Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

MONGOL MOD.R.CA.H 30MG/CAP BTx60 (BLIST 6x10)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802035102012

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 3130
Ε.Ο.Φ. - 203510201
Γ.Γ.Ε. - 40986


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία MONGOL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N02AA01 Morphine
N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02A Oπιοειδή → N02AA Φυσικά αλκαλοειδή του οπίου
Ομάδες ATC εμπορικής N02AA01 Morphine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.11.04 Μορφίνη (Morphine)
Φαρμακοτεχνική μορφή CAP_ER Κάψουλα, παρατεταμένης αποδέσμευσης
Αριθμός δόσεων 60 CAP
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 6 BLPK * 10 CAP
Συγκέντρωση 30MG/CAP
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Γερολυμάτος Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Μορφίνη
X3P646A2J0 - MORPHINE SULFATE

Η μορφίνη (morphine) είναι ένα οπιοειδές αναλγητικό και ασκεί δοσο-εξαρτώμενη αναλγητική δράση. Μπορεί να επηρεάσει την ψυχοκινητική συμπεριφορά και να προκαλέσει, ανάλογα με τη δόση και την κατάσταση του ασθενούς, καταπραϋντική δράση ή διέγερση. Επίσης μειώνει τον τόνο και τον περισταλτισμό των επιμήκων λείων μυϊκών ινών και αυξάνει τον τόνο των κυκλοτερών ινών, προκαλώντας επομένως σπασμό των σφιγκτήρων.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 9,56 € Χονδρική τιμή 10,99 € Λιανική τιμή 15,50 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 5,3111 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 9,56 € 10,99 € 15,50 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 9,56 € 10,99 € 15,50 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 9,56 € 10,99 € 15,50 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 10,62 € 12,21 € 17,22 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 10,62 € 12,21 € 17,22 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 10,62 € 12,21 € 17,22 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 10,67 € 12,27 € 17,64 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 10,67 € 12,27 € 17,64 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 10,67 € 12,27 € 17,64 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 10,67 € 12,27 € 17,64 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Δραστική ουσία πίνακα Β Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν τις δραστικές ουσίες του πίνακα Β΄του άρθρου 1 του Ν.3459/2006 (Κ.Ν.Ν.) χορηγούνται με ειδική συνταγή ναρκωτικών (δίγραμμη κόκκινη), σε ποσότητα για θεραπεία μιας (1) ημέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, που αναγράφεται στην Ελληνική Φαρμακοποιϊα III ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια, σύμφωνα με το Προεδρικό Διάταγμα υπ'αριθμ. 148/2007 (ΦΕΚ Α΄191) .
Ειδική συνταγή ναρκωτικών Χορήγηση µε Ειδικές Συνταγές Ναρκωτικών των οποίων το στέλεχος θα πρέπει να είναι θεωρηµένο από τη ∆ιεύθυνση ή το Τµήµα Υγιεινής της οικείας Νοµαρχιακής Αυτοδιοίκησης. Συνταγογραφούνται σε ποσότητα για θεραπεία µιας ηµέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη µέγιστη ηµερήσια δόση που αναφέρεται στην Ελληνική Φαρµακοποιία ΙΙΙ ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 6.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:CAP] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

30.0 mg ανά 1.0 [d:CAP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1800.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SUCROSE C151H8M554 SUCROSE
2 POLYETHYLENE GLYCOL 4000 4R4HFI6D95 POLYETHYLENE GLYCOL 4000
3 Iron oxide black XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE
4 CETYL ALCOHOL 936JST6JCN CETYL ALCOHOL
5 SODIUM LAURYL SULFATE 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
6 TALC 7SEV7J4R1U TALC
7 DIBUTYL SEBACATE 4W5IH7FLNY DIBUTYL SEBACATE
8 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
9 GELATIN 2G86QN327L GELATIN
10 ETHYLCELLULOSES 7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSES

SPC, Greece: MONGOL Con. Cap.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

MONGOL®.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε κάψουλα MONGOL ελεγχόμενης αποδέσμευσης περιέχει: ΜΟΝGOL 10 mg: Morphine Sulfate 10 mg/cap ΜΟΝGOL ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κάψουλες ελεγχόμενης αποδέσμευσης.

Ενδείξεις

Σοβαρός χρόνιος πόνος, που σχετίζεται με καρκίνο.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνιστώμενη δοσολογία για τον ενήλικα είναι μία κάψουλα δύο φορές την ημέρα, με μεσοδιάστημα 12 ωρών. ...

Αντενδείξεις

Αναπνευστική ανεπάρκεια Σύνδρομο οξείας κοιλίας αγνώστου αιτιολογίας Σοβαρής μορφής ηπατική ανεπάρκεια ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Θα πρέπει να δίδεται προσοχή: Σε ηλικιωμένα άτομα Σε άτομα με μειωμένη ηπατική ή/και νεφρική λειτουργία, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Θεραπεία με αναστολείς της ΜΑΟ (βλ. αντενδείξεις): έχουν παρατηρηθεί σοβαρά ή μοιραία ατυχήματα μετά ...

Κύηση

Επειδή το προϊόν αυτό διαβαίνει εύκολα τον φραγμό του πλακούντα, δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά ...

Γαλουχία

Εάν η μητέρα είναι εξαρτημένο άτομο, μπορεί να εμφανισθεί στερητικό σύνδρομο στο νεογέννητο: σπασμοί, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Λόγω της μείωσης της εγρήγορσης που προκαλείται από αυτό το φάρμακο, εφιστάται η προσοχή στους πιθανούς ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνές παρενέργειες σε συνήθεις δόσεις είναι: ναυτία, δυσκοιλιότητα, σύγχυση, και καμία φορά έμετοι. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Αναπνευστική καταστολή, εξεσημασμένη μείωση, υπόταση, υποθερμία, κώμα. Πρώτες βοήθειες Καρδιοαναπνευστική ...

Φαρμακοδυναμική

Δράση επί του κεντρικού νευρικού συστήματος Η μορφίνη εξασκεί μία αναλγητική δράση και επηρεάζει την ...

Φαρμακοκινητική

Πρόκειται για μορφή επιβραδυνομένης απελευθέρωσης, η οποία καθιστά δυνατή τη χορήγηση από του στόματος ...

Κατάλογος με έκδοχα

Sucrose & starch maize SP microgranules Polyoxyethylene glycol (PEG 4000) Aquacoat ECD 30 Dibutyl sebacate ...

Ασυμβατότητες

Δεν αναφέρονται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 25°C. Φυλάσσεται στον αρχικό περιέκτη, σε ξηρό μέρος.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτιά των 60 καψουλών σε blisters αλουμινίου/PVC.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Xορηγείται με συνταγή του Ν.1729/87.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος Σήματος: Ethypharm SA Γαλλία Υπεύθυνος της Άδειας Κυκλοφορίας: ΠΝΓ ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ Α.Ε.Β.Ε. Ασκληπιού ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

MONGOL 10MG: 45893/3-10-2008 (τελευταία ανανέωση) MONGOL 30MG: 45895/3-10-2008 (τελευταία ανανέωση) ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

16.07.1993 / 3-10-2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 135,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.