Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

LOBIVON TAB 5MG/TAB BTx28 (BLIST 2x14)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802293101017

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2763
Ε.Ο.Φ. - 229310101
Γ.Γ.Ε. - 53091
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2692


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία LOBIVON
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C07AB12 Nebivolol
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C07 Αποκλειστές των β αδρενεργικών υποδοχέων → C07A Αποκλειστές των β αδρενεργικών υποδοχέων → C07AB β αποκλειστές, εκλεκτικοί
Ομάδες ATC εμπορικής C07AB12 Nebivolol
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.04.07 Νεμπιβολόλη υδροχλωρική (Nebivolol Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων 28 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση 5MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Νεμπιβολόλη
JGS34J7L9I - NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE

Η νεμπιβολόλη (nebivolol) είναι ισχυρός και εκλεκτικός ανταγωνιστής των βήτα υποδοχέων και έχει ήπιες αγγειοδιασταλτικές ιδιότητες, που οφείλονται σε επίδραση στην οδό L-αργινίνης/νιτρικού οξειδίου.

Περιγραφή

Λευκό, στρογγυλό, σταυρωτά-διχοτομούμενο δισκίο. Κουτιά των 28 δισκίων σε blister ΒΤ x 28.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,77 € Χονδρική τιμή 4,33 € Λιανική τιμή 5,97 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 26,9286 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 3,77 € 4,33 € 5,97 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 3,77 € 4,33 € 5,97 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 3,77 € 4,33 € 5,97 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 3,77 € 4,33 € 6,00 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 3,77 € 4,33 € 6,00 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 3,90 € 4,48 € 6,32 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 3,90 € 4,48 € 6,32 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 4,11 € 4,72 € 6,66 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 4,11 € 4,72 € 6,66 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 4,11 € 4,72 € 6,66 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,73 € 6,59 € 9,30 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,73 € 6,59 € 9,30 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 7,95 € 9,14 € 12,88 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 7,99 € 9,18 € 13,20 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 7,99 € 9,18 € 13,20 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 7,99 € 9,18 € 13,20 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 8,41 € 9,66 € 13,89 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος LOBIVON TAB 5MG/TAB BTx28 (BLIST 2x14)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 5,97 € (μειωμένη 5,86 €)
Ασφαλιστική τιμή 4,63 € (μειωμένη 4,54 €)
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

5.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

140.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Croscarmellose sodium M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
3 Microcrystalline cellulose OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
4 Lactose monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
5 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
6 Polysorbate 80 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
7 Hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
8 Silica colloidal anhydrous ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

SPC, Greece: LOBIVON

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

LOBIVON 5mg δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο Lobivon περιέχει 5mg nebivolol ως nebivolol hydrochloride: 2,5mg του SRRR-nebivolol (ή d-nebivolol) ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο. Λευκό, στρογγυλό, σταυρωτά-διχοτομούμενο δισκίο. Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε ισομερή τέταρτα. ...

Ενδείξεις

Υπέρταση: Θεραπεία ιδιοπαθούς υπέρτασης. Χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια (ΧΚΑ): Θεραπεία της σταθεροποιημένης ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Υπέρταση Ενήλικοι Η δόση είναι 1 δισκίο (5mg) την ημέρα, κατά προτίμηση την ίδια ώρα κάθε ημέρα. Τα δισκία ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα Ηπατική ανεπάρκεια ή μειωμένη ηπατική ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Βλέπε επίσης παρ. 4.8 «Ανεπιθύμητες ενέργειες». Οι κάτωθι προειδοποιήσεις και προφυλάξεις αφορούν γενικά ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Φαρμακοδυναμικές αλληλεπιδράσεις Οι κάτωθι αλληλεπιδράσεις αφορούν γενικά τους β- αδρενεργικούς ανταγωνιστές. ...

Κύηση

To nebivolol έχει φαρμακολογικές επιδράσεις οι οποίες μπορεί να προκαλέσουν επιβλαβή αποτελέσματα κατά ...

Γαλουχία

Μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι το nebivolol απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Δεν είναι γνωστό αν το φάρμακο ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν μελέτες που να δείχνουν την επίδραση του Lobivon στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται ξεχωριστά για την υπέρταση και ξεχωριστά για τη χρόνια καρδιακή ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν δεδομένα υπερδοσολογίας με Lobivon. Συμπτώματα Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας των β-αποκλειστών ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: εκλεκτικός, β-αποκλειστής Κωδικός ATC: C07AB12 To nebivolol είναι ρακεμικό ...

Φαρμακοκινητική

Και τα δύο εναντιομερή του nebivolol απορροφούνται γρήγορα μετά από χορήγηση από το στόμα. Η απορρόφηση ...

Κλινικές μελέτες

Τα προκλινικά στοιχεία, τα οποία βασίζονται σε συνηθισμένες μελέτες γενοτοξικότητας και καρκινογέννεσης, ...

Κατάλογος των εκδόχων

Polysorbate 80 Hypromellose Lactose monohydrate Maize starch Croscarmellose sodium Microcrystalline cellulose ...

Ασυµβατότητες

Δεν έχουν αναφερθεί.

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες προφύλαξης.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα δισκία είναι συσκευασμένα σε κυψέλες (blister) (από PVC/Aluminium) Συσκευασία με 7, 14, 28, 30, 50, ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την διάθεση

Καμμιά ιδιαίτερη απαίτηση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

MENARINI International Operations Luxembourg S.A. 1, Avenue de la Gare L-1611 Luxembourg Τοπικός αντιπρόσωπος ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

45138/95

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 18-7-1996 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 04-04-2012

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Δεκέμβριος 2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 183,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.