Facebook Twitter Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

ARVASTATIL F.C.TAB 40MG/TAB BTx98 (BLIST.14x7)

Ευρετήριο σκευασμάτων
Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Κύρια ομάδα ATC :
C10AA05 Atorvastatin
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AA Αναστολείς της αναγωγάσης του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρικού συνενζύμου Α (HMG CoA)
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Αριθμός δόσεων :
98 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 14 BLPK * 7 TAB
Συγκέντρωση :
40MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Pharmanel Pharmaceuticals Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1
Atorvastatin calcium trihydrate
48A5M73Z4Q - ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

H ατορβαστατίνη (atorvastatin) είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG-CoA αναγωγάσης, του ενζύμου που είναι υπεύθυνο για τη μετατροπή του 3-υδροξυ-3-μεθυλ-γλουταρυλ- συνενζύμου Α σε μεβαλονικό οξύ, πρόδρομη ουσία των στερολών, συμπεριλαμβανόμενης και της χοληστερόλης.

Περιγραφή

Λευκά στρογγυλά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
62,82 €
Χονδρική τιμή :
72,21 €
Λιανική τιμή :
101,82 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 16,0255 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
Λεπτομέρειες
  • 03/10/2013
    62,82 €
    72,21 €
    101,82 €
    30/08/2013
  • 15/05/2013
    62,82 €
    72,21 €
    101,82 €
    30/04/2013
  • 04/03/2013
    62,82 €
    72,21 €
    101,82 €
    15/02/2013
  • 07/01/2013
    69,80 €
    80,23 €
    113,12 €
    03/01/2013
  • 01/11/2012
    69,80 €
    80,23 €
    113,12 €
    02/11/2012
  • 30/04/2012
    69,80 €
    80,23 €
    113,13 €
    06/04/2012
  • 16/01/2012
    82,29 €
    94,59 €
    136,00 €
    21/12/2011
  • 05/08/2011
    86,63 €
    99,57 €
    143,16 €
    02/08/2011
  • 01/07/2011
    86,63 €
    99,57 €
    143,16 €
    29/06/2011
  • 20/05/2011
    78,90 €
    90,69 €
    130,39 €
    17/05/2011
Παλαιότερα δελτία

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 7.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

40.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

3920.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
TITANIUM DIOXIDE
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
MAGNESIUM STEARATE
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
TALC
7SEV7J4R1U TALC
Silicon dioxide colloidal
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Sodium carbonate anhydrous
45P3261C7T SODIUM CARBONATE
macrogol 3350
G2M7P15E5P POLYETHYLENE GLYCOL 3350
HYDROXYPROPYL CELLULOSE, LOW SUBSTITUTED
2165RE0K14 HYDROXYPROPYL CELLULOSE, LOW SUBSTITUTED
BUTYLATED HYDROXYTOLUENE
1P9D0Z171K BUTYLATED HYDROXYTOLUENE
CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
ANHYDROUS LACTOSE
3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE
CROSCARMELLOSE SODIUM
M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
BUTYLATED HYDROXYANISOLE
REK4960K2U BUTYLATED HYDROXYANISOLE
SODIUM LAURYL SULFATE
368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
POLYVINYL ALCOHOL
532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL

SPC, Greece: ARVASTATIL Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ARVASTATIL.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει: 10 mg ατορβαστατίνης [ως atorvastatin-calcium (trihydrate)] ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Λευκά στρογγυλά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ενδείξεις

Υπερχοληστερολαιμία To ARVASTATIL ενδείκνυται ως συμπλήρωμα της δίαιτας για τη μείωση των αυξημένων επιπέδων ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ο ασθενής πριν από τη λήψη του ARVASTATIL θα πρέπει να ακολουθήσει μια σταθερή υπολιπιδαιμική δίαιτα, ...

Αντενδείξεις

To ARVASTATIL αντενδείκνυται σε ασθενείς: με υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Επίδραση στο ήπαρ Οι ηπατικές δοκιμασίες πρέπει να εκτελούνται πριν από την έναρξη της θεραπείας και ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ο κίνδυνος της μυοπάθειας, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αναστολείς της HMG-CoA αναγωγάσης, αυξάνεται ...

Κύηση

To ARVASTATIL αντενδείκνυται στην κύηση και το θηλασμό. Οι γυναίκες που βρίσκονται σε αναπαραγωγική ηλικία ...

Γαλουχία

Στους αρουραίους, οι συγκεντρώσεις της ατορβαστατίνης και των δραστικών μεταβολιτών της στο πλάσμα είναι ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

To ARVASTATIL έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι συχνότερα αναμενόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες προέρχονται κυρίως από το γαστρεντερικό και περιλαμβάνουν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Για τις περιπτώσεις υπερδοσολογίας από το ARVASTATIL δεν υπάρχει ειδική θεραπεία. Αν αυτό συμβεί, ο ασθενής ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αναστολείς της αναγωγάσης του HMO-CoA Κωδικός ATC: C10AA05 Η ατορβαστατίνη ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: H ατορβαστατίνη απορροφάται ταχέως μετά την από του στόματος χορήγηση. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις ...

Κλινικές μελέτες

Η ατορβαστατίνη δεν παρουσίασε καρκινογόνο δράση σε αρουραίους. Η μέγιστη δόση που χρησιμοποιήθηκε ήταν ...

Κατάλογος εκδόχων

Sodium Carbonate Anhydrous Cellulose Microcrystalline Lactose Anhydrous Crosscarmellose Sodium Sodium ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής στον αρχικό περιέκτη: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί κάποιες ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

2 blisters που περιέχουν 28 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. ΒΤx28 (2x14).

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΦΑΡΜΑΝΕΛ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Λ. Μαραθώνος 106 153 44 Γέρακας Αττική Τηλ.: 210 6048560 Fax: 210 6613013 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

ARVASTATIL FC. TAB 10mg/TAB: 19526/15-7-2009 ARVASTATIL F.C. TAB 20mg/TAB: 52134/15-7-2009 ARVASTATIL ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

21-02-2006

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

17-6-2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 193,4 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.
Λογότυπο www.galinos.gr
Facebook Twitter