Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

TORVASTIN

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ο ασθενής πριν από τη λήψη της ατορβαστατίνης θα πρέπει να ακολουθήσει μια σταθερή υπολιπιδαιμική δίαιτα, την οποία και θα συνεχίσει κατά τη διάρκεια της θεραπείας του με ατορβαστατίνη. Η δοσολογία πρέπει ...

Φαρμακοδυναμική

Η ατορβαστατίνη ανήκει στην κατηγορία των αναστολέων της HMG–CoA αναγωγάσης. Κωδικός ATC: C10AA05. Η ατορβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG–CoA αναγωγάσης, του ενζύμου που ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ο κίνδυνος της μυοπάθειας, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αναστολείς της HMG–CoA αναγωγάσης, αυξάνεται όταν χορηγούνται ταυτόχρονα κυκλοσπορίνη, φιβράτες, μακρολίδες, συμπεριλαμβανομένης της ερυθρομυκίνης, ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχει αναφερθεί κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που να συνηγορεί ότι οι ασθενείς που λαμβάνουν ατορβαστατίνη θα παρουσιάσουν ελάττωση της ικανότητάς τους να οδηγούν ή να χειρίζονται επικίνδυνα μηχανήματα. ...

Αντενδείξεις

Η ατορβαστατίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιαδήποτε από τα συστατικά του, με ενεργό ηπατική νόσο ή ανεξήγητη, επιμένουσα αύξηση των τρανσαμινασών του πλάσματος μεγαλύτερη από το ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η ατορβαστατίνη δεν παρουσίασε καρκινογόνο δράση σε αρουραίους. Η μέγιστη δόση που χρησιμοποιήθηκε ήταν 63 φορές μεγαλύτερη από τη μέγιστη συνιστώμενη δόση σε ανθρώπους (80mg/ημέρα) με βάση τα χορηγούμενα ...

Γαλουχία

Η ατορβαστατίνη αντενδείκνυται στο θηλασμό. Η ασφάλεια της ατορβαστατίνης κατά τον θηλασμό δεν έχει αποδειχθεί. Στους αρουραίους, οι συγκεντρώσεις της ατορβαστατίνης και των δραστικών μεταβολιτών της στο ...

Ενδείξεις

Η ατορβαστατίνη ενδείκνυται ως συμπλήρωμα της δίαιτας για τη μείωση των αυξημένων επιπέδων της ολικής χοληστερόλης, της LDL–χοληστερόλης, της απολιποπρωτεΐνης Β και των τριγλυκεριδίων σε ασθενείς με πρωτοπαθή ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι συχνότερα αναμενόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες προέρχονται κυρίως από το γαστρεντερικό και περιλαμβάνουν δυσκοιλιότητα, μετεωρισμό, δυσπεψία, κοιλιακό άλγος και συνήθως υποχωρούν με τη συνέχιση της θεραπείας. ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: Η ατορβαστατίνη απορροφάται ταχέως μετά την από του στόματος χορήγηση. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις της στο πλάσμα (Cmax) επιτυγχάνονται εντός 1–2 ωρών. Ο βαθμός απορρόφησης αυξάνεται ανάλογα ...

Κύηση

Η ατορβαστατίνη αντενδείκνυται στην κύηση. Οι γυναίκες που βρίσκονται σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να χρησιμοποιούν επαρκή μέτρα αντισύλληψης. Η ασφάλεια της ατορβαστατίνης κατά την κύηση δεν έχει αποδειχθεί. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Για τις περιπτώσεις υπερδοσολογίας από την ατορβαστατίνη δεν υπάρχει ειδική θεραπεία. Αν αυτό συμβεί, ο ασθενής πρέπει να αντιμετωπιστεί συμπτωματικά και να εφαρμοστούν κατάλληλα υποστηρικτικά μέτρα, όπως ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Επίδραση στο ήπαρ Οι ηπατικές δοκιμασίες πρέπει να εκτελούνται πριν από την έναρξη της θεραπείας και στη συνέχεια περιοδικά. Οι ασθενείς που παρουσιάζουν οποιοδήποτε κλινικό σημείο ή σύμπτωμα ενδεικτικό ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος. Το προϊόν πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (≤ 25°C).

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
26624.01.04 TORVASTIN 10MG/TAB F.C.TAB BTx56 (8 BLIST x7) 12,52 14,39 20,29 Plus Φαρμακευτική Α.Ε.
26624.01.01 TORVASTIN 10MG/TAB F.C.TAB BTx7 (1 BLIST x7) 2,26 2,60 3,66 Plus Φαρμακευτική Α.Ε.
26624.01.05 TORVASTIN 10MG/TAB F.C.TAB BTx98 (14 BLIST x7) 21,92 25,19 35,52 Plus Φαρμακευτική Α.Ε.
26624.02.02 TORVASTIN 20MG/TAB F.C.TAB BTx14 (2 BLIST x7) 5,45 6,27 8,84 Plus Φαρμακευτική Α.Ε.
26624.02.04 TORVASTIN 20MG/TAB F.C.TAB BTx56 (8 BLIST x7) 17,17 19,73 27,82 Plus Φαρμακευτική Α.Ε.
26624.02.01 TORVASTIN 20MG/TAB F.C.TAB BTx7 (1 BLIST x7) 2,95 3,39 4,78 Plus Φαρμακευτική Α.Ε.
26624.02.05 TORVASTIN 20MG/TAB F.C.TAB BTx98 (14 BLIST x7) 30,05 34,54 48,70 Plus Φαρμακευτική Α.Ε.
26624.03.02 TORVASTIN 40MG/TAB F.C.TAB BTx14 (2BLIST.x7) 8,67 9,96 14,05 Plus Φαρμακευτική Α.Ε.
26624.03.04 TORVASTIN 40MG/TAB F.C.TAB BTx56 (8BLIST.x7) 30,52 35,08 49,47 Plus Φαρμακευτική Α.Ε.
26624.03.01 TORVASTIN 40MG/TAB F.C.TAB BTx7 (1BLIST.x7) 5,11 5,87 8,28 Plus Φαρμακευτική Α.Ε.
26624.03.05 TORVASTIN 40MG/TAB F.C.TAB BTx98 (14BLIST.x7) 53,40 61,38 86,55 Plus Φαρμακευτική Α.Ε.
26624.01.02 TORVASTIN F.C.TAB 10MG/TAB BTx14 (2 BLIST x7) 3,47 3,99 5,50 Vita Longa Ι.Κ.Ε.
26624.01.03 TORVASTIN F.C.TAB 10MG/TAB BTx28 (4 BLIST x7) 4,63 5,32 7,34 Vita Longa Ι.Κ.Ε.
26624.02.03 TORVASTIN F.C.TAB 20MG/TAB BTx28 (4 BLISTx7) 5,06 5,81 8,00 Vita Longa Ι.Κ.Ε.
26624.03.03 TORVASTIN F.C.TAB 40MG/TAB BTx28 (4BLIST.x7) 5,43 6,24 8,60 Vita Longa Ι.Κ.Ε.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.