Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ACCURETIC F.C.TAB (20+12.5)MG/TAB BTX14 (σε BLISTER)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802062502014

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 23
Ε.Ο.Φ. - 206250201
Γ.Γ.Ε. - 52341


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ACCURETIC
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09BA06 Quinapril and diuretics
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής C09BA06 Quinapril and diuretics
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 14 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση 20MG/TAB(1) + 12.5MG/TAB(2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Pfizer Hellas A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Κιναπρίλη
33067B3N2M - QUINAPRIL HYDROCHLORIDE

Η κιναπρίλη (quinapril) ανήκει στους αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (αγγειοτενσίνης) Ι. Η κιναπρίλη αναστέλλει το ένζυμο που μετατρέπει την αγγιοτασίνη Ι στον ισχυρό αγγειοσυσταλτικό παράγοντα αγγειοτασίνη ΙΙ και επίσης ελαττώνει το ρυθμό αδρανοποίησης βραδυκινίνης.

2 Υδροχλωροθειαζίδη
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Περιγραφή

Κουτιά των 14 επικαλυμμένων με υμένιο δισκίων.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,84 € Χονδρική τιμή 4,41 € Λιανική τιμή 6,22 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 3,84 € 4,41 € 6,22 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 3,84 € 4,41 € 6,22 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 3,84 € 4,41 € 6,22 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 4,04 € 4,64 € 6,54 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 4,04 € 4,64 € 6,54 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 4,25 € 4,88 € 6,88 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 4,25 € 4,88 € 7,02 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 4,25 € 4,88 € 7,02 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 4,25 € 4,88 € 7,02 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 4,25 € 4,88 € 7,02 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 12.5 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

280.0 mg{substance'1} συν 175.0 mg{substance'2}

SPC, Greece: ACCURETIC

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Δεν ενδείκνυται γενικά ευθύς εξ' αρχής η χορήγηση σταθερών συνδυασμών αντιϋπερτασικών φαρμάκων. Με βάση ...

Γενική περιγραφή

Τα επικαλυμμένα με υμένιο δισκία Accuretic, για χορήγηση από το στόμα, είναι ο σταθερός συνδυασμός ενός ...

Ενδείξεις

Για τη θεραπεία πις υπέρτασης, όταν η μονοθεραπεία έχει αποτύχει. Δεν χορηγείται ως αρχική θεραπεία. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Σε ασθενείς, που δεν λαμβάνουν διουρητικά, αλλά ενδεχομένως λαμβάνουν μόνο quinapril, η συνιστώμενη δοσολογία ...

Αντενδείξεις

Το Accuretic αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στα συσταπκά του ιδιοσκευάσματος, συμπεριλαμβανομένων ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ Quinapril Νεφρική ανεπάρκεια: Σε επιρρεπή άτομα θα πρέπει να αναμένονται διαταραχές ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Quinapril Τετρακυκλίνη: Η ταυτόχρονη χορήγηση της quinapril με τετρακυκλίνες, ελαττώνει την απορρόφηση ...

Κύηση

Οι αναστολείς του ΜΕΑ, όταν χορηγούνται σε εγκύους, μπορεί να προκαλέσουν διαταραχές και θάνατο στα έμβρυα ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η quinapril ή οι μεταβολίτες πις εκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, η quinapril ...

Παιδιά

Δεν έχει αποδειχθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του στα παιδιά.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η ασφάλεια του Accuretic έχει μελεπιθεί σε 1384 ασθενείς, σε ελεγχόμενες και μη κλινικές μελέτες. Εξ' ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Quinapril/Υδροχλωροθειαζίδη Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία για υπερδοσολογία του φαρμάκου στον άνθρωπο. ...

Κλινική φαρμακολογία

Quinapril/υδροχλωροθειαζίδη Κατά την ταυτόχρονη χορήγηση quinapril και υδροχλωροθειαζίδης σε κλινικές ...

Φαρμακοδυναμική

Η χορήγηση δόσεων 10-40mg quinapril, σε ασθενείς με ιδιοπαθή υπέρταση, ελαπώνει την πίεση του αίματος, ...

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η μέγιστη τιμή συγκέντρωσης της quinapril στο πλάσμα, παρατηρείται ...

Κλινικές μελέτες

Σε ελεγχόμενες και μη κλινικές μελέτες, παρατηρήθηκαν τα ακόλουθα: Ηλεκτρολύτες ορού: Βλέπε Προφυλάξεις ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (15°-25° C), προφυλαγμένο από την υγρασία. Τα φάρμακα να φυλάσσονται ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 225,7 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.