Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

PANADOL ADVANCE Δισκίο επικαλυμμένο με υμένιο (2010)

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
Διεύθυνση Λ. Κηφισίας 266, 15232, Χαλάνδρι, Αττική
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Γενικές πληροφορίες

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αναλγητικό, αντιπυρετικό. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικου οξέος. Χορηγείται σε ελαφράς ή μέτριας έντασης ...

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

PANADOL ADVANCE. Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 500mg/TAB. Paracetamol.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δραστική Ουσία: Παρακεταμόλη. Περιεκτικότητα: 500mg/TAB.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο ίσα μέρη.

Ενδείξεις

Η χρήση του ενδείκνυται σε πόνους αρθρώσεων, μυϊκούς πόνους, νευραλγίες, πονοκέφαλους, πονοδοντο, πονους περιοόου, πυρετό. Προτιμάται σε άτομα τα οποία πρέπει να αποφεύγουν τη λήψη ακετυλοσαλικυλικου οξέος ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνήθης δόση ενηλίκων είναι 60mg/kg βάρους σε διηρημένες δόσεις. Δεν απαιτείται συνήθως προσαρμογή της δοσολογίας σε ηλικιωμένους ασθενείς. Από του στόματος: Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 0,5-1 ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε κάποιο από τα συστατικά του προϊόντος. Βαριά ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Γενικά Η παρακεταμόλη πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε άτομα με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, σε αλκοολικούς, σε παίδια, καθώς είναι πιο ευαίσθητα στην υπέρβαση της δόσης και σε γυναίκες κατά την ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Εάν παίρνετε άλλα φάρμακα να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε παρακεταμόλη. Φάρμακα τα οποία μπορεί να αλληλεπιδράσουν με την παρακεταμόλη είναι τα ακόλουθα: χολεοτυραμίνη, μετοκλοπραμίδη, ντομπεριδόνη, ...

Κύηση

Μέχρι σήμερα δεν έχουν προκύψει ενδείξεις ότι η παρακεταμόλη εμφανίζει δυσμενείς επιδράσεις στο έμβρυο. Εν τούτοις να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε το φάρμακο αν είστε έγκυος ιδιαίτερα κατά ...

Γαλουχία

Η παρακεταμόλη σε θεραπευτικές δόσεις δεν φαίνεται να έχει δυσμενείς επιδράσεις στο βρέφος.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καμμία γνωστή.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Στις θεραπευτικές δόσεις στερείται σχεδόν ανεπιθύμητων ενεργειών. Σπάνια αντιδράσεις υπερευαισθησίας που εκδηλώνονται με δερματικό εξάνθημα ή ερύθημα και απαιτείται διακοπή της θεραπείας. Κατά τη χρόνια ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Μην παίρνετε δόσεις μεγαλύτερες από τις συνιστώμενες και για μεγαλύτερα χρονικά διαστήματα από τα προτεινόμενα στο φύλλο οδηγιών που διαβάζετε. Μετά την εφάπαξ από του στόματος λήψη δόσης μικρότερης των ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας του δισκίου: Pregelatinised starch Calcium carbonate Alginic acid Crospovidone Povidone (K-25) Magnesium stearate Colloidal anhydrous silica Parahydroxybenzoates (Sodium methyl parahydroxybenzoate ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Τα έκδοχα sodium methyl-, sodium ethyl- και sodium propyl-parahydroxybenzoates (E219, E215, E217) μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικες αντιδράσεις (πιθανώς καθυστερημένες).

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μην το χρησιμοποιήσετε.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θέση την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά. Να μην χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία. Δεν απαιτούνται ειδικές συνθήκες φύλαξης.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Χάρτινο κουτί περιέχον 2 blisters (PVC/Hard-tempered Aluminium) των 10 επικαλυμμένων με λεπτό υμενιο δισκίων ΒΤ x 20 (BLST 2x10).

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Υπεύθυνος Κυκλοφορίας: GLAXOSMITHKLINE Α.Ε.Β.Ε., Κηφισίας 266, 152 32, Χαλάνδρι, Αττική, Τηλ.: 210 6882100 Παρασκευαστής-Συσκευαστής: GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTD., IRELAND

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Δεκέμβριος 2010
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.