Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

FERDIV

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης Cross Pharmaceuticals Ltd
Διεύθυνση Πυλαίας 31, 54454, Κάτω Τούμπα, Θεσσαλονίκη
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

FERDIV 80 mg αναβράζοντα κοκκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φακελλίσκος με αναβράζοντα κοκκία περιέχει: Γλυκονικό σίδηρο 695 mg (που ισοδυναμεί με 80 mg Fe++) Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Ασπαρτάμη, Σακχαρόζη (1.5g /δόση), Νάτριο (8.01mmol ή 180.91mg /δόση), ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Αναβράζοντα κοκκία. Εμφάνιση: Κοκκώδης σκόνη με γκρι-πράσινο χρώμα και γεύση πορτοκάλι. Διάλυμα: Διαυγές με πορτοκαλί χρώμα.

Ενδείξεις

Θεραπεία και προφύλαξη της αναιμίας που οφείλεται σε έλλειψη σιδήρου.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες και ηλικιωμένοι Εκτός αν άλλως συνιστάται με ιατρική συνταγή: 1-3 φακελλίσκοι (αναβράζοντα κοκκία) / ημέρα διαλυμένο σε νερό ½ ώρα πριν από τα γεύματα, σύμφωνα με τη σοβαρότητα της αναιμίας ...

Αντενδείξεις

Η χρήση του FERDIV αντενδείκνυται στις περιπτώσεις: Υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1 Αναιμίας που δεν οφείλεται σε έλλειψη σιδήρου, π.χ. άλλη ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το FERDIV θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με αιμολυτική αναιμία, αιμοσφαιρινοπαθεια και άλλες ασθένειες που επηρεάζουν τα αποθέματα σιδήρου ή την απορρόφηση του σιδήρου. Προειδοποιήσεις ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση με τετρακυκλίνες κινολόνες, και μυκοφαινολάτη μοφετιλ θα πρέπει να αποφεύγεται. Σε ταυτόχρονη χορήγηση τετρακυκλινών, η απορρόφηση και των δύο φαρμάκων διαταράσσεται σοβαρά. Η ταυτόχρονη ...

Κύηση

Το FERDIV μπορεί να χορηγηθεί κατά τη διάρκεια της κύησης. Όσον αφορά τις απαιτήσεις σε σίδηρο σε έγκυες γυναίκες, ανατρέξτε στην παράγραφο 4.2.

Γαλουχία

Το FERDIV μπορεί να χορηγηθεί κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το FERDIV δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται ως: πολύ συχνές (≥ 1/10), συχνές (≥ 1/100 έως <1/10), όχι συχνές (≥ 1/1, 000 έως <1/100), σπάνιες (≥ 1/10, 000 έως <1/1, 000), πολύ σπάνιες (<1/10, 000), ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η χορήγηση του FERDIV σε ποσότητες που υπερβαίνουν την ποσότητα που απαιτείται για τη διόρθωση της έλλειψης σιδήρου την στιγμή της χορήγησης μπορεί να οδηγήσει σε συσσώρευση σιδήρου σε όργανα αποθήκευσης ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΑΝΑΙΜΙΑΣ, σκευάσματα σιδήρου, δισθενής σίδηρος, σκευάσματα χορηγούμενα από του στόματος ATC κωδικός: B03AA03 Ένας φακελλίσκος με αναβράζοντα ...

Φαρμακοκινητική

Το FERDIV απορροφάται κυρίως στο εγγύς τμήμα του εντέρου. H απορρόφηση του σιδήρου είναι μεγαλύτερη αν ληφθεί σε συνθήκες νηστείας. Η μέση απορρόφηση από του στόματος χορηγηθέντος σιδήρου κυμαίνεται μεταξύ ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Τα προκλινικά δεδομένα απέδειξαν ότι δεν υπάρχει ιδιαίτερος κίνδυνος για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες φαρμακολογικής ασφάλειας, τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων και γονοτοξικότητας. Μελέτες ...

Κατάλογος εκδόχων

Αναβράζοντα κοκκία: Ασκορβικό οξύ Κιτρικό οξύ Ταρταρικό οξύ Όξινο ανθρακικό νάτριο Μονοϋδρικό ανθρακικό νάτριο Σακχαρινικό νάτριο Ασπαρτάμη Σακχαρόζη Άρωμα πορτοκαλιού [που περιέχει αρωματικά συστατικά, ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Κλειστός φακελλίσκος: 3 χρόνια. Μετά την διάλυση του σε νερό: Το περιεχόμενο του φακελλίσκου πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά τη διάλυση του σε νερό.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Κλειστός φακελλίσκος: Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Για τις συνθήκες διατήρησης μετά την αραίωση του φαρμακευτικού προϊόντος, βλ. παράγραφο 6.3.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Χάρτινα κουτιά που περιέχουν φακελλίσκους από χαρτί / πολυαιθυλένιο / αλουμίνιο / φύλλο πολυαιθυλένιου. Μεγέθη συσκευασίας: 10, 15, 20, 30 ή 90 φακελλίσκους. Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Cross Pharmaceuticals Ltd Πυλαίας 31 54454 Κάτω Τούμπα Θεσσαλονίκη Ελλάδα

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
30068.01.01 FERDIV EFF.GRAN 695MG(80mgFe++)/SACH BTx10 SACHETS 5,05 5,80 7,99 Cross Pharmaceuticals Ι.Κ.Ε.
30068.01.04 FERDIV EFF.GRAN 695MG(80mgFe++)/SACH BTx30 SACHETS 15,15 17,41 23,99 Cross Pharmaceuticals Ι.Κ.Ε.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.