Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

COZAAR PD.ORA.SUS 2,5MG/ML ΒΤx1SACHETx500mg

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C09CA01 Losartan
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09C Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς → C09CA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς
Ομάδες ATC εμπορικής :
C09CA01 Losartan
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
PWD_F_SUSP Σκόνη, για εναιώρημα
Αριθμός δόσεων :
1 SUPSACK
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 1 SUPSACK
Συγκέντρωση :
500MG/SUPSACK
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Λοσαρτάνη
3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM

Η λοσαρτάνη είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Περιγραφή

Ένας μεμονωμένος φακελίσκος αλουμινίου με την σκόνη, που περιέχει 500 mg καλιούχο λοσαρτάνη.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
20,56 €
Χονδρική τιμή :
23,63 €
Λιανική τιμή :
33,32 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 41,1200 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
03/10/2013
20,56 €
23,63 €
33,32 €
15/05/2013
20,56 €
23,63 €
33,32 €
04/03/2013
20,56 €
23,63 €
33,32 €
07/01/2013
22,84 €
26,25 €
37,02 €
01/11/2012
22,84 €
26,25 €
37,02 €
30/04/2012
45,45 €
52,24 €
73,66 €
16/01/2012
45,67 €
52,49 €
75,47 €
05/08/2011
45,67 €
52,49 €
75,47 €
01/07/2011
45,67 €
52,49 €
75,47 €
20/05/2011
45,67 €
52,49 €
75,47 €
Παλαιότερα δελτία

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:SUPSACK] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg ανά 1.0 [p:SUPSACK]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

500.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (E463)
RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
Προπυλουδροξυβενζοϊκός εστέρας (E216)
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (E460)
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
Νατριούχος σακχαρίνη
SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM DIHYDRATE
Στεατικό μαγνήσιο (E572)
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Νάτριο φωσφορικό δισόξινο μονοϋδρικό
593YOG76RN SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE
Μεθυλοϋδροξυβενζοϊκός εστέρας (E218)
LS28B004KM METHYL DIHYDROXYBENZOATE
Κεκαθαρμένο ύδωρ
059QF0KO0R WATER
Σορβιτόλη (E420)
506T60A25R SORBITOL
Γλυκερίνη
PDC6A3C0OX GLYCERIN
Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου
O8232NY3SJ STARCH, CORN
Υπρομελλόζη (E464)
3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
Άνυδρο κιτρικό οξύ
XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID
Τρινατριούχο φωσφορικό θειϊκό ασβέστιο καρραγενάνης
SX01TZO3QZ SODIUM PHOSPHATE, TRIBASIC, ANHYDROUS
Μονοϋδρική λακτόζη
EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Κόμμι ξανθάμης (E415)
TTV12P4NEE XANTHAN GUM
Σορβικό κάλιο (Ε202)
1VPU26JZZ4 POTASSIUM SORBATE
Καρβοξυμεθυλιωμένη νατριούχος κυτταρίνη
K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM
Διοξείδιο τιτανίου (E171)
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

SPC, Greece: COZAAR Pwd. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

COZAAR 2,5 mg/ml σκόνη και διαλύτης για πόσιμο εναιώρημα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φακελίσκος με την σκόνη για πόσιμο εναιώρημα παρέχει 500 mg καλιούχο λοσαρτάνη. Μετά την ανασύσταση, ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Σκόνη και διαλύτης για πόσιμο εναιώρημα. Λευκή ως υπόλευκη σκόνη. O διαλύτης είναι μη διαυγές, άχρωμο ...

Ενδείξεις

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες και σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 6-18 ετών. Θεραπεία ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Υπέρταση Η συνήθης αρχική και η δόση συντήρησης είναι 50 mg μία φορά την ημέρα για τους περισσότερους ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 4.4 και 6.1). ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Υπερευαισθησία Αγγειοοίδημα: Ασθενείς με ιστορικό αγγειοοιδήματος (οίδημα του προσώπου, των χειλέων, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αλλοι αντιϋπερτασικοί παράγοντες μπορεί να αυξήσουν την υποτασική δράση της λοσαρτάνης. Η ταυτόχρονη ...

Κύηση

Η χρήση της λοσαρτάνης δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της κύησης (βλέπε παράγραφο ...

Γαλουχία

Επειδή δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με την χρήση της λοσαρτάνης κατά την γαλουχία, η λοσαρτάνη ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η λοσαρτάνη έχει αξιολογηθεί σε κλινικές μελέτες ως εξής: Σε μία ελεγχόμενη κλινική μελέτη για ιδιοπαθή ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα τοξικότητας Διατίθενται περιορισμένα δεδομένα σχετικά με την υπερδοσολογία στον άνθρωπο. Η ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ Κωδικός ATC: C09CA01 Η ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Μετά την από του στόματος χορήγηση, η λοσαρτάνη απορροφάται καλά και υφίσταται μεταβολισμό ...

Κλινικές μελέτες

Προκλινικά δεδομένα δεν έδειξαν ιδαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο βάσει συμβατικών μελετών γενικής φαρμακολογίας, ...

Κατάλογος εκδόχων

Σκόνη: Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (E460) Μονοϋδρική λακτόζη Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου Στεατικό ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. Μετά την ανασύσταση: 4 εβδομάδες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μονάδα συσκευασίας: Να μην φυλάσεται πάνω από 25ºC. Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία. Να φυλάσσεται ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα ακόλουθα στοιχεία είναι συσκευασμένα σε κάθε μονάδα συσκευασίας: Ένας μεμονωμένος φακελίσκος αλουμινίου ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Το εναιώρημα λοσαρτάνης είναι λευκό ως υπόλευκο υγρό, όταν ανασυσταθεί με τον διαλύτη που παρέχεται μαζί. ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. 18ο χλμ. Εθνικής οδού Αθηνών - Λαμίας 146 71 Ν.Ερυθραία Τηλ: 210 8009111

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 297,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.