Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

BUSCOPAN PLUS F.C.TAB (10+500)MG/TAB BT x 40 (BLIST 4x10)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802104501036

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 17625
Ε.Ο.Φ. - 210450103
Γ.Γ.Ε. - 42188
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2213


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία BUSCOPAN PLUS
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A03DB04 Butylscopolamine and analgesics
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A03 Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές → A03D Σπασμολυτικά σε συνδυασμό με αναλγητικά → A03DB Ευθαλεία (Belladonna) και παράγωγα σε συνδυασμό με αναλγητικά
Ομάδες ATC εμπορικής A03DB04 Butylscopolamine and analgesics
N02BE51 Paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 01.02.01.02 Απλά σπασμολυτικά
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Αριθμός δόσεων 40 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 4 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 10MG/TAB (1) + 500MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Boehringer Ingelheim Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Hyoscine-N-butylbromide
0GH9JX37C8 - BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE

Η βουτυλοσκοπολαμίνη (butylscopolamine) είναι ανταγωνιστής της δράσης της ακετυλοχολίνης στους μουσκαρινικούς υποδοχείς και ανήκει στα αλκαλοειδή της ευθαλείας. Είναι δηλαδή ένα εκλεκτικό αντιχολινεργικό-σπασμολυτικό φάρμακο κυρίως των λείων μυϊκών ινών.

2 Paracetamol
362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN

Η παρακεταμόλη (Paracetamol) είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Αυτό εξηγεί τις αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες (παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

Περιγραφή

Συσκευασία των 40 δισκίων σε blister.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 4,32 € Χονδρική τιμή 4,99 € Λιανική τιμή 7,14 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 4,32 € 4,99 € 7,14 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 4,32 € 4,99 € 7,14 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 4,34 € 4,99 € 7,14 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 4,34 € 4,99 € 7,17 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 4,34 € 4,99 € 7,17 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 4,34 € 4,99 € 7,17 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 4,34 € 4,99 € 7,17 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 4,34 € 4,99 € 7,17 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 4,34 € 4,99 € 7,17 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 4,34 € 4,99 € 7,17 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 4,34 € 4,99 € 7,18 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 4,34 € 4,99 € 7,18 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 4,57 € 5,25 € 7,55 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 4,57 € 5,25 € 7,55 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος BUSCOPAN PLUS F.C.TAB (10+500)MG/TAB BT x 40 (BLIST 4x10)
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 7,17 € (μειωμένη 7,07 €)
Ασφαλιστική τιμή 7,17 € (μειωμένη 7,07 €)
Ποσοστό συμμετοχής 100,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Αρνητική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Δεν αποζημιώνεται από φορείς Κ.Α. Φαρμακευτικά σκευάσματα που χορηγούνται με ιατρική συνταγή και δεν αποζημιώνονται από τους φορείς κοινωνικής ασφάλισης, σύμφωνα με την απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/οικ.32294 (ΦΕΚ Β 559/8-4-11).
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 4.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 500.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

400.0 mg{substance'1} συν 20000.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Talc 7SEV7J4R1U TALC
3 Silicon dioxide colloidal ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
4 Titanium dioxide Ε171 CI 77891 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
5 Carmellose sodium K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM
6 Starch maize O8232NY3SJ STARCH, CORN
7 Hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
8 Ethylcellulose 7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSES
9 Polyethylene glycol 6000 30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
10 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
11 Silicon antifoam agent S184 Z4152N8IUI SILICON
12 Polyacrylate dispersion 285CYO341L SODIUM POLYACRYLATE (8000 MW)

SPC, Greece: BUSCOPAN PLUS

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Buscopan Plus.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ένα επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο περιέχει 10mg hyoscine-Ν-butylbromide και 500mg paracetamol. Ένα υπόθετο ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο. Υπόθετα.

Ενδείξεις

Επώδυνες σπαστικές καταστάσεις και λειτουργικές διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα. Πιθανώς αποτελεσματικό ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Εκτός αν ο θεράπων ιατρός δώσει διαφορετικές οδηγίες: Δισκία Ενήλικες: 1-2 δισκία μέχρι 3 φορές ημερησίως. ...

Αντενδείξεις

To Buscopan Plus δεν πρέπει να χρησιμοποιείται, όταν υπάρχει μία από τις ακόλουθες παθήσεις ή καταστάσεις: ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε περίπτωση που σοβαρό, άγνωστης αιτιολογίας κοιλιακό άλγος παραμένει ή επιδεινώνεται, ή εμφανίζεται ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Κατά τα άλλα αβλαβείς δόσεις της παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσουν ηπατική βλάβη εάν ληφθούν μαζί με ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση του Buscopan Plus κατά τη διάρκεια της κύησης. Μέχρι σήμερα ...

Γαλουχία

Για τη βουτυλοβρωμιούχο υοσκίνη η ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν έχει ακόμα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Η βουτυλοβρωμιούχος ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος: Αιμολυτική αναιμία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Επί υπερδοσολογίας παρακεταμόλης, καθώς και τα ηλικιωμένα άτομα, τα μικρά παιδιά, οι ασθενείς με ηπατική ...

Φαρμακοδυναμική

Η βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη, η οποία περιέχεται στο Buscopan Plus, ασκεί σπασμολυτική δράση στους λείους ...

Φαρμακοκινητική

Βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη Απορρόφηση Ως ένωση του τεταρτοταγούς αμμωνίου, η βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη ...

Κλινικές μελέτες

Η οξεία από του στόματος τοξικότητα του συνδυασμού παρακεταμόλη/ βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη σε αναλογία ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ανθρώπινη γονιμότητα (παρακαλούμε ...

Κατάλογος εκδόχων

Επικαλυμμένα δισκία Cellulose microcrystalline Carmellose sodium Starch maize Ethylcellulose Silicon ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Επικαλυμμένα δισκία και υπόθετα: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Επικαλυμμένα δισκία: Να φυλάσσονται σε θερμοκρασία < 30°C. Υπόθετα: Να διατηρούνται σε δροσερές συνθήκες. ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Επικαλυμμένα δισκία: Συσκευασία των 20 και των 40 δισκίων σε blister. Υπόθετα: Συσκευασία των 6 υπόθετων ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε. Ελληνικού 2 16777 Ελληνικό Αθήνα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

6840/2-2-2006

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

02/02/2006

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 5,3 MB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.