CERVARIX (2015)
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
| Εκδότης | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Rue de l'Institut 89, B-1330, Rixensart, Βέλγιο |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Κύηση
Δεν έχουν διενεργηθεί ειδικές μελέτες για το εμβόλιο σε έγκυες γυναίκες. Τα δεδομένα από έγκυες γυναίκες που συλλέχθηκαν στα πλαίσια μητρώων εγκυμοσύνης, επιδημιολογικών μελετών και ακούσιας έκθεσης κατά ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 4 χρόνια. Το Cervarix πρέπει να χορηγείται το συντομότερο δυνατόν μετά την απομάκρυνση του από το ψυγείο. Ωστόσο, για τους μονοδοσικούς περιέκτες, η σταθερότητα διατηρήθηκε κατά τη φύλαξη ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν αναφέρθηκε καμία περίπτωση υπερδοσολογίας.
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες φαρμακολογικής ασφάλειας, τοξικότητας οξείας δόσης και επαναλαμβανόμενων δόσεων, τοπικής ανοχής, ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Η χορήγηση του Cervarix πρέπει να αναβάλλεται σε άτομα που πάσχουν από οξεία σοβαρή εμπύρετη νόσο. Ωστόσο, ...
Φαρμακοκινητική
Δεν εφαρμόζεται.
Ενδείξεις
Το Cervarix είναι ένα εμβόλιο για χρήση από την ηλικία των 9 ετών για την πρόληψη των προκαρκινικών γεννητικών (τραχηλικών, αιδοιικώνκαι κολπικών) βλαβών και του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας που σχετίζεται ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Σύνοψη του προφίλ ασφαλείας Σε κλινικές μελέτες, που συμμετείχαν κορίτσια και γυναίκες ηλικίας 10 έως 72 ετών (79,2% από τις οποίες ήταν ηλικίας 10-25 ετών κατά την ένταξη), το Cervarix χορηγήθηκε σε 16.142 ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Εμβόλια ιών ανθρώπινων θηλωμάτων Κωδικός ATC: J07BM02 Μηχανισμός δράσης Το Cervarix είναι ένα μη λοιμογόνο ανασυνδυασμένο εμβόλιο, που παρασκευάζεται από υψηλής καθαρότητας ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C 8°C). Μην καταψύχετε. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως.
Γαλουχία
Η επίδραση που έχει στα θηλάζοντα βρέφη η χορήγηση του Cervarix στις μητέρες τους δεν έχει αξιολογηθεί σε κλινικές μελέτες. Το Cervarix πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο όταν ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Σε όλες τις κλινικές δοκιμές όσοι είχαν λάβει ανοσοσφαιρίνη ή παράγωγα αίματος μέχρι 3 μήνες πριν την πρώτη δόση εμβολίου εξαιρέθηκαν. Χρήση με άλλα εμβόλια Το Cervarix μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Όπως με όλα τα ενέσιμα εμβόλια, η κατάλληλη ιατρική θεραπεία και παρακολούθηση πρέπει να είναι πάντα άμεσα διαθέσιμες στη σπάνια περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης μετά τη χορήγηση του εμβολίου. Συγκοπή ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Το εμβολιαστικό σχήμα εξαρτάται από την ηλικία του εμβολιαζόμενου. Ηλικία κατά την πρώτη δόση Χρονοδιάγραμμα ανοσοποίησης 9 έως και 14 ετών* Δυο δόσεις του 0.5 ml.H δεύτερη δόση πρέπει να χορηγείται ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
0,5 ml εναιωρήματος σε προγεμισμένη σύριγγα (γυαλί τύπου Ι) με ελαστικό πώμα (βουτυλιωμένο καουτσούκ) με ή χωρίς βελόνες. Συσκευασίες του 1 και των 10 προγεμισμένων συριγγών με ή χωρίς βελόνες. Μπορεί ...
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 20 Σεπτεμβρίου 2007 Ημερομηνία τελευαταίας ανανέωσης: 17 Σεπτεμβρίου 2012
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Cervarix, ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα. Εμβόλιο για τον ιό των ανθρώπινων θηλωμάτων [Τύποι 16, 18] (Ανασυνδυασμένο, ανοσοενισχυμένο, προσροφημένο).
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός
Κατά τη φύλαξη της προγεμισμένης σύριγγας, μπορεί να παρατηρηθεί ένα λεπτό λευκό ίζημα με διαυγές άχρωμο υπερκείμενο υγρό. Αυτό δεν αποτελεί ένδειξη φθοράς. Το περιεχόμενο της προγεμισμένης σύριγγας πρέπει ...
Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για τη γονιμότητα.
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
EU/1/07/419/004 EU/1/07/419/005 EU/1/07/419/006 EU/1/07/419/007 EU/1/07/419/008 EU/1/07/419/009
Ασυμβατότητες
Ελλείψει μελετών σχετικά με τη συμβατότητα, το παρόν φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rue de lInstitut 89 B-1330 Rixensart Βέλγιο
Κατάλογος εκδόχων
Χλωριούχο νάτριο (NaCl) Διυδρικό δισόξινο φωσφορικό νάτριο (NaH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>.2H<sub>2</sub>O) Ύδωρ για ενέσιμα Για τα ανοσοενισχυτικά, βλ. παράγραφο 2.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1 δόση (0,5 ml) περιέχει: L1 πρωτεΐνη<sup>2,3,4</sup> του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων<sup>1</sup> τύπου 16: 20 μικρογραμμάρια L1 πρωτεΐνη<sup>2,3,4</sup> του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων<sup>1</sup> τύπου ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα. Θολό λευκό εναιώρημα.
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
11/11/2015
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 28015.01.04 | CERVARIX INJ.SUSP 20MCG+20MCG/0,5ML (1 δόση) BTx1PF.SYRx0,5 ML (1 δόση) +1 βελόνα (1 δόση) +1 βελόνα | 48,89 | 56,20 | 71,48 | GlaxoSmithKline Biologicals |