SUCRYL (2011)
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
| Εκδότης | Rafarm Α.Β.Ε.Ε. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Κορίνθου 12, 15451, Ν.Ψυχικό, Αθήνα |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
SUCRYL.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 1mg, γλιμεπιρίδης. Κάθε δισκίο περιέχει 2mg, γλιμεπιρίδης. Κάθε δισκίο περιέχει 3mg, γλιμεπιρίδης. Κάθε δισκίο περιέχει 4mg, γλιμεπιρίδης. Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλέπε παράγραφο ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Δισκία. Sucryl 1mg, Λευκά δισκία. Sucryl 2mg, Πορτοκαλί δισκία. Sucryl 3mg, Ροζ δισκία. *Sucryl 4mg, Γαλάζια δισκία.
Ενδείξεις
Το SUCRYL ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, όταν δεν ελέγχεται ικανοποιητικά μόνον με δίαιτα, σωματική άσκηση και απώλεια σωματικού βάρους.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Για από του στόματος χορήγηση. Η βάση για την επιτυχή θεραπευτική αντιμετώπιση του διαβήτη εκτός από τους τακτικούς ελέγχους αίματος και ούρων είναι η σωστή δίαιτα και η τακτική σωματική άσκηση. Αρνητικά ...
Αντενδείξεις
Η γλιμεπιρίδη αντενδείκνυται σε ασθενείς με τις ακόλουθες καταστάσεις: Υπερευαισθησία στη γλιμεπιρίδη, σε άλλες σουλφονυλουρίες ή σουλφοναμίδες ή σε κάποιο από τα έκδοχα, Ινσουλινοεξαρτώμενος σακχαρώδης ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Το SUCRYL θα πρέπει να λαμβάνεται αμέσως πριν από ένα γεύμα ή κατά τη διάρκεια αυτού. Σε περίπτωση που τα γεύματα λαμβάνονται ακανόνιστα και ιδιαίτερα όταν παραλείπονται, υπάρχει η πιθανότητα εκδήλωσης ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Κατά τη συγχορήγηση της γλιμεπιρίδης με συγκεκριμένα άλλα φάρμακα δυνατόν να παρουσιασθεί τόσο αύξηση όσο και μείωση της υπογλυκαιμικής δράσης της γλιμεπιρίδης. Για το λόγο αυτό, τα άλλα φάρμακα μπορούν ...
Κύηση
Κίνδυνος που έχει σχέση με το διαβήτη Τα μη φυσιολογικά επίπεδα σακχάρου στο αίμα κατά τη διάρκεια της κύησης συνδέονται με υψηλότερο ποσοστό συγγενών διαταραχών και περιγεννητικής θνησιμότητας. Γι’ αυτό, ...
Γαλουχία
Η απέκκριση στο μητρικό γάλα δεν είναι γνωστή. Η γλιμεπιρίδη απεκκρίνεται στο γάλα του αρουραίου. Καθώς άλλες σουλφονυλουρίες απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα και επειδή υπάρχει κίνδυνος να εμφανιστεί υπογλυκαιμία ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Η ικανότητα του ασθενή να συγκεντρωθεί και να αντιδράσει μπορεί να επηρεασθεί σαν αποτέλεσμα της υπογλυκαιμίας ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες βασίζονται στην εμπειρία που έχει αποκτηθεί από τη γλιμεπιρίδη και τις άλλες σουλφονυλουρίες.. Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος Σπάνια: Θρομβοπενία, ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Μετά από λήψη υπερβολικής δόσης δυνατόν να εκδηλωθεί υπογλυκαιμία η οποία μπορεί να διαρκέσει από 12-72 ώρες και πιθανόν να επανεμφανισθεί μετά την αρχική ανάνηψη. Τα συμπτώματα δυνατόν να μην εμφανισθούν ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Φάρμακα από του στόματος για μείωση του σακχάρου του αίματος: Σουλφοναμίδια, παράγωγα ουρίας Κωδικός ATC: A10BB12 Η γλιμεπιρίδη είναι μια από του στόματος, δραστική υπογλυκαιμική ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση: Η βιοδιαθεσιμότητα της γλιμεπιρίδης μετά την από του στόματος χορήγηση είναι πλήρης. Η λήψη τροφής δεν έχει εμφανή επίδραση στην απορρόφηση, μόνο ο ρυθμός απορρόφησης είναι ελαφρώς μειωμένος. ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Οι δράσεις που παρατηρήθηκαν κατά τον προκλινικό έλεγχο εμφανίσθηκαν σε δόσεις φαρμάκου σημαντικά μεγαλύτερες από τις χορηγούμενες στον άνθρωπο προκειμένου να καταδείξουν τη μικρή σχέση προς την κλινική ...
Κατάλογος εκδόχων
Lactose monohydrate Cellulose microcrystalline Povidone Sodium starch glycolate Sodium lauryl sulphate Magnesium stearate Επιπλέον στα δισκία των 2mg: Sunset yellow E110, CI 15985 στα δισκία των 3mg: Erythrosine ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κάθε κουτί περιέχει 30 δισκία των 1mg ή 2mg ή 3mg ή 4mg σε blister PVC-PVDC/φύλλο αλουμινίου.
Οδηγίες χρήσης / χειρισμού
Καμία ειδική υποχρέωση.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
RAFARM A.E.B.E. Κορίνθου 12 154 51 Ν.Ψυχικό Αθήνα
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
21058/30-3-2006 (1mg) 21059/30-3-2006 (2mg) 21060/30-3-2006 (3mg) 21061/30-3-2006 (4mg)
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
30/03/2006
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
Σεπτέμβριος 2011
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
