Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

CILROTON F.C.TAB 10MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
A03FA03 Domperidone
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A03 Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές → A03F Προάγοντα την εντερική κινητικότητα → A03FA Προάγοντα την εντερική κινητικότητα
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων :
30 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση :
10MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Δομπεριδόνη
5587267Z69 - DOMPERIDONE

Η δομπεριδόνη (domperidone) είναι ανταγωνιστής της ντοπαμίνης με αντιεμετικές ιδιότητες.

Περιγραφή

Κουτί που περιέχει κυψελίδες (blisters) αλουμινίου/PVC με 30 δισκία.

Λευκό έως υποκίτρινο, κυκλικό, αμφίκυρτο δισκίο.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
1,54 €
Χονδρική τιμή :
1,77 €
Λιανική τιμή :
2,44 €

Σύμφωνα με την από 9/6/2017 ανατιμολόγηση φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 11/7/2017 και 19/7/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 13/6/2017 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές, από 30/6/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 26/7/2017 για τα φαρμακεία.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 5,1333 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
26/07/2017
1,54 €
1,77 €
2,44 €
20/02/2017
1,54 €
1,77 €
2,44 €
28/07/2016
1,54 €
1,77 €
2,44 €
15/02/2016
1,54 €
1,77 €
2,44 €
20/07/2015
1,54 €
1,77 €
2,44 €
15/12/2014
1,54 €
1,77 €
2,45 €
15/09/2014
1,54 €
1,77 €
2,45 €
08/07/2014
1,54 €
1,77 €
2,49 €
10/03/2014
1,54 €
1,77 €
2,49 €
03/10/2013
1,58 €
1,82 €
2,62 €
15/05/2013
1,58 €
1,82 €
2,62 €
04/03/2013
1,58 €
1,82 €
2,62 €
07/01/2013
1,58 €
1,82 €
2,57 €
01/11/2012
1,58 €
1,82 €
2,57 €
30/04/2012
1,64 €
1,88 €
2,65 €
16/01/2012
1,64 €
1,88 €
2,70 €
05/08/2011
1,64 €
1,88 €
2,70 €
01/07/2011
1,64 €
1,88 €
2,70 €
20/05/2011
1,63 €
1,88 €
2,70 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
CILROTON F.C.TAB 10MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
2,44 € (μειωμένη 2,39 €)
Ασφαλιστική τιμή :
3,31 € (μειωμένη 3,25 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 21/06/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

300.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Μαγνήσιο στεατικό
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Πολυβιδόνη
FZ989GH94E POVIDONE
Έλαια φυτικά υδρογονωμένα
A2M91M918C HYDROGENATED SOYBEAN OIL
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
Νάτριο λαουρυλοθειϊκό
368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Άμυλο αραβοσίτου
O8232NY3SJ STARCH, CORN
Λακτόζη άνυδρη
3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE
Άμυλο γεωμήλων προζελατινοποιημένο
8I089SAH3T STARCH, POTATO
Υπρομελλόζη 2910 5CPS
R75537T0T4 HYPROMELLOSE 2910 (5 MPA.S)

SPC, Greece: CILROTON Tab. / Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Cilroton, 10 mg δισκία επικαλλυμένα με λεπτό υμένιο. Cilroton, 5 mg/5 ml πόσιμο διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ένα δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο περιέχει 10 mg δομπεριδόνης. Το πόσιμο διάλυμα περιέχει δομπεριδόνη ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο δομπεριδόνης επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο: Λευκό έως υποκίτρινο, κυκλικό, αμφίκυρτο δισκίο. Πόσιμο ...

Ενδείξεις

Το Cilroton ενδείκνυται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων ναυτίας και εμέτου.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το Cilroton πρέπει να χρησιμοποιείται στην ελάχιστη δυνατή δόση και για το μικρότερο χρονικό διάστημα ...

Αντενδείξεις

Η δομπεριδόνη αντενδείκνυται στις ακόλουθες καταστάσεις: γνωστή υπερευαισθησία στη δομπεριδόνη ή σε ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Νεφρική δυσλειτουργία Εφόσον ο χρόνος ημίσειας ζωής της απέκκρισης της δομπεριδόνης επιμηκύνεται σε περιπτώσεις ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Όταν τα αντιόξινα ή τα αντιεκκριτικά φάρμακα χορηγούνται ταυτόχρονα, δεν πρέπει να λαμβάνονται ταυτόχρονα ...

Κύηση

Υπάρχουν περιορισμένα μετεγκριτικά στοιχεία για τη χρήση της δομπεριδόνης σε εγκύους. Μελέτη σε επίμυες ...

Γαλουχία

Η δομπεριδόνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα και τα θηλάζοντα βρέφη λαμβάνουν λιγότερο από 0,1% της μητρικής ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Έχει παρατηρηθεί ζάλη και υπνηλία μετά τη χρήση της δομπεριδόνης (βλέπε ενότητα 4.8). Για το λόγο αυτό, ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η ασφάλεια του Cilroton αξιολογήθηκε σε κλινικές μελέτες και σε εμπειρία μετά την κυκλοφορία. Οι κλινικές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Η υπερδοσολογία αναφέρεται κυρίως σε βρέφη και παιδιά. Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας ενδέχεται ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Προωθητικά Κωδικός ATC: A03FA03 Η δομπεριδόνη είναι ανταγωνιστής της ντοπαμίνης ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η δομπεριδόνη απορροφάται ταχέως ύστερα από του στόματος χορήγηση, με μέγιστη συγκέντρωση ...

Κλινικές μελέτες

Ηλεκτροφυσιολογικές μελέτες in vitro και in vivo καταδεικνύουν έναν γενικά μέτριο κίνδυνο επιμήκυνσης ...

Κατάλογος εκδόχων

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 10mg: λακτόζη άνυδρη, άμυλο αραβοσίτου, κυτταρίνη μικροκρυσταλλική, ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια Ζωής Eπικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: 3 χρόνια. Πόσιμο διάλυμα: 3 έτη. Χρόνος ζωής μετά ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο, πόσιμο διάλυμα: Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο: Κουτί που περιέχει κυψελίδες (blisters) αλουμινίου/PVC με 30 δισκία (Bl, ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Πόσιμο διάλυμα: Αναμείξτε πλήρως το περιεχόμενο της φιάλης απαλά με περιστροφική κίνηση για την αποφυγή ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Johnson & Johnson Hellas Consumer AE Αιγιαλείας & Επιδαύρου 4 15125 Μαρούσι Αθήνα Τηλ.: 210 6875528 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο 10mg: 70681/5-11-2008 Διάλυμα πόσιμο 5mg/5ml: 57067/07/5-11-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

07-03-2006

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Μάρτιος 2016

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 166,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.