Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

SUBUTEX SUBL.TAB 2MG/TAB BTx 7 (BLIST 1 x7)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802409402014

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 4781
Ε.Ο.Φ. - 240940201
Γ.Γ.Ε. - 54072
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 3205


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία SUBUTEX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N07BC01 Buprenorphine
N Νευρικό σύστημα → N07 Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος → N07B Φάρμακα για την αντιμετώπιση της εξάρτησης → N07BC Φάρμακα για την αντιμετώπιση της εξάρτησης από οπιοειδή
Ομάδες ATC εμπορικής N07BC01 Buprenorphine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.11 Οπιοειδή αναλγητικά
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_ORALLY_DIS Δισκία υπογλώσσια
Αριθμός δόσεων 7 TAB
Οδοί χορήγησης SL Υπογλώσσια
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 7 TAB
Συγκέντρωση 2MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας RB Pharmaceuticals Ltd

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Βουπρενορφίνη
56W8MW3EN1 - BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE

Η βουπρενορφίνη (buprenorphine) είναι μερικός αγωνιστής / ανταγωνιστής των οπιοειδών, ο οποίος δεσμεύεται στους μ και κ υποδοχείς του εγκεφάλου. Η δράση της στη θεραπεία συντήρησης με οπιοειδή αποδίδεται στην βραδέως αναστρέψιμη δέσμευσή της με τους μ υποδοχείς, η οποία μπορεί για μακρό χρόνο να μειώσει την ανάγκη των εξαρτημένων ασθενών για ναρκωτικές ουσίες.

Περιγραφή

Δισκία λευκά έως κρεμώδη, οβάλ επίπεδα με λοξότμητη άκρη σημαδεμένα με ένα λογόγραμμα ξίφους στη μία πλευρά και 2 στην αντίθετη πλευρά.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,72 € Χονδρική τιμή 4,28 € Λιανική τιμή 6,04 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 265,7143 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 3,72 € 4,28 € 6,04 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 3,72 € 4,28 € 6,04 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 3,72 € 4,28 € 6,04 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 3,92 € 4,51 € 6,36 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 3,92 € 4,51 € 6,36 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 4,13 € 4,75 € 6,70 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 4,13 € 4,75 € 6,83 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 4,13 € 4,75 € 6,83 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 4,13 € 4,75 € 6,83 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 4,14 € 4,75 € 6,83 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος SUBUTEX SUBL.TAB 2MG/TAB BTx 7 (BLIST 1 x7)
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 6,04 € (μειωμένη 5,95 €)
Ασφαλιστική τιμή 4,84 € (μειωμένη 4,77 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΥΠΟΓΛΩΣΙΑ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Δραστική ουσία πίνακα Δ Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες του πίνακα Δ' του άρθρου 1 του Ν.3459/2006 (Κ.Ν.Ν.) χορηγούνται με απλή συνταγή ναρκωτικών και σε ποσότητα που να καλύπτει τις κατά περίπτωση θεραπευτικές ανάγκες, με ευθύνη του ιατρού. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια, σύμφωνα με το Προεδρικό Διάταγμα υπ'αριθμ. 148/2007 (ΦΕΚ Α' 191) .
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 7.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

14.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SODIUM CITRATE 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE
2 MANNITOL 3OWL53L36A MANNITOL
3 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
4 Lactose Monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
5 Citric acid 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
6 άμυλο αραβοσίτου O8232NY3SJ STARCH, CORN
7 povidone K30 U725QWY32X POVIDONE K30

SPC, Greece: SUBUTEX

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Θεραπεία υποκατάστασης για εξάρτηση από μείζονα οπιοειδή φάρμακα, εντός ενός πλήρους θεραπευτικού προγράμματος ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η θεραπεία προορίζεται για ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών, που έχουν συμφωνήσει σε θεραπεία για ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη βουπρενορφίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του προϊόντος Παιδιά κάτω των 15 ετών ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν συνιστάται μόνο για τη θεραπεία της εξάρτησης από μείζονα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Συνδυασμοί που αντενδείκνυνται Μεθαδόνη: Ελάττωση της επίδρασης της μεθαδόνης με ανταγωνιστικό αποκλεισμό ...

Κύηση

Τα περιορισμένα διαθέσιμα δεδομένα σε εκτεθείσες κατά το 1ο τρίμηνο εγκυμοσύνες δεν δείχνουν αύξηση του ...

Γαλουχία

Αφού η βουπρενορφίνη και οι μεταβολίτες της περνούν στο μητρικό γάλα και λόγω της έλλειψης κλινικών δεδομένων, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το SUBUTEX μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ειδικά όταν λαμβάνεται σε συνδυασμό με αλκοόλ ή κατασταλτικά ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών εξαρτάται από τον ουδό ανοχής του κάθε ασθενούς, ο οποίος είναι υψηλότερος ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η βουπρενορφίνη φαίνεται να έχει ένα θεωρητικά ευρύ περιθώριο ασφαλείας λόγω των ιδιοτήτων της σαν μερικού ...

Φαρμακοδυναμική

Κατάταξη ATC: N07BC01 Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την απεξάρτησηαπό τα οπιοιδή (Ν: κεντρικό νευρικό ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η βουπρενορφίνη υφίσταται μεταβολισμό πρώτης διόδου από το ήπαρ, ...

Κλινικές μελέτες

Η χρόνια τοξικότητα που μελετήθηκε σε τέσσερα είδη (τρωκτικά και μη τρωκτικά) με τέσσερεις διαφορετικές ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 1 χρόνος.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 30°C στο αρχικό εμβαλλάγιο για προστασία από την υγρασία.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 357,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.