Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

MAALOX Πόσιμο εναιώρημα (2015)

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε.
Διεύθυνση Λεωφ. Συγγρού 348, Κτίριο Α', 17674, Καλλιθέα, Αθήνα
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Maalox (114+200) mg/5 ml πόσιμο εναιώρημα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Πόσιμο εναιώρημα. Maalox (114+200) mg ανά 5 ml Υδροξείδιο Αργιλίου που ισοδυναμεί με Οξείδιο Αργίλιο 114,00 mg Υδροξείδιο Μαγνησίου 200,00 mg <u>Εκδοχα με γνωστή δράση:</u> Σορβιτόλη. Για τον πλήρη ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Πόσιμο εναιώρημα.

Ενδείξεις

Γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος, οισοφαγίτιδα από γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, γενικά καταστάσεις γαστρικής υπερέκκρισης, γαστρίτιδα, δυσπεπτικά ενοχλήματα.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το εναιώρημα Maalox χορηγείται σε ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών. Δοσολογία <u>Συνήθης δοσολογία:</u> 10-20 ml (2-4 κουταλάκια), 4 φορές την ημέρα, με μέγιστη δοσολογία 16 κουταλάκια την ημέρα. Nα ...

Αντενδείξεις

Το Maalox αντενδείκνυται σε ασθενείς που είναι σοβαρά εξασθενημένοι ή με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια ή εάν υπάρχει ισχυρό κοιλιακό άλγος ή/και πιθανότητα απόφραξης εντέρου. Επίσης, δεν συνιστάται σε ασθενείς ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Το υδροξείδιο του αργιλίου ενδέχεται να προκαλέσει δυσκοιλιότητα και η υπερδοσολογία αλάτων μαγνησίου ενδέχεται να προκαλέσει υποκινητικότητα του εντέρου. Μεγάλες δόσεις του προϊόντος αυτού ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με κινιδίνες μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα κινιδίνης στον ορό και να οδηγήσει σε υπερδοσολογία κινιδίνης. Σε σύγχρονη χορήγηση του φαρμάκου με τετρακυκλίνες αναστέλλεται η ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκείς κλινικές μελέτες σε εγκύους. Η χρήση των αντιόξινων θα πρέπει να αποφεύγεται στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Τα αντιόξινα που περιέχουν αργίλιο και μαγνήσιο, θεωρούνται γενικά ...

Γαλουχία

Δεν υπάρχουν στοιχεία για τα αντιόξινα που περιέχουν αργίλιο και μαγνήσιο που να δείχνουν ότι δεν πρέπει να χορηγούνται σε γυναίκες κατά την περίοδο του θηλασμού. Λόγω της περιορισμένης απορρόφησης από ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η παρακάτω κατάταξη (CIOMS) της συχνότητας εμφάνισης χρησιμοποιείται, όπου εφαρμόζεται: Πολύ συχνές ≥10%ꞏ Συχνές ≥1 και <10%ꞏ Όχι συχνές ≥0,1 και <1%ꞏ Σπάνιες ≥0,01 και <0,1%ꞏ Πολύ σπάνιες <0,01%ꞏ μη γνωστές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σημεία και συμπτώματα Τα συμπτώματα οξείας υπερδοσολογίας με υδροξείδιο του αργιλίου και συνδυασμών αλάτων μαγνησίου που έχουν αναφερθεί περιλαμβάνουν διάρροια, κοιλιακό άλγος, έμετο. Μεγάλες δόσεις του ...

Φαρμακοδυναμική

<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> αντιόξινα - συνδυασμοί συμπλόκων αργιλίου <b>Κωδικός ATC:</b> A02AB10 Τα αντιόξινα εξουδετερώνουν ή ρυθμίζουν τις όξινες γαστρικές εκκρίσεις, χωρίς να έχουν καμία άμεση ...

Φαρμακοκινητική

Μελέτες έχουν δείξει ότι μία πολύ μικρή ποσότητα αργιλίου από το υδροξείδιο του αργιλίου απορροφάται από το έντερο. Επίσης, ποσοστό περίπου 10% μαγνησίου από το υδροξείδιο του μαγνησίου απορροφάται από ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία.

Κατάλογος των εκδόχων

Σακχαρίνη νατριούχος Κιτρικό οξύ μονοϋδρικό Δομιφαίνιο βρωμιούχο Σορβιτόλης διάλυμα 70% (μη κρυσταλλικό) Μαννιτόλη Μίνθης πιπερώδους αιθέριο έλαιο Υδρογόνου υπεροξείδιο, 30% Υδροχλωρικό οξύ 10% Ύδωρ κεκαθαρμένο ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής 24 μήνες. Μετά το πρώτο άνοιγμα: 6 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το πόσιμο εναιώρημα Maalox (114+200) mg/5 ml διατίθεται σε φιάλη των 250 ml.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

sanofi-aventis AEBE, Λεωφ. Συγγρού 348 – Κτίριο Α, 176 74 Καλλιθέα – Αθήνα Τηλ.: +30 210 90 01 600

Αριθμός άδειας κυκλοφορίας

43281/3-12-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 03 Δεκεμβρίου 2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

09/2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
04264.01.01 MAALOX (200+200)MG/TAB ΒΤx50(BLIST 5x10) 0,64 0,73 1,05 Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε.
04264.02.01 MAALOX (400+400)MG/TAB ΒΤx50(BLIST 5x10) 0,83 0,95 1,37 Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε.
04264.03.04 MAALOX ORAL.SUSP (200+114) MG/5 ML BT x 1 BOTTLE x250ML (PET BOTTLE with PP closure and PE liner) 3,49 Opella Μ.Ε.Π.Ε.
04264.03.02 MAALOX ORAL.SUSP (200+114) MG/5 ML FLx500 ML 4,78 Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.