Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

AMLOTENS TAB 5MG/TAB BTx30 (BLISTER)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802621601059

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 275
Ε.Ο.Φ. - 262160105
Γ.Γ.Ε. - 41437
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 4635


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία AMLOTENS
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C08CA01 Amlodipine
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C08 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου → C08C Εκλεκτικοί αποκλειστές διαύλων ασβεστίου με κυρίως δράση στα αγγεία → C08CA Παράγωγα διϋδροπυριδίνης
Ομάδες ATC εμπορικής C08CA01 Amlodipine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.06.02 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 5MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Specifar A.B.E.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Αμλοδιπίνη
FAS0DJC51V - AMLODIPINE MESYLATE MONOHYDRATE

Η αμλοδιπίνη (amlodipine) είναι ένας αναστολέας της εισόδου των ιόντων ασβεστίου (αναστολέας των βραδέων διαύλων ασβεστίου ή ανταγωνιστής των ιόντων ασβεστίου) και αναστέλλει την δια μέσου της κυτταρικής μεμβράνης είσοδο ιόντων ασβεστίου προς το εσωτερικό των καρδιακών κυττάρων και των λείων μυικών ινών.

Περιγραφή

Δισκία λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά αμφίκυρτα, με ανάγλυφα τυπωμένο το “5” στη μία πλευρά.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,77 € Χονδρική τιμή 4,33 € Λιανική τιμή 5,97 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 25,1333 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 3,77 € 4,33 € 5,97 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 3,77 € 4,33 € 5,97 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 3,77 € 4,33 € 5,97 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 3,77 € 4,33 € 6,00 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 3,77 € 4,33 € 6,00 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 3,79 € 4,36 € 6,15 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 3,79 € 4,36 € 6,15 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 3,99 € 4,59 € 6,47 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 3,99 € 4,59 € 6,47 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 3,99 € 4,59 € 6,47 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 4,20 € 4,83 € 6,81 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 4,20 € 4,83 € 6,81 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 4,87 € 5,60 € 7,90 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 4,87 € 5,60 € 8,05 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 4,87 € 5,60 € 8,05 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 4,87 € 5,60 € 8,05 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 5,07 € 5,82 € 8,37 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος AMLOTENS TAB 5MG/TAB BTx30 (BLISTER 3x10)
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 5,97 € (μειωμένη 5,86 €)
Ασφαλιστική τιμή 5,43 € (μειωμένη 5,33 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

5.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

150.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
3 Γλυκονικό άμυλο μετά νατρίου (Τύπου Α)
4 Calcium hydrogen phosphate (anhydrous) L11K75P92J CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS

SPC, Greece: AMLOTENS

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Ιδιοπαθής υπέρταση. Χρόνια σταθερή και αγγειοσυσπαστική στηθάγχη.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Σε ενήλικες Για τη θεραπεία τόσο της υπέρτασης όσο και της στηθάγχης, η συνήθης αρχική δόση είναι 5mg ...

Αντενδείξεις

Η αμλοδιπίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς με: Υπόταση βαριάς μορφής Shock Υπερευαισθησία στα παράγωγα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η αμλοδιπίνη θα πρέπει να χορηγείται με ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με χαμηλές καρδιακές εφεδρείες. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Επιδράσεις άλλων φαρμακευτικών σκευασμάτων στην αμλοδιπίνη Αναστολείς CYP3A4: Μία μελέτη σε ηλικιωμένους ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από τη χρήση της αμλοδιπίνης σε έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες σε ζώα έχουν ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η αμλοδιπίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Συνιστάται η διακοπή του θηλασμού κατά ...

Παιδιά

Η αμλοδιπίνη δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά, λόγω της ανεπαρκούς κλινικής εμπειρίας.

Ηλικιωμένοι

Στους ηλικιωμένους, η αύξηση της δοσολογίας θα πρέπει να γίνεται με προσοχή (βλ. «Φαρμακοκινητικές ιδιότητες»). ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Σε ασθενείς που υποφέρουν από ζάλη, κεφαλαλγία, κόπωση ή ναυτία, ενδέχεται να μειωθεί η ικανότητα αντίδρασης. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ιδιαίτερα συνήθεις: >1/10 Συνήθεις: >1/100 και <1/10 Ασυνήθεις: >1/1000 και <1/100 Σπάνιες: >1/10000 ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η εμπειρία όσον αφορά την ηθελημένη υπέρβαση δοσολογίας σε ανθρώπους είναι περιορισμένη. Τα διαθέσιμα ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Παράγωγα διυδροπυριδίνης Κωδικός ATC: C08CA01 Η αμλοδιπίνη είναι ένας αναστολέας ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση / Κατανομή: Μετά την από του στόματος χορήγηση θεραπευτικών δόσεων, η αμλοδιπίνη απορροφάται ...

Κλινικές μελέτες

Τα προκλινικά στοιχεία δεν αποκαλύπτουν κανένα ιδιαίτερο κίνδυνο για τους ανθρώπους, βασιζόμενα σε συμβατικές ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 30^o^C. Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία.
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.