Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

CILROTON F.C.TAB 10MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801609501015

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 1001
Ε.Ο.Φ. - 160950101
Γ.Γ.Ε. - 3006
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 816


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία CILROTON
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A03FA03 Domperidone
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A03 Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές → A03F Προάγοντα την εντερική κινητικότητα → A03FA Προάγοντα την εντερική κινητικότητα
Ομάδες ATC εμπορικής A03FA03 Domperidone
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 01.02.02.01 Δομπεριδόνη (Domperidone)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 10MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Δομπεριδόνη
5587267Z69 - DOMPERIDONE

Η δομπεριδόνη (domperidone) είναι ανταγωνιστής της ντοπαμίνης με αντιεμετικές ιδιότητες.

Περιγραφή

Κουτί που περιέχει κυψελίδες (blisters) αλουμινίου/PVC με 30 δισκία.

Λευκό έως υποκίτρινο, κυκλικό, αμφίκυρτο δισκίο.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 1,54 € Χονδρική τιμή 1,77 € Λιανική τιμή 2,44 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 5,1333 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 1,54 € 1,77 € 2,44 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 1,54 € 1,77 € 2,44 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 1,54 € 1,77 € 2,44 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 1,54 € 1,77 € 2,45 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 1,54 € 1,77 € 2,45 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 1,54 € 1,77 € 2,49 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 1,54 € 1,77 € 2,49 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 1,58 € 1,82 € 2,62 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 1,58 € 1,82 € 2,62 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 1,58 € 1,82 € 2,62 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 1,58 € 1,82 € 2,57 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 1,58 € 1,82 € 2,57 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 1,64 € 1,88 € 2,65 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 1,64 € 1,88 € 2,70 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 1,64 € 1,88 € 2,70 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 1,64 € 1,88 € 2,70 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 1,63 € 1,88 € 2,70 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος CILROTON F.C.TAB 10MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 2,44 € (μειωμένη 2,39 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,31 € (μειωμένη 3,25 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

300.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Μαγνήσιο στεατικό 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Πολυβιδόνη FZ989GH94E POVIDONE
3 Έλαια φυτικά υδρογονωμένα A2M91M918C HYDROGENATED SOYBEAN OIL
4 Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
5 Νάτριο λαουρυλοθειϊκό 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
6 Άμυλο αραβοσίτου O8232NY3SJ STARCH, CORN
7 Λακτόζη άνυδρη 3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE
8 Άμυλο γεωμήλων προζελατινοποιημένο 8I089SAH3T STARCH, POTATO
9 Υπρομελλόζη 2910 5CPS R75537T0T4 HYPROMELLOSE 2910 (5 MPA.S)

SPC, Greece: CILROTON Tab. / Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Cilroton.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ένα δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο περιέχει 10 mg δομπεριδόνης. Το πόσιμο διάλυμα περιέχει δομπεριδόνη ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο δομπεριδόνης επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο: Λευκό έως υποκίτρινο, κυκλικό, αμφίκυρτο δισκίο. Πόσιμο ...

Ενδείξεις

Ενήλικες Ανακούφιση των συμπτωμάτων ναυτίας και εμέτου, αίσθημα πληρότητας στο επιγάστριο, δυσφορία στην ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Συνιστάται η λήψη Cilroton από το στόμα πριν από τα γεύματα. Εάν λαμβάνεται μετά τα γεύματα, η απορρόφηση ...

Αντενδείξεις

Το Cilroton αντενδείκνυται στις ακόλουθες καταστάσεις: Γνωστή υπερευαισθησία στη δομπεριδόνη ή σε οποιοδήποτε ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προφυλάξεις κατά τη Χρήση Τα δισκία τα οποία είναι επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο περιέχουν λακτόζη και ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Όταν τα αντιόξινα ή τα αντιεκκριτικά φάρμακα χορηγούνται ταυτόχρονα, δεν πρέπει να λαμβάνονται ταυτόχρονα ...

Κύηση

Υπάρχουν περιορισμένα μετεγκριτικά στοιχεία για τη χρήση της δομπεριδόνης σε εγκύους. Μελέτη σε επίμυες ...

Γαλουχία

Το φάρμακο εκκρίνεται στο μητρικό γάλα των επιμύων που θηλάζουν (κυρίως υπό μορφή μεταβολιτών: μέγιστη ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Cilroton δεν έχει καθόλου ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και τη χρήση μηχανημάτων. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η ασφάλεια του Cilroton αξιολογήθηκε σε 1275 ασθενείς με δυσπεψία, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (ΓΟΠ), ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Η υπερδοσολογία αναφέρεται κυρίως σε βρέφη και παιδιά. Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας ενδέχεται ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Προωθητικά Κωδικός ATC: A03FA03 Η δομπεριδόνη είναι ανταγωνιστής της ντοπαμίνης ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Σε ασθενείς σε νηστεία, η δομπεριδόνη απορροφάται ταχέως μετά από χορήγηση από το στόμα με ...

Κλινικές μελέτες

Ηλεκτροφυσιολογικές μελέτες in vitro και in vivo καταδεικνύουν έναν γενικά μέτριο κίνδυνο επιμήκυνσης ...

Κατάλογος εκδόχων

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 10mg: λακτόζη άνυδρη, άμυλο αραβοσίτου, κυτταρίνη μικροκρυσταλλική, ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια Ζωής Πόσιμο διάλυμα: 3 έτη. Χρόνος ζωής μετά το άνοιγμα της συσκευασίας: 3 μήνες. Eπικαλυμμένα ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο 10 mg, Διάλυμα πόσιμο 5mg/5ml: Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης. ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο 10mg: κουτί που περιέχει κυψελίδες (blisters) αλουμινίου/PVC με 30 δισκία ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Πόσιμο διάλυμα: Αναμείξτε πλήρως το περιεχόμενο της φιάλης απαλά με περιστροφική κίνηση για την αποφυγή ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Johnson & Johnson Hellas Consumer AE Αιγιαλείας & Επιδαύρου 4 15125 Μαρούσι Αθήνα Τηλ.: 210 6875528 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο 10mg: 70681/5-11-2008 Διάλυμα πόσιμο 5mg/5ml: 57067/07/5-11-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

07-03-2006

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Απρίλιος 2012

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 171,9 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.