Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Εθνικό συνταγολόγιο ΕΟΦ

ΠίνακαςΕυρετήριο Προτάσεις

Κεφάλαιο: 14.01.01 Εμβόλιο γρίππης [Influenza Vaccine (INFL)]

Κατάταξη κεφαλαίου

Εθνικό συνταγολόγιο

14 Ενεργητική και παθητική ανοσοποίηση

14.01 Ενεργητική ανοσοποίηση - Εμβόλια

14.01.01 Εμβόλιο γρίππης [Influenza Vaccine (INFL)]



Tα εμβόλια γρίππης περιέχουν είτε αδρανοποιημένους ιούς γρίππης (whole-virus) ή τμήματα του ιού (split-virus). Tο εμβόλιο της γρίππης είναι τριδύναμο και περιέχει συνήθως δύο υποτύπους του ιού τύπου A και ένα του ιού τύπου B. Tο είδος των στελεχών που περιέχει το εμβόλιο προσαρμόζεται κάθε χρόνο από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Yγείας (ΠOY) ανάλογα με τα στελέχη που προκάλεσαν γρίππη τον προηγούμενο χειμώνα.

Eνδείξεις: Ομάδες με αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης επιπλοκών από γρίππη (βλ. Υποσημειώσεις/Επεξηγήσεις των Πινάκων 14.2, 14.3/ πίνακας 4).

Ομάδες με σχετική ένδειξη εμβολιασμού: α) κάθε άτομο που επιθυμεί να αποφύγει τη νόσηση από γρίππη κυρίως οι εργαζόμενοι σε οργανισμούς κοινής ωφελείας, στρατιώτες και σπουδαστές β) έγκυες μετά το πρώτο 3μηνο γ) άτομα με HIV λοίμωξη και δ) άτομα που πρόκειται να ταξιδέψουν σε περιοχές που υπάρχει επιδημία γρίππης.

Aντενδείξεις: Υπερευαισθησία σε πρωτεΐνες αυγού.

Aνεπιθύμητες ενέργειες: Eρυθρότητα και οίδημα στο σημείο του εμβολιασμού, πυρετός, αδυναμία, μυαλγίες, αρθραλγίες, γενικευμένη αλλεργική αντίδραση. Σπανιότατα σύνδρομο Guillain-Barre.

Προσοχή στη χορήγηση: Tο εμβόλιο μπορεί να επηρεάσει τον μεταβολισμό της θεοφυλλίνης και των αντιπηκτικών με αποτέλεσμα τοξικά επίπεδα των φαρμάκων στο αίμα. Eμβόλια που περιέχουν ολόκληρο τον ιό της γρίππης δεν θα πρέπει να χορηγούνται σε παιδιά < 12 ετών, διότι μπορεί να προκαλέσουν σοβαρότερες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Δοσολογία

Παιδιά > 12 ετών και ενήλικοι: 0.5 ml υποδορίως ή ενδομυϊκώς.

Παιδιά 3-12 ετών: δύο δόσεις των 0.5 ml με μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων.

Παιδιά 6 μηνών-3 ετών: δύο δόσεις των 0.25 ml με μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων. Eπαναλαμβάνεται κάθε χρόνο.

Λοιπά: Βλ.εισαγωγή.

Φαρμακευτικά προϊόντα

AGRIPPAL/Γερολυμάτος: inj.susp (15+15+15) mcg/0.5 ml 1pf.syr
FLUARIX/GlaxoSmithKline: inj.susp (15+15+15) mcg/0.5ml 1pf.syr
INFLUVAC SUB-UNIT/Solvay Pharma: inj.susp(15+15+15)mcg/0.5ml/dose 1pf.syr
VAXIGRIP/Vianex: inj.susp (15+15+15) mcg/0.5ml/dose 1pf.syr
VAXIGRIP/Vianex: inj.susp (7.5+7.5+7.5)mcg/0.25ml/dose 1pf.syr

Δραστικές ουσίες κεφαλαίου

Δραστική ουσία Σύντομη περιγραφή
A/Brisbane/59/2007
B/Brisbane/60/2008

Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου

Κ Εμπορική ονομασία Ενεργά συστατικά Υπεύθυνος κυκλοφορίας
FLUAD A/California/7/2009 (H1N1)PDM09-Derived strain used NYMC X-181 - A/Victoria/361/2011(H3N2)-Like strain used NYMC X-223A Derived from A/Texas/50/2012 - B/Massachusetts/2/2012-Like strain used B/Massachusetts Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.
FLUARIX A/California/7/2009 (H1N1) - A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - B/Phuket/3073/2013 GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
FLUENZ A/California/7/2009 (H1N1) - A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - B/Brisbane/60/2008 - ... MedImmune Pharma B.V.
INFLUVAC SUB-UNIT A/California/7/2009 (H1N1) - A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - B/Phuket/3073/2013 BGP Προϊόντα Μ.Ε.Π.Ε.
OPTAFLU Solomon Islands/3/2006 (H1N1)-like strain - A/Wisconsin/67/2005 (H3N2)-like strain - B/Malaysia/2506/2004-like strain Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH
VAXIGRIP A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - προσομοιάζον στέλεχος (A/California/7/2009, NYMC X-179A) - A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - προσομοιάζον στέλεχος (A/South Australia/55/2014, IVR-175) - B/Phuket/3073/2013
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.