισκίο. Λευκά, στρογγυλά δισκία των 2.5 mm χαραγµένα µε τον κωδικό αριθµό 50Η από τη µία όψη και µε το ...

Ενδείξεις

Υπέρταση Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Καρδιαγγειακή πρόληψη Μείωση καρδιαγγειακής νοσηρότητας ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

∆οσολογία Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης Η συνήθως δραστική δόση είναι 40 mg µια φορά την ηµέρα. Μερικοί ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα όπως καταγράφονται στην παράγραφο 6.1. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Κύηση Οι ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ δε θα πρέπει να δίδονται κατά τη διάρκεια της ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Όπως και µε άλλα φαρµακευτικά προϊόντα που δρούν στο σύστηµα ρενίνης – αγγειοτενσίνης – αλδοστερόνης, ...

Κύηση

Η χρήση των ανταγωνιστών των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του πρώτου ...

Γαλουχία

Καθώς δεν υπάρχουν διαθέσιµα στοιχεία σχετικά µε τη χρήση του telmisartan κατά τη διάρκεια του θηλασµού, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

∆εν πραγµατοποιήθηκαν µελέτες σχετικά µε την ικανότητα οδήγησης και χειρισµού µηχανών. Εν τούτοις, κατά ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Περίληψη του προφίλ ασφαλείας Οι σοβαρές ανεπιθύµητες ενέργειες περιλαµβάνουν αναφυλακτική αντίδραση ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Οι διαθέσιµες πληροφορίες σχετικά µε την υπερδοσολογία σε ανθρώπους είναι περιορισµένες. Συµπτώµατα ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρµακοθεραπευτική κατηγορία: Aνταγωνιστές της Αγγειοτενσίνης ΙΙ, απλοί Κωδικός ATC: C09CA07 Μηχανισµός ...

Φαρμακοκινητική

Aπορρόφηση Η απορρόφηση του telmisartan είναι ταχεία, αν και η ποσότητα που απορροφάται ποικίλλει. Η ...

Κλινικές μελέτες

Σε προκλινικές µελέτες ασφάλειας, δόσεις που προκαλούν έκθεση συγκρίσιµη µε αυτή του κλινικού θεραπευτικού ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιµότητα Σε προκλινικές µελέτες, δεν παρατηρήθηκαν επιδράσεις του Pritor στην ανδρική και γυναικεία ...

Κατάλογος εκδόχων

Povidone Κ25 Meglumine Sodium hydroxide Sorbitol (Ε420) Magnesium stearate

Ασυµβατότητες

∆εν εφαρµόζεται.

Ημερομηνία λήξης

∆ιάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Αυτό το φαρµακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες θερµοκρασίας φύλαξης. Φυλάσσεται στην αρχική ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κυψέλες αλουµινίου/αλουµινίου (PA/A1/PVC/A1 ή PA/PA/A1/PVC/A1). Μία κυψέλη περιέχει 7 δισκία. Συσκευασίες: ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισµός

Η τελµισαρτάνη θα πρέπει να διατηρείται στην κλειστή κυψέλη λόγω της υγροσκοπικής ιδιότητας των δισκίων. ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Bayer Pharma AG 13342 Berlin Γερµανία

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

EU/1/98/090/011 (14 δισκία) EU/1/98/090/012 (28 δισκία) EU/1/98/089/020 (30 δισκία) EU/1/98/089/013 (56 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ηµεροµηνία πρώτης έγκρισης: 11 ∆εκεµβρίου 1998 Ηµεροµηνία τελευταίας ανανέωσης: 11 ∆εκεµβρίου 2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 528,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.