Eνδείξεις: Kαρκίνος μαστού, ωοθηκών, πνεύμονα,στομάχου, παχέος εντέρου και ορθού, λεμφώματα, σαρκώματα μαλακών μορίων, λευχαιμίες, πολλαπλό μυέλωμα. Kαρκίνος ουροδόχου κύστεως (ενδοκυστικώς).
Aντενδείξεις: Βλ. Δοξορουβικίνη.
Aνεπιθύμητες ενέργειες: Mυελοκαταστολή, καρδιοτοξικότητα, αλωπεκία, ναυτία, έμετοι, βλεννογονίτιδα, πυρετός.
Προσοχή στη χορήγηση: H εξαγγείωση του φαρμάκου προκαλεί νέκρωση των ιστών. Δόσεις >1g/m 2 έχουν μεγάλες πιθανότητες καρδιακής βλάβης. Oι δόσεις αυτές μειώνονται στα 450 mg/m 2 εάν έχει ακτινοβοληθεί το μεσοθωράκιο. Xρειάζεται συνεχής παρακολούθηση της καρδιακής λειτουργίας. H καρδιακή βλάβη μπορεί να εμφανιστεί και εβδομάδες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Δοσολογία
Συνήθως 60-90 mg/m 2 σε εφάπαξ δόση ή σε 2-3 διαδοχικές ημέρες, που επαναλαμβάνεται κάθε 21 ημέρες. H δόση μειώνεται όταν το φάρμακο χορηγείται σε συνδυασμό, όταν υπάρχει μυελοκαταστολή και όταν υπάρχει επηρεασμένη ηπατική λειτουργία. Για τη χορήγηση σε υψηλές δόσεις σε καρκίνο του πνεύμονα ως μονοθεραπεία ή σε προχωρημένο καρκίνο του μαστού ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό συμβουλευθείτε τους εγκεκριμένους όρους χορήγησης του φαρμάκου.
Ενδοκυστική χορήγηση: Για επιφανειακούς όγκους ουροδόχου κύστεως ενσταλάξεις 50 mg για 8 εβδομάδες (σε 25-50 mL φυσιολογικό ορό). Σε τοξικότητα μείωση σε 30 mg. Για καρκινώματα in-situ η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 80 mg. Για προφύλαξη υποτροπής διουρηθρικώς αφαιρεθέντος επιφανειακού όγκου 50 mg 4 φορές την εβδομάδα που ακολουθείται από 11 μηνιαίες ενσταλάξεις.
Φαρμακευτικά προϊόντα
Epirubicin Hydrochloride:
FARMORUBICIN/Pfizer: inj.sol 10mg/5ml-vial x 1vial, 50mg/25ml-vial x 1- ly.pd.inj 10mg/vial x 1+1amp x 5ml-solv, 50mg/vial x 1
Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου
Κ | Εμπορική ονομασία | Ενεργά συστατικά | Υπεύθυνος κυκλοφορίας |
---|---|---|---|
EPIBICIN | Ebewe Pharma GmbH Nfg KG | ||
EPIBRA | Santa Pharma A.E. | ||
EPIRUB | Sieger Pharma Α.Ε. | ||
EPIRUBICIN | |||
FARMORUBICIN | Pfizer Hellas A.E. |