Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

HUMAN ALBUMIN/GRIFOLS SOL.INF 200MG/1ML VIALX100ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802267801028

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 2235
Ε.Ο.Φ. - 226780102
Γ.Γ.Ε. - 53964
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2594


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία HUMAN ALBUMIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC B05AA01 Albumin
B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B05 Yποκατάστατα αίματος και διαλύματα έγχυσης → B05A Aίμα και συναφή προϊόντα → B05AA Yποκατάστατα αίματος και συστατικά πρωτεϊνών πλάσματος
Ομάδες ATC εμπορικής B05AA01 Albumin
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 09.03.02.01 Ανθρώπινη λευκωματίνη (Human Albumin)
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση
Αριθμός δόσεων 1 VIAL
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 100 ML
Συγκέντρωση 200MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Demo Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Human albumin
ZIF514RVZR - ALBUMIN (HUMAN)

Η ανθρώπινη λευκωματίνη (albumin) αντιστοιχεί σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης του πλάσματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 10% της πρωτεϊνικής σύνθεσης που διενεργείται στο ήπαρ. Οι πιο σημαντικές φυσιολογικές λειτουργίες της λευκωματίνης απορρέουν από τη συμμετοχή της στην ογκωτική πίεση του αίματος και στη λειτουργία μεταφοράς. Η λευκωματίνη σταθεροποιεί την κυκλοφορούσα ποσότητα αίματος και μεταφέρει ορμόνες, ένζυμα, φάρμακα και τοξίνες.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 62,81 € Χονδρική τιμή 72,19 € Λιανική τιμή 97,89 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 3,1405 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 62,81 € 72,19 € 97,89 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 62,81 € 72,19 € 97,89 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 62,81 € 72,19 € 91,83 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 62,81 € 72,19 € 92,26 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 62,81 € 72,19 € 92,26 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 62,81 € 72,19 € 101,79 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 62,81 € 72,19 € 101,79 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 62,81 € 72,19 € 101,79 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 62,81 € 72,19 € 101,79 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 62,81 € 72,19 € 101,79 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 62,81 € 72,19 € 101,79 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 62,81 € 72,19 € 101,79 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 62,81 € 72,19 € 101,79 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 63,11 € 72,54 € 104,29 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
19/10/2011 63,11 € 72,54 € 104,29 € 17/10/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 58,61 € 67,37 € 96,86 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 58,61 € 67,37 € 96,85 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 65,12 € 74,85 € 107,61 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος HUMAN ALBUMIN/GRIFOLS INJ.SO.INF 200MG/1ML VIALX100ML
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 97,89 € (μειωμένη 94,42 €)
Ασφαλιστική τιμή 97,89 € (μειωμένη 94,42 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
• Δεν μετέχει στη φαρμακευτική δαπάνη
Ημερήσια δοσολογία ΕΚΧΥΣΗ ΔΙΑΛ ΦΙΑΛΗ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 100.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

200.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

20000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SODIUM CAPRYLATE 9XTM81VK2B SODIUM CAPRYLATE
2 Water for injection 059QF0KO0R WATER
3 SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE 3EN9H0M2FX SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE

SPC, Greece: HUMAN ALBUMIN / GRIFOLS Inj. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

HUMAN ALBUMIN/GRIFOLS 20%.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml περιέχει: Ανθρώπινη λευκωματίνη: 0.200g Εκδοχα: Sodium caprylate 0.016 mmol Sodium N-acetyltryptophanate ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια χρήση.

Ενδείξεις

Η ανθρώπινη λευκωματίνη 20% ενδείκνυται για: Αντικατάσταση της λευκωματίνης σε ασθενείς με μεγάλη ανεπάρκεια ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Κατά κανόνα, η δοσολογία και η ταχύτητα έγχυσης θα πρέπει να προσαρμόζονται στις εκάστοτε ανάγκες του ...

Αντενδείξεις

Ιστορικό αλλεργικής αντίδρασης σε παρασκευάσματα λευκωματίνης. Αλλεργικές αντιδράσεις στο παρόν προϊόν. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε περίπτωση εμφάνισης αλλεργικών ή αναφυλακτικού τύπου αντιδράσεων, πρέπει να διακόπτεται αμέσως η έγχυση. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μέχρι στιγμής δεν είναι γνωστή η ύπαρξη αλληλεπιδράσεων της ανθρώπινης λευκωματίνης με άλλα προϊόντα. ...

Κύηση

Η ασφάλεια χρήσης της ανθρώπινης λευκωματίνης κατά την κύηση του ανθρώπου δεν έχει αποδειχτεί με ελεγχόμενες ...

Γαλουχία

Οι μελέτες σε πειραματόζωα δεν επαρκούν για την αξιολόγηση της ασφάλειας όσον αφορά στην αναπαραγωγή, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η ανθρώπινη λευκωματίνη μπορεί να μειώσει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από έγχυση ανθρώπινης λευκωματίνης είναι σπάνια. Ήπιας μορφής ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Εάν η δοσολογία και η ταχύτητα έγχυσης είναι υπερβολικά υψηλές, ενδέχεται να παρουσιαστεί υπερογκαιμία. ...

Φαρμακοδυναμική

Η ανθρώπινη λευκωματίνη αντιστοιχεί ποσοτικά σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης στο πλάσμα ...

Φαρμακοκινητική

Υπό κανονικές συνθήκες η συγκέντρωση της λευκωματίνης ανέρχεται σε 4-5 g/kg σωματικού βάρους, το 40-45% ...

Κλινικές μελέτες

Η ανθρώπινη λευκωματίνη αποτελεί φυσιολογικό συστατικό του ανθρώπινου πλάσματος και δρα όπως η φυσιολογική ...

Κατάλογος εκδόχων

Sodium Caprylate Sodium N-acetyltryptophanate Water for injection

Ασυμβατότητες

Η Ανθρώπινη Λευκωματίνη Grifols 20% δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, ολικό αίμα ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: Η Ανθρώπινη Λευκωματίνη Grifols 20% έχει διάρκεια ζωής 3 χρόνια όταν διατηρείται σε θερμοκρασία ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεταξύ 2^ο^C έως <25^ο^C. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά από ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Υάλινη φιάλη τύπου ΙΙ η οποία περιέχει 50 ml ή 100ml Ανθρώπινης Λευκωματίνης Grifols 20%.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Συνήθως το διάλυμα είναι διαυγές ή ελαφρώς ιριδίζον. Να μην χρησιμοποιούνται διαλύματα που είναι θολά ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

DEMO Α.Β.Ε.Ε. 21ο χλμ Εθνικής οδού Αθηνών-Λαμίας 14568 Κρυονέρι Αττική Τηλ. 210 8161802 Φαξ. 210 8161587 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

1140/20-3-2000

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

15-2-1999

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 200,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.