Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ROXURIL F.C.TAB 300MG/TAB BTx 10 (BLIST 1x10)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802697101026

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 14992
Ε.Ο.Φ. - 269710102
Γ.Γ.Ε. - 14209
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 6765


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ROXURIL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01FA06 Roxithromycin
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01F Μακρολίδια, Λινκοζαμίνες και Στρεπτογκρανίνες → J01FA Μακρολίδια
Ομάδες ATC εμπορικής J01FA06 Roxithromycin
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.01.07.05 Ροξιθρομυκίνη (Roxithromycin)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Αριθμός δόσεων 10 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 300MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Pharmanel Pharmaceuticals Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ροξιθρομυκίνη
21KOF230FA - ROXITHROMYCIN

Η ροξιθρομυκίνη (roxithromycin) είναι μια ημισυνθετική, αντιμικροβιακή ουσία που ανήκει στην κατηγορία των μακρολιδών. Το φάρμακο έχει ευρύ φάσμα δράσης κατά πολυάριθμων παθογόνων.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,96 € Χονδρική τιμή 4,55 € Λιανική τιμή 6,28 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 1,3200 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 3,96 € 4,55 € 6,28 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 4,65 € 5,35 € 7,38 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 4,65 € 5,35 € 7,38 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 4,65 € 5,35 € 7,41 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 4,65 € 5,35 € 7,41 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 4,75 € 5,46 € 7,70 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 4,75 € 5,46 € 7,70 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 5,00 € 5,75 € 8,11 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,00 € 5,75 € 8,11 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,00 € 5,75 € 8,11 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,26 € 6,05 € 8,53 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,26 € 6,05 € 8,53 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 5,53 € 6,36 € 8,97 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 6,23 € 7,16 € 10,29 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 6,23 € 7,16 € 10,29 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 6,23 € 7,16 € 10,29 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 6,45 € 7,42 € 10,66 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ROXURIL F.C.TAB 300MG/TAB BTx10 (BLIST 1x10)
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 6,28 € (μειωμένη 6,16 €)
Ασφαλιστική τιμή 6,28 € (μειωμένη 6,16 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

300.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

3000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Sodium starch glycolate (type A) 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
2 HPMC 2910 / Hypromellose 6cP 0WZ8WG20P6 HYPROMELLOSE 2910 (6 MPA.S)
3 Silica colloidal anhydrous ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
4 Hyprolose RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
5 Poloxamer 09Y8E6164A POLOXAMER 181
6 Titanium dioxide (E171) 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
7 Polydextrose FCC VH2XOU12IE POLYDEXTROSE
8 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
9 Povidone FZ989GH94E POVIDONE
10 Talc 7SEV7J4R1U TALC
11 Croscarmellose sodium M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
12 Propylene glycol 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
13 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

SPC, Greece: ROXURIL

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ROXURIL.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 300 mg ροξιθρομυκίνη. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Ενδείξεις

Λοιμώξεις από ευαίσθητους στη ροξιθρομυκίνη μικροοργανισμούς και κυρίως σε: Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού: ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες: Από το στόμα 1 δισκίο (300 mg) την ημέρα με κενό στόμαχο ή 15 λεπτά πριν από το γεύμα. Τα δισκία ...

Αντενδείξεις

Η ροξιθρομυκίνη αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Υπερευαισθησία στη ροξιθρομυκίνη ή στις μακρολίδες ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Σοβαρή αγγειοσύσπαση («εργοτισμός») με πιθανότητα νέκρωσης των άκρων έχει αναφερθεί μετά ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Συγχορηγήσεις που αντενδείκνυνται Αγγειοσυσπαστικά της ερυσιβώδους ολύρας (βλ. 4.4 «Ειδικές προειδοποιήσεις ...

Κύηση

Μελέτες σε πειραματόζωα δεν έδειξαν τερατογενετική ή εμβρυοτοξική δράση σε δόσεις μέχρι και 200 mg/kg ...

Γαλουχία

Μικρή ποσότητα ροξιθρομυκίνης απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα των ανθρώπων. Γι' αυτό ο θηλασμός ή η θεραπεία ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Απαιτείται προσοχή λόγω της πιθανότητας εμφάνισης ζάλης.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Έρευνες: Αύξηση των ηπατικών ενζύμων (AST, ALT ή/και της αλκαλικής φωσφατάσης). Διαταραχές του αιμοποιητικού ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας συνιστάται πλύση στομάχου και συμπτωματική αγωγή. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Μακρολίδια Κωδικός ATC: J01FA06 Η ροξιθρομυκίνη είναι μια ημισυνθετική, ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση H ροξιθρομυκίνη απορροφάται γρήγορα. To αντιβιοτικό βρίσκεται στον ορό ήδη 15 λεπτά μετά τη ...

Κλινικές μελέτες

Η ροξιθρομυκίνη, όπως και η ερυθρομυκίνη, έχει δείξει in vitro να προκαλεί μια εξαρτώμενη από τη συγκέντρωση ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας: Hyprolose Silica colloidal anhydrous Maize starch Povidone Poloxamer Croscarmellose sodium ...

Ασυμβατότητες

Καμιά γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος έως 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί που περιέχει 8 δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο σε blister, BT x 8. Κουτί που περιέχει 10 δισκία ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Καμιά ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΦΑΡΜΑΝΕΛ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Λ. Μαραθώνος 106 153 44 Γέρακας Αττική Τηλ.: 210.60 48 560 Fax: 210.6613 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

45081/12/26-03-2013

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

29-10-2007 / 26-03-2013

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

26-03-2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 234,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.