Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

XELJANZ PR.TAB 11MG/TAB BT x 28 δισκία σε Bister (alu/PVC/alu)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
XELJANZ
Μορφή
Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης
Συγκέντρωση
11MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία XELJANZ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Pfizer Europe MA EEIG
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC L04AF01 Tofacitinib
L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L04 Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες → L04A Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες → L04AF Αναστολείς των κινασών του Ιανού (JAK)
Ομάδες ATC εμπορικής L04AF01 Tofacitinib
Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης (TAB_ER)
Συγκέντρωση 11MG/TAB
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων 28 TAB

2803163703034
Γραμμωτός κωδικός 2803163703034

• Γαληνός 27599 • Ε.Ο.Φ. 31637.03.03

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

O1FF4DIV0D - TOFACITINIB CITRATE

Η τοφασιτινίμπη (tofacitinib) είναι ένας ισχυρός, εκλεκτικός αναστολέας της οικογένειας JAK. Σε ανθρώπινα κύτταρα, η τοφασιτινίμπη αναστέλλει, κατά προτίμηση, τη σηματοδότηση από ετεροδιμερείς υποδοχείς κυτοκινών που συσχετίζονται με την JAK3 ή/και την JAK1. Η αναστολή των JAK1 και JAK3 από την τοφασιτινίμπη εξασθενεί τη σηματοδότηση των ιντερλευκινών και των ιντερφερονών τύπου I και τύπου II, γεγονός που προκαλεί τροποποίηση της ανοσολογικής και φλεγμονώδους απόκρισης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

11 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

308 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Σορβιτόλη (E420) 506T60A25R SORBITOL
Υδροξυαιθυλοκυτταρίνη ZDN57Z154K HYDROXYETHYL ETHYLCELLULOSE
Κοποβιδόνη D9C330MD8B COPOVIDONE K25-31
Στεατικό μαγνήσιο 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Οξική κυτταρίνη 3J2P07GVB6 CELLULOSE ACETATE
Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (E463) 9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED
Υπρομελλόζη (E464) 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Διοξείδιο τιτανίου (E171) 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Τριακετίνη XHX3C3X673 TRIACETIN
Ερυθρό οξείδιο σιδήρου (E172) 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Κόμμεα λάκκας (E904) 46N107B71O SHELLAC
Υδροξείδιο του αμμωνίου (E527) 5138Q19F1X AMMONIA
Προπυλενογλυκόλη (E1520) 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
Μέλαν οξείδιο σιδήρου (E172) XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.