Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Εθνικό συνταγολόγιο ΕΟΦ

ΠίνακαςΕυρετήριο Προτάσεις

Κεφάλαιο: 02.06.02.08 Νιμοδιπίνη (Nimodipine)

Κατάταξη κεφαλαίου

Εθνικό συνταγολόγιο

02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος

02.06 Νιτρώδη, αποκλειστές διαύλων ασβεστίου και άλλα αντιστηθαγχικά φάρμακα

02.06.02 Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου

02.06.02.08 Νιμοδιπίνη (Nimodipine)



Eνδείξεις: Πρόληψη και θεραπεία ισχαιμικών νευρολογικών ελλειμμάτων επακόλουθων υπαραχνοειδούς αιμορραγίας.

Aντενδείξεις: Aυξημένη ενδοκρανιακή πίεση, εγκεφαλικό οίδημα.

Aνεπιθύμητες ενέργειες: Kεφαλαλγία, έξαψη και αίσθημα θερμότητας, πεπτικές διαταραχές, υπόταση, διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, παροδική αύξηση ηπατικών ενζύμων.

Aλληλεπιδράσεις: Mε συγχορήγηση σιμετιδίνης, αντιυπερτασικών, μακρολιδίων (π.χ. ερυθρομυκίνη), αναστολέων της HIV πρωτεάσης (π.χ. ριτοναβίρη), αντιμυκητιασικών αζολών (π.χ. κετοκοναζόλη), νεφαζοδόνης, φλουοξετίνης, βαλπροϊκού οξέος, κινουπριστίνης/δαλφοπριστίνης ενισχύεται η δράση της. Να μη χορηγείται ταυτόχρονα με χυμό γκρέιπφρουτ.

Προσοχή στη χορήγηση: Απαιτείται μεγάλη προσοχή σε αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση, εγκεφαλικό οίδημα. Nα μη χρησιμοποιείται μαζί με άλλους ανταγωνιστές ασβεστίου ή β-αποκλειστές, εάν όμως είναι απολύτως απαραίτητο να γίνεται με ιδιαίτερη προσοχή. Σε σοβαρή υπόταση, μειωμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία. Σε κύηση και γαλουχία (να σταθμίζεται η τυχόν ωφέλεια).

Δοσολογία

Από το στόμα: Αν δεν ορίσει αλλιώς ο ιατρός, αφού προηγηθεί χορήγηση διαλύματος για έγχυση επί 5-14 ημέρες, συνιστάται για άλλες 7 περίπου ημέρες ημερήσια δόση 60mg ανά 4 ωρο.

Στάγδην έγχυση: 1 mg/ώρα και αν η δόση γίνει καλά ανεκτή αυξάνεται σε 2 mg/ώρα μετά τη 2η ώρα. Σε άτομα < 70 kg η θεραπεία μπορεί να αρχίσει με 0.5 mg/ώρα. Αν η πηγή της αιμορραγίας αντιμετωπιστεί χειρουργικά κατά τη διάρκεια αγωγής με νιμοδιπίνη, η ενδοφλέβια θεραπεία πρέπει να συνεχίζεται για 5 τουλάχιστον ημέρες μετεγχειρητικά. Η ενδοφλέβια θεραπεία αρχίζει όχι αργότερα από 4 ημέρες μετά την αιμορραγία και συνεχίζεται έως την 10η 14η ημέρα μετά την αιμορραγία. Μετά το τέλος της ενδοφλέβιας θεραπείας, συνιστάται η από του στόματος χορήγηση ως ανωτέρω.

Φαρμακευτικά προϊόντα

BEFIMAT/Biomedica-Chemica: c.tab 30mg x 30
CURBAN/Rafarm: f.c.tab 30mg x 30
MYODIPINE/Help: f.c.tab 30mg x 30
NIMODIL/Remedina: f.c.tab 30mg x 30
NIMOTOP/Bayer: f.c.tab 30mg x 30- inj.so.inf 10mg/50ml-vial x 1
NIMOVAC-V/Φαρματεν: f.c.tab 30mg x 30inj.so.inf 10mg/50ml-vial x 1
NORTOLAN/Ανφαρμ: f.c.tab 30mg x 30
STIGMICARPIN/Bros: f.c.tab 30mg x 30
THRIONIPEN/Antor: f.c.tab 30mg x 30

Εμπορικές ονομασίες κεφαλαίου

Κ Εμπορική ονομασία Ενεργά συστατικά Υπεύθυνος κυκλοφορίας
NABOREL Nimodipine
NIMOTOP Νιμοδιπίνη Bayer Hellas Α.Β.Ε.Ε.
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.