Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Στατιστική ταξινόμηση των Νόσων και των Σχετικών Προβλημάτων Υγείας ICD-10

ΠίνακαςΝόσοι ICD-10 Προτάσεις

Κατηγορία ICD-10: Q16.9 Συγγενείς διαμαρτίες του ωτός προκαλώντας μη καθοριζόμενη μείωση της ακοής

Τίτλοι κωδικού

Γλώσσα Τίτλος
EL Ελληνικά Συγγενείς διαμαρτίες του ωτός προκαλώντας μη καθοριζόμενη μείωση της ακοής
EN Αγγλικά Congenital malformation of ear causing impairment of hearing, unspecified
FR Γαλλικά Malformation congénitale de l'oreille (avec atteinte de l'audition), sans précision
RU Ρωσικά Врожденная аномалия уха, вызывающая нарушение слуха неуточненная

Κατάταξη ομάδας

Επίπεδο Κωδικός Τίτλος
0 XVII Συγγενείς ανωμαλίες, διαμαρτίες της διάπλασης και χρωμοσωμικές ανωμαλίες
1 Q10-Q18 Συγγενείς διαμαρτίες διάπλασης του οφθαλμού, του ωτός, του προσώπου και του τραχήλου
2 Q16 Συγγενείς διαμαρτίες διάπλασης του ωτός που προκαλούν έκπτωση της ακοής
3 Q16.9 Συγγενείς διαμαρτίες του ωτός προκαλώντας μη καθοριζόμενη μείωση της ακοής

Περιγραφή

Συγγενής απουσία του ωτός NOS

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.