Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

LOGIKA F.C.TAB (100+25)MG/TAB BTx20 TABS

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802790902025

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 13328
Ε.Ο.Φ. - 279090202
Γ.Γ.Ε. - 14326


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία LOGIKA
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09DA01 Losartan and diuretics
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής C09DA01 Losartan and diuretics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05.02.05 Λοσαρτάνη (Losartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Αριθμός δόσεων 20 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 100MG/TAB + 25MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Γερολυμάτος Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Λοσαρτάνη
3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM

Η λοσαρτάνη είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης.

2 Υδροχλωροθειαζίδη
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 4,05 € Χονδρική τιμή 4,66 € Λιανική τιμή 6,57 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 1,6200 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 4,05 € 4,66 € 6,57 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 4,05 € 4,66 € 6,57 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 4,05 € 4,66 € 6,57 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 6,64 € 7,63 € 10,76 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 6,64 € 7,63 € 10,76 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 11,18 € 12,85 € 18,12 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 13,38 € 15,38 € 22,11 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 13,38 € 15,38 € 22,11 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 12,50 € 14,37 € 20,66 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 12,63 € 14,52 € 20,88 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100.0 mg ανά 1.0 [d:TAB] συν 25.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2500.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Quinoline yellow 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10
2 Pregelatinised starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
3 HYDROXYPROPYL CELLULOSE RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
4 Hypromellose 5 CP (E464) R75537T0T4 HYPROMELLOSE 2910 (5 MPA.S)
5 VANILLIN CHI530446X VANILLIN
6 SORBIC ACID X045WJ989B SORBIC ACID
7 MANNITOL 3OWL53L36A MANNITOL
8 TITANIUM DIOXIDE 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
9 PROPYLENE GLYCOL 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
10 SORBITAN MONOOLEATE 06XEA2VD56 SORBITAN MONOOLEATE
11 CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
12 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
13 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
14 POVIDONE FZ989GH94E POVIDONE

SPC, Greece: LOGIKA

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

LOGIKA®.

Γενικές πληροφορίες

ΓΕΝΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΣΥΝΔΥΑΣΜΩΝ ΔΙΟΥΡΗΤΙΚΩΝ ΜΕ ΑΛΛΑ ΥΠΟΤΑΣΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ Δεν ενδείκνυται γενικά ευθύς ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

To LOGIKA® (50+12,5) mg, περιέχει 50 mg Losartan Potassium και 12,5 mg Hydrochlorothiazide. To LOGIKA® ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ενδείξεις

To LOGIKA® ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπέρτασης σε ασθενείς στους οποίους η μονοθεραπεία δεν είναι ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνήθης δόση έναρξης και συντήρησης του LOGIKA® είναι ένα δισκίο LOGIKA® (50+12,5) mg μία φορά την ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του προϊόντος ή σε άλλο φάρμακο παράγωγο σουλφοναμιδών. Σοβαρή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Έλεγχοι Antidoping Το σκεύασμα αυτό περιέχει ένα δραστικό συστατικό το οποίο μπορεί να ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σχετιζόμενες με το losartan κατ την υδροχλωροθεταζΐδη Συνδυασμοί που πρέπει να αποφεύγονται Λίθιο: Αύξηση ...

Κύηση

To LOGIKA® αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης. Όταν χορηγούνται κατά τη διάρκεια του δεύτερου ...

Γαλουχία

Σημαντικά επίπεδα losartan και του ενεργού του μεταβολίτη ανευρέθηκαν στο γάλα αρουραίων. Δεν είναι γνωστό ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν δεδομένα που να υποδεικνύουν ότι το LOGIKA® επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε κλινικές μελέτες όπου χρησιμοποιήθηκε ο συνδυασμός με losartan potassium hydrochlorothiazide, δεν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα δεδομένα για την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας με LOGIKA®. Η θεραπεία είναι ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C09DA01 Losartan Potassium To Losartan Potassium είναι μη πεπτιδικό μόριο που περιγράφεται ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Losartan Μετά τη χορήγηση από το στόμα, το losartan απορροφάται καλά και υφίσταται μεταβολισμό ...

Κλινικές μελέτες

Καρκινογένεση, μεταλλαξιογένεση, επίδραση στη γονιμότητα Losartan potassium - Υδροχλωροθειαζίδη Δεν έχουν ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Microcrystalline Cellulose Mannitol Pregelatinised Starch Povidone Sodium Starch Glycolate Type A Magnesium ...

Ασυμβατότητες

Καμία.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C.

Φύση και περιεχόμενο του περιέκτη

Τα δισκία συσκευάζονται σε Blisters από PVC/PE/Aluminium foil που φέρουν τυπωμένα τα χαρακτηριστικά του ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες χρήσης/χειρισμού.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

PNG GEROLYMATOS MEDICAL Α.Ε. Ασκληπιού 13 145 68 Κρυονέρι Αττική Τηλ.: 210 8161107 E-mail: pharmaceuticals@gerolymatos.gr ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

LOGIKA F.C. TAB (50+12,5)mg/TAB: 6424/25-5-09 LOGIKA F.C. TAB (100+25)mg/TAB: 37819/25-5-09

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

LOGIKA F.C. TAB (50+12,5)mg/TAB: 77764/1-12-2008 LOGIKA F.C. TAB (100+25)mg/TAB: 77765/1-12-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

23-3-2010
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.