Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

FLEXBUMIN SOL.INF 200 G/L BTx1 bagx100 ml

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
FLEXBUMIN
Μορφή
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
Συγκέντρωση
200G/1000ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία FLEXBUMIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Baxalta Innovations GmbH
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC B05AA01 Albumin
B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B05 Υποκατάστατα αίματος και διαλύματα έγχυσης → B05A Aίμα και συναφή προϊόντα → B05AA Υποκατάστατα αίματος και συστατικά πρωτεϊνών πλάσματος
Ομάδες ATC εμπορικής B05AA01 Albumin
Εθνικό συνταγολόγιο 09.03.02.01 Ανθρώπινη λευκωματίνη (Human Albumin)
Φαρμακοτεχνική μορφή Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση (INJ_SOL)
Συγκέντρωση 200G/1000ML
Συσκευασία 1 BAG * 100 ML
Οδοί χορήγησης Ενδοφλέβια (IV)

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To FLEXBUMIN είναι ουσιωδώς όμοιο με:

HUMAN ALBUMIN
ZENALB
ALBIOMIN
ALBUMINE-LFB
ALBUMINATIV

2802761001085
Γραμμωτός κωδικός 2802761001085

• Γαληνός 22716 • Ε.Ο.Φ. 27610.01.08 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9122

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

ZIF514RVZR - ALBUMIN HUMAN

Η ανθρώπινη λευκωματίνη (albumin) αντιστοιχεί σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης του πλάσματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 10% της πρωτεϊνικής σύνθεσης που διενεργείται στο ήπαρ. Οι πιο σημαντικές φυσιολογικές λειτουργίες της λευκωματίνης απορρέουν από τη συμμετοχή της στην ογκωτική πίεση του αίματος και στη λειτουργία μεταφοράς. Η λευκωματίνη σταθεροποιεί την κυκλοφορούσα ποσότητα αίματος και μεταφέρει ορμόνες, ένζυμα, φάρμακα και τοξίνες.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 σάκοι, που περιέχουν 100 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σάκοι

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

200 γραμμάρια ανά 1.000 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

20 γραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Water for injection 059QF0KO0R WATER
νάτριο καπρυλικό 9XTM81VK2B SODIUM CAPRYLATE
χλωριούχο νάτριο 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
N-ACETYL-DL-TRYPTOPHAN SODIUM 3EN9H0M2FX N-ACETYL-DL-TRYPTOPHAN SODIUM

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

To Flexbumin 250 g/l είναι ένα διάλυμα που περιέχει ολική πρωτεΐνη 250 g/l (25%) της οποίας τουλάχιστον το 95% είναι ανθρώπινη λευκωματίνη.

1 σάκος των 100 ml περιέχει 25 g ανθρώπινης λευκωματίνης.
1 σάκος των 50 ml περιέχει 12,5 g ανθρώπινης λευκωματίνης.

Το διάλυμα είναι υπερογκωτικό και περιέχει 130-160 mmol/l ολικά ιόντα νατρίου.

Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Flexbumin 250 g/l, Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2007: FLEXBUMIN Inj. Sol.

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.