Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

THEO-DUR Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης (2021)

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης Lavipharm Hellas Α.Ε.
Διεύθυνση Αγ. Μαρίνας, 19002, Παιανία, Αττική
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

THEO-DUR.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Theophylline anhydrous 200 mg ή 300 mg.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Ενδείξεις

Βρογχικό άσθμα, οξύ πνευμονικό οίδημα, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, όταν ο βρογχόσπασμος είναι αναστρέψιμος (σπιρομετρικός έλεγχος).

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης Λαμβάνονται από το στόμα. Δοσολογία Η δόση εξατομικεύεται ανάλογα με τις ανάγκες κάθε ασθενούς. Η μέση αρχική δόση για παιδιά (15–20 kg) είναι μισό δισκίο των 200 mg ανά 12ωρο. Η μέση ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Τα δισκία THEO-DUR δεν πρέπει να μασσώνται ή να συνθλίβονται. Σε ασθενείς με στηθάγχη, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, καρδιακή ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια, υπέρταση, υπερθυρεοειδισμό, πεπτικό έλκος. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ερυθρομυκίνη ή τρολεανδομυκίνη και σιμετιδίνη αυξάνουν τα επίπεδα της θεοφυλλίνης στο αίμα μέχρι και τοξικότητας. Το εμβόλιο της γρίππης μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα της θεοφυλλίνης στο αίμα. Προπρανολόλη ...

Κύηση

Δεν έχει αποδειχθεί η ασφάλειά της κατά τη διάρκεια της κύησης και δεν κατέστει δυνατό να καθοριστούν οι επιδράσεις στην ανάπτυξη του εμβρύου. Αυτό συμβαίνει με τα περισσότερα αντιασθματικά φάρμακα. Για ...

Γαλουχία

Σε θηλάζουσες γυναίκες το φάρμακο εκκρίνεται στο μητρικό γάλα και μπορεί να προκαλέσει ευερεθιστότητα στο βρέφος.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν ενδέχεται να προκαλέσει κάποια δράση, όταν ακολουθούνται πιστά οι οδηγίες χρήσης του.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Γαστρεντερικό (ναυτία, έμετοι, ανορεξία, επιγαστρικό βάρος). Καρδιακές αρρυθμίες (ταχυαρρυθμία, βραδυκαρδία). Σπασμοί, οξεία υποξαιμία, καρδιοαναπνευστική ανακοπή έχουν περιγραφεί κυρίως μετά ενδοφλέβια ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η υπερβολική δόση θεοφυλλίνης μπορεί να προκαλέσει τοξικά φαινόμενα. Τα επίπεδα θεοφυλλίνης στον ορό πρέπει να ρυθμίζονται , ώστε να εξασφαλίζεται το μέγιστο αποτέ-λεσμα με τον ελάχιστο κίνδυνο. Φλεβοκομβική ...

Φαρμακοδυναμική

Η κύρια φαρμακολογική ενέργεια της θεοφυλλίνης είναι βρογχοδιασταλτική και διασταλτική των αγγείων των πνευμόνων, προκαλώντας με απ' ευθείας δράση, χάλαση των λείων μυϊκών ινών των βρόγχων και των πνευμονικών ...

Φαρμακοκινητική

Η ημιπερίοδος ζωής της θεοφυλλίνης επηρεάζεται από πολλούς παράγοντες. Παρατείνεται σε χρόνιους αλκοολικούς, σε ασθενείς με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία, με ...

Κατάλογος των εκδόχων

Non pareil seeds 18-20 Mesh Lactose anhydrous Magnesium stearate Hydroxypropyl 2910 Glyceryl monostearate Beeswax white Cetyl alcohol Myristyl alcohol Cellacefate Diethyl phthalate Ethanol 95%

Ασυμβατότητες

Δεν υπάρχει καμία γνωστή μέχρι σήμερα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Kουτιά 30 δισκίων των 200 ή 300 mg συσκευασμένων ανά 10 σε 3 blisters από PVC/Aluminium foil.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Βλέπε «Τρόπος χορήγησης».

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

LAVIPHARM A.E., Οδός Αγίας Μαρίνας, 190 02 Παιανία Αττικής Τηλ.: +30 210 6691 000

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

THEO-DUR 200 mg: 20099 THEO-DUR 300 mg: 20100

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

14/07/2006

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

12/03/2021

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
18707.05.01 THEO-DUR PR.TAB 200MG/TAB ΒΤx30 (BLIST 3x10) 1,69 1,94 2,67 Lavipharm Α.Ε.
18707.06.01 THEO-DUR PR.TAB 300MG/TAB ΒΤx30 (BLIST 3x10) 2,61 3,00 4,13 Lavipharm Α.Ε.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.