Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | VIRAMUNE |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J05AG01
Nevirapine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J05AG01
Nevirapine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05.03.02.02
Αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης του ιού HIV - μη νουκλεοσιδικοί αναστολείς
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Εναιώρημα (SUSP) |
| Συγκέντρωση | 50MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 240 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Αριθμός δόσεων | 1 VIAL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809041001018
• Γαληνός 30189 • Ε.Ο.Φ. 90410.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12550
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
99DK7FVK1H - NEVIRAPINE
Η νεβιραπίνη (nevirapine) είναι ένας μη-νουκλεοσιδικός αναστολέας της ανάστροφης μεταγραφάσης (NNRTI) του HIV-1. Η νεβιραπίνη είναι ένας μη-ανταγωνιστικός αναστολέας της ανάστροφης μεταγραφάσης του HIV-1, αλλά δεν έχει βιολογικώς σημαντική ανασταλτική επίδραση στην ανάστροφη μεταγραφάση του HIV-2 ή στις DNA πολυμεράσες α, β, γ, ή δ των ευκαρυωτικών κυττάρων. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 240 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
50 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
2.400 χιλιοστογραμμάρια