Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

AMLODIL CAPS 5MG/CAP BTX14(2BLIST.X7)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802572901017

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 261
Ε.Ο.Φ. - 257290101
Γ.Γ.Ε. - 11664


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία AMLODIL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C08CA01 Amlodipine
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C08 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου → C08C Εκλεκτικοί αποκλειστές διαύλων ασβεστίου με κυρίως δράση στα αγγεία → C08CA Παράγωγα διϋδροπυριδίνης
Ομάδες ATC εμπορικής C08CA01 Amlodipine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.06.02.01 Αλμοδιπίνη (Amlodipine)
Φαρμακοτεχνική μορφή CAP Κάψουλα σκληρή
Αριθμός δόσεων 14 CAP
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 7 CAP
Συγκέντρωση 5MG/CAP
Υπεύθυνος κυκλοφορίας G.A. Pharmaceuticals Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Αμλοδιπίνη
864V2Q084H - AMLODIPINE BESYLATE

Η αμλοδιπίνη (amlodipine) είναι ένας αναστολέας της εισόδου των ιόντων ασβεστίου (αναστολέας των βραδέων διαύλων ασβεστίου ή ανταγωνιστής των ιόντων ασβεστίου) και αναστέλλει την δια μέσου της κυτταρικής μεμβράνης είσοδο ιόντων ασβεστίου προς το εσωτερικό των καρδιακών κυττάρων και των λείων μυικών ινών.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,17 € Χονδρική τιμή 2,50 € Λιανική τιμή 3,44 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 31,0000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,17 € 2,50 € 3,44 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,17 € 2,50 € 3,44 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,17 € 2,50 € 3,44 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,17 € 2,50 € 3,46 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,17 € 2,50 € 3,46 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,18 € 2,50 € 3,53 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,18 € 2,50 € 3,53 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,23 € 2,56 € 3,61 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,23 € 2,56 € 3,61 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,23 € 2,56 € 3,61 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,23 € 2,56 € 3,61 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,23 € 2,56 € 3,61 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 3,23 € 3,71 € 5,23 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,58 € 2,97 € 4,27 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,58 € 2,97 € 4,27 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,58 € 2,97 € 4,27 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,86 € 3,29 € 4,72 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 7.0 [d:CAP] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

5.0 mg ανά 1.0 [d:CAP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

70.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 E104 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10
2 Gelatin 2G86QN327L GELATIN
3 Microcrystalline cellulose OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
4 E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
5 Colloidal silicon dioxide ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
6 Starch maize dried O8232NY3SJ STARCH, CORN
7 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
8 E110 H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6

SPC, Greece: AMLODIL

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

AMLODIL.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Αμλοδιπίνη. Τα σκληρά καψάκια περιέχουν amlodipine besilate σε ποσότητα ισοδύναμη προς 5 και 10 mg amlodipine. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Καψάκια, σκληρά.

Ενδείξεις

Ιδιοπαθής υπέρταση. Χρόνια σταθερή και αγγειοσυσπαστική στηθάγχη.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τόσο για την υπέρταση όσο και για την στηθάγχη η συνήθης αρχική δόση της αμλοδιπίνης είναι 5 mg άπαξ ...

Αντενδείξεις

Η αμλοδιπίνη, αντενδείκνυται σε ασθενείς με: υπόταση βαριάς μορφής. shock συμπεριλαμβανομένου του καρδιογενούς ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια: οι ασθενείς αυτοί πρέπει να αντιμετωπίζονται με προσοχή. Σε μια μακροχρόνια ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Επιδράσεις άλλων φαρμακευτικών σκευασμάτων στην αμλοδιπίνη Αναστολείς CYP3Α4 Μια μελέτη σε ηλικιωμένους ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από τη χρήση σε έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες σε ζώα έχουν δείξει τοξικότητα ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό αν η αμλοδιπίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Συνιστάται η διακοπή του θηλασμού κατά ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Σε ασθενείς που υποφέρουν από ζάλη, κεφαλαλγία, κόπωση ή ναυτία, η ικανότητα αντίδρασης μπορεί να έχει ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η αμλοδιπίνη γίνεται καλώς ανεκτή από τους ασθενείς. Η αμλοδιπίνη γίνεται καλώς ανεκτή από τους ασθενείς. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα υπάρχοντα στοιχεία υποδεικνύουν ότι η λήψη υπερβολικής δόσης μπορεί να προκαλέσει έντονη περιφερική ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C08CA01 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες: η αμλοδιπίνη είναι αναστολέας της εισόδου των ιόντων ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: μετά τη χορήγηση θεραπευτικών δόσεων από το στόμα, η αμλοδιπίνη απορροφάται καλώς και δημιουργούνται ...

Κλινικές μελέτες

Καρκινογένεση Δεν υπήχαν ενδείξεις καρκινογένεσης σε αρουραίους και ποντίκια όπου δόθηκε στη δίαιτά τους ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

AMLODIL 5mg: Microcrystalline cellulose Starch maize dried Colloidal silicon dioxide Magnesium stearate ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία < 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

AMLODIL 5 & 10mg: Κουτιά των 14 καψουλών σε blisters από PVC/Aluminium Foil.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

GAP A.E. Αγησιλάου 46 173 41 Αγ. Δημήτριος Αθήνα Τηλ. 210 9310980-4

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Κάψουλες 5mg: 41138/9-9-2009 Κάψουλες 10mg: 41139/9-9-2009

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Κάψουλες 5mg: 18-6-2004/9-9-2009 Κάψουλες 10mg: 18-6-2004/9-9-2009

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

10/2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 105,7 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.