Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RESTASIS |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01XA18
Ciclosporin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L04AD01
Ciclosporin
S01XA18 Ciclosporin |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
13.07.04
Κυκλοσπορίνη (Ciclosporin)
08.08.02.07 Κυκλοσπορίνη (Ciclosporin) |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Εναιώρημα, οφθαλμικές σταγόνες (SUSP_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 0.5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 30 DSPK * 0.4 ML |
| Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
| Αριθμός δόσεων | 30 DSPK |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809055401026
• Γαληνός 18275 • Ε.Ο.Φ. 90554.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20119
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
83HN0GTJ6D - CYCLOSPORINE
Η κυκλοσπορίνη (ciclosporin) είναι ένας κυκλικός πολυπεπτιδικός ανοσορρυθμιστικός παράγοντας με ανοσοκατασταλτικές ιδιότητες. Έχει καταδειχθεί ότι παρατείνει την επιβίωση των αλλογενών μοσχευμάτων σε ζώα, ενώ βελτίωσε σημαντικά την επιβίωση των μοσχευμάτων σε όλους τους τύπους μεταμόσχευσης συμπαγών οργάνων στον άνθρωπο. Επίσης, έχει αποδειχθεί ότι η κυκλοσπορίνη έχει αντιφλεγμονώδη δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 30 πακέτα δόσης ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,4 χιλιοστόλιτρα ανά 1 πακέτα δόσης
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
0,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
6 χιλιοστογραμμάρια