MYCOMYCEN Κολπική κρέμα

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Verisfield U.K. Ltd
Διεύθυνση	41 Chalton Street, London, NW1 1JD, UK

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

MYCOMYCEN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ciclopiroxolamine 1%.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κολπική κρέμα.

Ενδείξεις

Αιδοιοκολπικές και περιπρωκτικές μολύνσεις από Candida.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης Κολπική χορήγηση. Δοσολογία Το περιεχόμενο ενός εφαρμοστή (5gr) ενδοκολπικά πριν την κατάκλιση καθημερινά, επί 6 συνεχείς ημέρες ή σύμφωνα με την υπόδειξη του ιατρού έως ένα μέγιστο διάστημα ...

Αντενδείξεις

Διαπιστωμένη ατομική υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Στις τοπικές ή στις ενδοκολπικές εφαρμογές δεν υπάρχει ουσιαστικά συστηματική απορρόφηση του παρασκευάσματος. Η χρήση, ειδικά η παρατεταμένη, φαρμάκων τοπικής εφαρμογής μπορεί να εμφανίσει φαινόμενα ευαισθητοποίησης. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν αναφέρονται.

Κύηση

Κατά την κύηση το φάρμακο χορηγείται μόνο σε περιπτώσεις απόλυτης ανάγκης και κάτω από στενή ιατρική παρακολούθηση.

Γαλουχία

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν αναφέρονται αρνητικές επιδράσεις.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σπανίως κνησμός, αίσθημα καύσου ή τοπικός ερεθισμός. Η κολπική κρέμα περιέχει μεταξύ των εκδόχων cetyl alcohol. Το γεγονός αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε περιπτώσεις διαπιστωμένης υπερευαισθησίας απέναντι ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεδομένων των φαρμακολογικών χαρακτηριστικών δεν υφίσταται κίνδυνος υπερδοσολογίας.

Φαρμακοδυναμική

Το Mycomycen περιέχει ένα νέο δραστικό συστατικό, την ciclopiroxolamine, επικεφαλής μίας νέας κατηγορίας αντιμυκητιασικών φαρμάκων: τα οξοπυριδινικά. Κατέχει ένα ιδιαίτερο μηχανισμό δράσης και ένα ευρύ ...

Φαρμακοκινητική

Μετά από του στόματος χορήγηση η απορρόφηση κυμαίνεται στο 75% της χορηγούμενης δόσης. Η απορροφηθείσα ποσότητα αποβάλλεται μέσω της νεφρικής οδού, υπό μορφή συζευγμένων παραγώγων του γλυκουρονικού οξέος. ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η LD<sub>50</sub> στον αρουραίο και στον ποντικό είναι μεγαλύτερη από 2.000 mg/kgr χορηγούμενη από του στόματος. Επίσης, η από του στόματος χορήγηση στον αρουραίο δόσεων έως και 3 mg/kg επί 4 εβδομάδες ...

Κατάλογος εκδόχων

Light liquid paraffin Coconut fatty acids diethanolamide Polysorbate 60 Octyldodecanol Myristyl alcohol Sorbitan stearate Benzyl alcohol Cetyl alcohol Stearyl alcohol Lactic acid Water purified

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Καμία ιδιαίτερη προφύλαξη. Κανονικές συνθήκες φύλαξης σε θερμοκρασία ≤25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το προϊόν συσκευάζεται σε σωληνάριο αλουμινίου με βιδωτό πώμα. Εξωτερικά είναι τυπωμένα τα χαρακτηριστικά του προϊόντος και της παρτίδας. Το σωληνάριο μαζί με την οδηγία συσκευάζεται σε χαρτονένιο κουτί. ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Βιδώστε τον εφαρμοστή στο σωληνάριο και γεμίστε με κρέμα εξασκώντας ελαφρά πίεση στο σωληνάριο. Τοποθετείστε τον εφαρμοστή βαθιά μέσα στον κόλπο και αδειάστε το περιεχόμενό του (5gr). Για την τοποθέτηση ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Verisfield (UK) Ltd, 41 Chalton Street, London, NW1 1JD, UK

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

42330/07/21-5-2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
25384.01.01	MYCOMYCEN VAG.CR 1% (W/W) TUBx78 G+14 APPL.		6,93	7,96	10,97	Verisfield Μ.Α.Ε.