Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

CROMOLERGIN 1 BOX * 2 SUPSACK * 10 VIALSD * 0.5 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Το σκεύασμα δεν κυκλοφορεί στην ελληνική αγορά.
Αποσύρθηκε στις $date.format('dd/MM/yyyy', $drugPackage.withdrawalDate.toDate()).

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
SOL_DROPS Οφθαλμικές σταγόνες
Οδοί χορήγησης :
OPHTHALM Οφθαλμικά
Συσκευασία :
1 BOX * 2 SUPSACK * 10 VIALSD * 0.5 ML
Συγκέντρωση :
20MG/ML

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Χρωμογλυκικό οξύ
Y0TK0FS77W - CROMOLYN

Το χρωμογλυκικό αξύ (cromoglicic acid) δρα αναστέλλοντας την απελευθέρωση της ισταμίνης και διαφόρων μεσολαβητών της φλεγμονής προερχομένων από τις μεμβράνες, από τα μαστοκύτταρα.

Περιγραφή

Το κολλύριο διάλυμα CROMOLERGIN είναι ένα διαυγές υγρό, άχρωμο που περιέχεται σε monodose pipetten από πολυαιθυλένιο χωρητικότητας 0,5 ml.

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:SUPSACK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [p:VIALSD] ανά 1.0 [p:SUPSACK], που περιέχουν 0.5 mL ανά 1.0 [p:VIALSD]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

200.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Sodium chloride
451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Sorbitol
506T60A25R SORBITOL
Edetate disodium
7FLD91C86K EDETATE DISODIUM
Water for injection
059QF0KO0R WATER
Disodium hydrogen phosphate dodecahydrate
E1W4N241FO SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, DODECAHYDRATE
Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
5QWK665956 SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, DIHYDRATE

SPC, Greece: CROMOLERGIN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Το _Cromolergin UD monodose pipette_n είναι η νεώτερη Φαρμακοτεχνική μορφή του αντιαλλεργικού Sodium ...

Ενδείξεις

Αλλεργικές επιπεφυκίτιδες και κυρίως πρόληψη εαρινής.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τέσσερις φορές την ημέρα ενσταλάζονται στον πάσχοντα οφθαλμό δύο σταγόνες. Η θεραπεία πρέπει να συνεχίζεται ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στο φάρμακο. Αν και δεν υπάρχουν συγκεκριμένες ενδείξεις, να αποφευχθεί η χορήγηση ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Να αποφεύγεται η χορήγηση σε παιδιά κάτω των 3 ετών.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν διαπιστώθηκαν αλληλεπιδράσεις ή ασυμβατότητες με άλλα φάρμακα ή ουσίες. Πριν πάρετε το φάρμακο πρέπει ...

Κύηση

Δεν υπάρχει εμπειρία όσον αφορά στην ασφάλεια χρήσης των οφθαλμικών σταγόνων CROMOLERGIN σε εγκύους. ...

Γαλουχία

Δεν υπάρχει εμπειρία όσον αφορά στην ασφάλεια χρήσης των οφθαλμικών σταγόνων CROMOLERGIN κατά τη γαλουχία. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καμία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σπανίως παροδικό αίσθημα νυγμών, κνησμός, ερυθρότητα των επιπεφυκότων.

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση καταπόσεως του φαρμάκου, λόγω της μικροποσότητας του περιεχομένου, δεν είναι δυνατόν να ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Εάν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο συνεχώς και παραλείψατε μία δόση, θα πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Δεν υπάρχουν.

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Για κάθε χορήγηση ανοίγεται καινούργια συσκευασία. Διατηρείται σε θερμοκρασία κάτω των 25°C. Να φυλάγεται ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 123,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.