ZAKODIAN PLUS
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
| Εκδότης | Pharmazac Α.Ε. |
|---|
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Zakodian Plus 80/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Zakodian Plus 160/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Zakodian Plus 160/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Zakodian Plus 320/12,5 ...
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Zakodian Plus 80/12,5 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 80mg βαλσαρτάνης και 12.5mg υδροχλωροθειαζίδης. Zakodian Plus 160/12,5 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 160mg βαλσαρτάνης και 12.5mg υδροχλωροθειαζίδης. Zakodian ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ενδείξεις
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Ο σταθερός συνδυασμός του Zakodian Plus ενδείκνυται για ασθενείς στους οποίους δεν είναι ικανοποιητικός o έλεγχος της αρτηριακής πίεσης με μονοθεραπεία με ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Η συνιστώμενη δόση του Zakodian Plus είναι ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο την ημέρα. Συνιστάται τιτλοποίηση της δόσης με τα μεμονωμένα συστατικά Σε κάθε περίπτωση, πρέπει να ακολουθείται ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη βαλσαρτάνη, στην υδροχλωροθειαζίδη, σε άλλα σουλφοναμιδικά παράγωγα φαρμακευτικών προϊόντων ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Δεύτερο και τρίτο τρίμηνο κύησης (βλ. παραγράφους 4.4 και 4.6). ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Μεταβολές ηλεκτρολυτών του ορού Βαλσαρτάνη: Η ταυτόχρονη χρήση με συμπληρώματα καλίου, καλιοπροστατευτικά διουρητικά, υποκατάστατα άλατος που περιέχουν κάλιο, ή άλλους παράγοντες που μπορεί να αυξήσουν ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται με βαλσαρτάνη και με υδροχλωροθειαζίδη Η παράλληλη χορήγηση δεν συνιστάται Λίθιο: Αναστρέψιμες αυξήσεις στις συγκεντρώσεις λιθίου του ορού και τοξικότητα έχουν αναφερθεί ...
Κύηση
Βαλσαρτάνη Η χρήση των ανταγωνιστών της αγγειοτασίνης ΙΙ (AIIRA) δεν συνιστάται κατά το πρώτο τρίμηνο της κύησης (βλ. παράγραφο 4.4). Η χρήση AIIRA αντενδείκνυται κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της ...
Γαλουχία
Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της βαλσαρτάνης κατά το θηλασμό. Η υδροχλωροθειαζίδη απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Επομένως, η χρήση του Zakodian Plus κατά τη διάρκεια του θηλασμού ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν έχουν γίνει μελέτες για τις επιδράσεις του Zakodian Plus στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Κατά την οδήγηση οχήματος ή τον χειρισμό μηχανών, πρέπει να λαμβάνετε υπόψη ότι περιστασιακά ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται σε κλινικές δοκιμές και εργαστηριακά ευρήματα και παρουσιάζονται συχνότερα με βαλσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη σε σχέση με το εικονικό φάρμακο και μεμονωμένες αναφορές ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα Υπερδοσολογία με βαλσαρτάνη μπορεί να καταλήξει σε αξιοσημείωτη υπόταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένα συνείδησης, κυκλοφορική κατερρειψη ή/και καταπληξία. Επιπροσθέτως, μπορεί να εμφανιστούν ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές αγγειοτασίνης ΙΙ και διουρητικά, βαλσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη Κωδικός ATC: C09DA03 Μειώσεις του καλίου ορού που εξαρτώνται από τη δόση, παρουσιάστηκαν σε ...
Φαρμακοκινητική
Βαλσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη Η συστηματική διαθεσιμότητα της υδροχλωροθειαζίδης μειώνεται κατά 30% περίπου όταν συγχορηγείται με βαλσαρτάνη. Η κινητική της βαλσαρτάνης δεν επηρεάζεται αισθητά από τη συγχορήγηση ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Η ενδεχόμενη τοξικότητα του συνδυασμού βαλσαρτάνης – υδροχλωροθειαζίδης μετά από χορήγηση από το στόμα διερευνήθηκε σε αρουραίους και πιθήκους (marmoset) σε μελέτες που διήρκησαν μέχρι έξι μήνες. Δεν προέκυψαν ...
Κατάλογος εκδόχων
CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE LACTOSE MONOHYDRATE CROSCARMELLOSE SODIUM PROVIDONE K29-K32 TALC MAGNESIUM STEARATE SILICA, COLLODIAL ANHYDROUS POLYVINYL ALCOHOL TITANIUM DIOXIDE MACROGOL 3350 IRON OXIDE YELLOW ...
Ασυμβατότητες
ΔΕΝ ΕΧΟΥΝ ΑΝΑΦΕΡΘΕΙ.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: Περιεκτικότητες (80+12,5), (160+12,5) (160+25) mg/tab: 60 μήνες. Περιεκτικότητες(320+12,5) (320+25) mg/tab: 36 μήνες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 30ºC.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
BT x 14 (2 BLIST X 7) - PVC blister/aluminium foil pack
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Καμμία ιδιαίτερη.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
ΦΑΡΜΑΖΑΚ Α.Ε.
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
