Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

IRBESARTAN/ACTAVIS F.C.TAB 75MG/TAB BTx84 (AL/PVDC Blisters)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802806301057

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 18870
Ε.Ο.Φ. - 280630105


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία IRBESARTAN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09CA04 Irbesartan
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09C Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς → C09CA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς
Ομάδες ATC εμπορικής C09CA04 Irbesartan
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05.02.03 Ιρβεσαρτάνη (Irbesartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Αριθμός δόσεων 84 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 6 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση 75MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Actavis Group Ptc ehf

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ιρβεσαρτάνη
J0E2756Z7N - IRBESARTAN

Η ιρβεσαρτάνη (irbesartan) είναι ένας ειδικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και έχει ιδιότητες παρόμοιες με των α-ΜΕΑ, δηλ. πρόκληση αγγειοδιαστολής και αναστολή της έκκρισης αλδοστερόνης.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 10,53 € Χονδρική τιμή 12,11 € Λιανική τιμή 16,68 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 1,6714 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 10,53 € 12,11 € 16,68 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 10,53 € 12,11 € 16,68 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 10,53 € 12,11 € 16,68 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 10,53 € 12,11 € 16,76 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 10,53 € 12,11 € 16,76 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 10,97 € 12,61 € 17,79 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 10,97 € 12,61 € 17,79 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 12,90 € 14,83 € 20,91 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
01/07/2013 12,90 € 14,83 € 20,91 € 05/06/2013 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 6.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

75.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

6300.0 mg

SPC, Greece: IRBESARTAN ACCORD

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Irbesartan Accord 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Irbesartan Accord 150 mg επικαλυμμένα με ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 75 mg ιρμπεσαρτάνης. Έκδοχο: 25,36 mg μονοένυδρης λακτόζης ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο: Λευκό έως υπόλευκο, στρογγυλό, αμφίκυρτο, επικαλυμμένο με λεπτό ...

Ενδείξεις

Θεραπεία ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνήθης συνιστώμενη αρχική δόση και δόση συντήρησης είναι 150 mg μία φορά την ημέρα, με ή χωρίς τροφή. ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του προϊόντος (βλ. παράγραφο 6.1) Κύηση δεύτερου και τρίτου τριμήνου ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Μείωση του ενδαγγειακού όγκου: μπορεί να παρατηρηθεί συμπτωματική υπόταση, ειδικά μετά την πρώτη δόση, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Διουρητικά και άλλοι αντιυπερτασικοί παράγοντες: Άλλοι αντιυπερτασικοί παράγοντες ενδέχεται να αυξήσουν ...

Κύηση

Η χρήση AIIRA δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της κύησης (βλ. παράγραφο 4.4). Η χρήση ...

Γαλουχία

Τα δισκία Irbesartan αντενδείκνυνται (βλ. παράγραφο 4.3) κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Δεν είναι γνωστό ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί έρευνες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων αντιδράσεων που παρατίθεται παρακάτω ορίζεται σύμφωνα με την ακόλουθη συνθήκη: ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η εμπειρία σε ενήλικες που εκτέθηκαν σε δόσεις έως και 900 mg/ημέρα επί 8 εβδομάδες δεν αποκάλυψε κάποια ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: ανταγωνιστές αγγειοτενσίνης ΙΙ, απλοί. Κωδικός ATC: C09CA04 Η ιρμπεσαρτάνη ...

Φαρμακοκινητική

Μετά τη χορήγηση από του στόματος, η ιρμπεσαρτάνη απορροφάται καλώς. Μελέτες απόλυτης βιοδιαθεσιμότητας ...

Κλινικές μελέτες

Δεν υπήρχαν ενδείξεις παθολογικής συστηματικής τοξικότητας ή τοξικότητας οργάνου στόχου σε κλινικά σχετικές ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας του δισκίου: Μονοένυδρη λακτόζη Νατριούχος κροσκαρμελλόζη (E468) Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (E460) ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το παρόν φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες φύλαξης.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

28 δισκία σε συσκευασία τύπου blister από PVC-PVDC / Αλουμίνιο. 56 δισκία σε συσκευασία τύπου blister ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Κάθε προϊόν που δεν έχει χρησιμοποιηθεί ή υπόλειμμα πρέπει να απορριφθεί σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Pharmaswiss Česká republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c 170 00 Praha 7 Czech Republic Τοπικός Αντιπρόσωπος: ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

75 mg: 55936/18.09.2012 150 mg: 59165/18.09.2012 300 mg: 64224/18.09.2012

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

29.02.2012

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

29.02.2012

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 185,2 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.