Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

SUBUTEX

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Θεραπεία υποκατάστασης για εξάρτηση από μείζονα οπιοειδή φάρμακα, εντός ενός πλήρους θεραπευτικού προγράμματος παρακολούθησης με ιατρική, κοινωνική και ψυχολογική υποστήριξη.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η θεραπεία προορίζεται για ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών, που έχουν συμφωνήσει σε θεραπεία για την εξάρτησή τους. Κατά την έναρξη της θεραπείας με βουπρενορφίνη, ο γιατρός θα πρέπει να είναι ενήμερος ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη βουπρενορφίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του προϊόντος Παιδιά κάτω των 15 ετών Σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια Οξεία μέθη ή τρομώδες παραλήρημα Συνδυασμός ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν συνιστάται μόνο για τη θεραπεία της εξάρτησης από μείζονα οπιοειδή φάρμακα. Συνιστάται επίσης η συνταγογράφηση της θεραπείας από γιατρό που μπορεί να εξασφαλίσει ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Συνδυασμοί που αντενδείκνυνται Μεθαδόνη: Ελάττωση της επίδρασης της μεθαδόνης με ανταγωνιστικό αποκλεισμό των υποδοχέων, με κίνδυνο να προκληθεί στερητικό σύνδρομο. Οπιοειδή Αναλγητικά Επιπέδου ΙΙΙ: Ελάττωση ...

Κύηση

Τα περιορισμένα διαθέσιμα δεδομένα σε εκτεθείσες κατά το 1ο τρίμηνο εγκυμοσύνες δεν δείχνουν αύξηση του κινδύνου δυσπλασίας με τη βουπρενορφίνη. Η βουπρενορφίνη μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια ...

Γαλουχία

Αφού η βουπρενορφίνη και οι μεταβολίτες της περνούν στο μητρικό γάλα και λόγω της έλλειψης κλινικών δεδομένων, συνιστάται, ως προφύλαξη, να αποφεύγεται ο θηλασμός όταν η μητέρα λαμβάνει θεραπεία.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το SUBUTEX μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ειδικά όταν λαμβάνεται σε συνδυασμό με αλκοόλ ή κατασταλτικά του κεντρικού νευρικού συστήματος. Συνεπώς, συνιστάται προσοχή κατά την οδήγηση και κατά τον χειρισμό ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών εξαρτάται από τον ουδό ανοχής του κάθε ασθενούς, ο οποίος είναι υψηλότερος στους εξαρτημένους ασθενείς σε σύγκριση με τον γενικό πληθυσμό. Ο Πίνακας 1 περιλαμβάνει ανεπιθύμητες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η βουπρενορφίνη φαίνεται να έχει ένα θεωρητικά ευρύ περιθώριο ασφαλείας λόγω των ιδιοτήτων της σαν μερικού αγωνιστή των οπιοειδών. Στην περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά ...

Φαρμακοδυναμική

Κατάταξη ATC: N07BC01 Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την απεξάρτησηαπό τα οπιοιδή (Ν: κεντρικό νευρικό σύστημα) Η βουπρενορφίνη είναι μερικός αγωνιστής / ανταγωνιστής των οπιοειδών, ο οποίος δεσμεύεται ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η βουπρενορφίνη υφίσταται μεταβολισμό πρώτης διόδου από το ήπαρ, με Ν-απαλκυλίωση και γλυκουρονική σύζευξη στο λεπτό έντερο και στο ήπαρ. Συνεπώς, η χρήση του φαρμάκου ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η χρόνια τοξικότητα που μελετήθηκε σε τέσσερα είδη (τρωκτικά και μη τρωκτικά) με τέσσερεις διαφορετικές οδούς χορήγησης δεν έδειξε κανένα κλινικής σημασίας στοιχείο. Σε μια μελέτη ενός έτους σε σκύλους, ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 1 χρόνος.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 30°C στο αρχικό εμβαλλάγιο για προστασία από την υγρασία.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
24094.01.01 SUBUTEX SUBL.TAB 0,4MG/TAB BTx7 (BLIST 1x7) 1,84 2,12 2,99 RB Pharmaceuticals Ltd
24094.02.01 SUBUTEX SUBL.TAB 2MG/TAB BTx 7 (BLIST 1 x7) 3,72 4,28 6,04 RB Pharmaceuticals Ltd
24094.02.02 SUBUTEX SUBL.TAB 2MG/TAB BTx28 (BLIST 4 x7) 12,43 14,29 20,15 RB Pharmaceuticals Ltd
24094.03.02 SUBUTEX SUBL.TAB 8MG/TAB BTx 28 (BLIST 4x7) 23,15 26,61 37,52 RB Pharmaceuticals Ltd
24094.03.01 SUBUTEX SUBL.TAB 8MG/TAB BTx 7(BLIST 1x7) 6,58 7,56 10,66 RB Pharmaceuticals Ltd
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.