Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

NOLVAC TAB 10MG/TAB BTx28 σε BLISTERS

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C08CA01 Amlodipine
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C08 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου → C08C Εκλεκτικοί αποκλειστές διαύλων ασβεστίου με κυρίως δράση στα αγγεία → C08CA Παράγωγα διυδροπυριδίνης
Ομάδες ATC εμπορικής :
C08CA01 Amlodipine
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB Δισκίο
Αριθμός δόσεων :
28 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση :
10MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Αμλοδιπίνη
CQ27G2BZJM - AMLODIPINE MALEATE

Η αμλοδιπίνη (amlodipine) είναι ένας αναστολέας της εισόδου των ιόντων ασβεστίου (αναστολέας των βραδέων διαύλων ασβεστίου ή ανταγωνιστής των ιόντων ασβεστίου) και αναστέλλει την δια μέσου της κυτταρικής μεμβράνης είσοδο ιόντων ασβεστίου προς το εσωτερικό των καρδιακών κυττάρων και των λείων μυικών ινών.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
5,58 €
Χονδρική τιμή :
6,41 €
Λιανική τιμή :
9,04 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 19,9286 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
03/10/2013
5,58 €
6,41 €
9,04 €
15/05/2013
5,58 €
6,41 €
9,04 €
04/03/2013
5,58 €
6,41 €
9,04 €
07/01/2013
6,19 €
7,12 €
10,04 €
01/11/2012
6,19 €
7,12 €
10,04 €
30/04/2012
6,53 €
7,50 €
10,58 €
16/01/2012
7,34 €
8,44 €
12,13 €
05/08/2011
7,34 €
8,44 €
12,13 €
01/07/2011
7,34 €
8,44 €
12,13 €
20/05/2011
7,54 €
8,67 €
12,47 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
NOLVAC TAB 10MG/TAB BTx28 σε BLISTERS
Τύπος φαρμάκου :
Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή :
9,04 € (μειωμένη 8,91 €)
Ασφαλιστική τιμή :
9,04 € (μειωμένη 8,91 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 20/04/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Αντίγραφο φάρμακο
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

280.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Lactose Monohydrate
EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Crospovidone
68401960MK CROSPOVIDONE
povidone K30
U725QWY32X POVIDONE K30
sodium stearyl fumarate
7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE
Cellulose microcrystalline
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
povidone K90
RDH86HJV5Z POVIDONE K90

SPC, Greece: NOLVAC

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Το φάρμακο είναι ένας αναστολέας διαύλων ασβεστίου και αναστέλλει την είσοδο των ιόντων του ασβεστίου ...

Ενδείξεις

Ιδιοπαθής υπέρταση. Χρόνια σταθερή και αγγειοσπαστική στηθάγχη.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Για την θεραπεία τόσο της στηθάγχης όσο και της υπέρτασης η συνήθης αρχική δόση είναι 5 mg άπαξ ...

Αντενδείξεις

Η Amlodipine αντενδείκνυται σε ασθενείς με: Υπερευαισθησία στην Amlodipine, στα παράγωγα των διυδροπυριδινών ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η Amlodipine θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με χαμηλές καρδιακές εφεδρείες. Ασθενείς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Επιδράσεις άλλων φαρμακευτικών σκευασμάτων στην amlodipine CYP3A4 αναστολείς: έρευνες σε ηλικιωμένους ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από τη χρήση amlodipine σε έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η amlodipine εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Συνιστάται να διακόπτεται ο θηλασμός κατά ...

Παιδιά

Η Amlodipine δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά εξαιτίας ανεπαρκούς κλινικής εμπειρίας.

Ηλικιωμένοι

Για τους ηλικιωμένους, συνιστώνται τα συνήθη δοσολογικά σχήματα. Εντούτοις, η αύξηση της δόσης θα πρέπει ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Σε ασθενείς που πάσχουν από ζάλη, κεφαλαλγία, κόπωση ή ναυτία, η ικανότητα αντίδρασης ενδέχεται να μειωθεί. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Πολύ συνήθεις: >1/10 Συνήθεις: >1/100 και <1/10 Ασυνήθεις: >1/1000 και <1/100 Σπάνιες: >1/10.000 και ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Περιστατικά υπερδοσολογίας εκ προθέσεως σε ανθρώπους είναι περιορισμένα. Διαθέσιμα στοιχεία υποδεικνύουν ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Εάν παραλείψατε μία δόση, θα πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή το ταχύτερο δυνατό. Εάν, εντούτοις, πλησιάζει ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, ανεπάρκειας Lapp λακτάσης ή δυσαπορρόφησης ...

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25^ο^C . Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 141,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.