Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

ADENOCOR Ενέσιμο διάλυμα

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι παρενέργειες αυτές είναι γενικά ήπιες, μικρής διάρκειας (συνήθως μικρότερης του 1 λεπτού) και καλά ανεκτές από τον ασθενή. Ωστόσο, σοβαρές αντιδράσεις πιθανόν να συμβούν. Οι μεθυλοξανθίνες, όπως η ενδοφλέβια ...

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ADENOCOR 6 mg/2 ml vial ενέσιμο διάλυμα.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα.

Γαλουχία

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες σε ζώα ή γυναίκες που θηλάζουν. Είναι άγνωστο εάν οι μεταβολίτες της αδενοσίνης απεκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα. Επομένως, το Adenocor δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν εφαρμόζεται.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φιαλίδιο των 2 ml περιέχει 6 mg αδενοσίνης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Αντενδείξεις

Το Adenocor αντενδείκνυται σε ασθενείς που πάσχουν από: Γνωστή υπερευαισθησία στην αδενοσίνη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1 Κολποκοιλιακό αποκλεισμό δεύτερου ή τρίτου ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

To Adenocor ενδείκνυται μόνο για νοσοκομειακή χρήση και θα πρέπει να χρησιμοποιείται κάτω από ιατρική παρακολούθηση, ενώ εξοπλισμός καρδιοαναπνευστικής υποστήριξης θα πρέπει να είναι διαθέσιμος για άμεση ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλα καρδιακά σκευάσματα Κωδικός ATC: C01EB10 Η αδενοσίνη είναι μία πουρινική νουκλεοσίδη η οποία βρίσκεται σε όλα τα κύτταρα του σώματος. Φαρμακολογικές μελέτες σε διάφορα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ειδικές προειδοποιήσεις Επειδή έχει τη δυνατότητα να προκαλεί σημαντική υπόταση, η αδενοσίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στους ασθενείς με στένωση της αριστερής κύριας στεφανιαίας αρτηρίας, μη ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Μια υπερδοσολογία θα μπορούσε να προκαλέσει σοβαρή υπόταση, βραδυκαρδία ή ασυστολία. Καθώς η ημιπερίοδος ζωής της αδενοσίνης στο πλάσμα είναι πολύ μικρή (μικρότερη από 10 δευτερόλεπτα), οι ανεπιθύμητες ...

Ενδείξεις

Θεραπεία Ταχεία επάνοδος σε φλεβοκομβικό ρυθμό των παροξυσμικών υπερκοιλιακών ταχυκαρδιών, συμπεριλαμβανομένων και εκείνων με παράπλευρη οδό (σύνδρομο Wolff-Parkinson-White). Διάγνωση Χορηγείται για τη ...

Φαρμακοκινητική

Η αδενοσίνη είναι αδύνατον να μελετηθεί με κλασικές φαρμακοκινητικές μελέτες. Εμφανίζεται με διάφορες μορφές σε όλα τα κύτταρα του σώματος όπου διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στα συστήματα παραγωγής και ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η διπυριδαμόλη εμποδίζει την πρόσληψη και το μεταβολισμό της αδενοσίνης από τα κύτταρα και ενισχύει τη δράση της αδενοσίνης. Σε μία μελέτη φάνηκε ότι η διπυριδαμόλη τετραπλασίασε τη δράση της αδενοσίνης. ...

Κύηση

Τα δεδομένα από τη χρήση της αδενοσίνης σε έγκυες γυναίκες είναι ανύπαρκτα έως περιορισμένα. Μελέτες σε ζώα είναι ανεπαρκείς αναφορικά με την τοξικότητα στην αναπαραγωγή. Η αδενοσίνη δεν συνιστάται κατά ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Κατάλογος εκδόχων

Νάτριο χλωριούχο Ύδωρ για ενέσιμα

Ασυμβατότητες

Η συμβατότητα με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα δεν είναι γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Mη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Μην ψύχετε. Μετά από κάθε χρήση το τυχόν υπόλοιπο του φιαλιδίου να απορρίπτεται.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Η συσκευασία περιέχει 6 διαυγή, γυάλινα φιαλίδια τύπου Ι, όπου το καθένα περιέχει 2 ml διαλύματος.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Το Adenocor είναι έτοιμο προς χρήση. Κάθε προϊόν που δεν έχει χρησιμοποιηθεί ή υπόλειμμα πρέπει να απορριφθεί σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Sanofi-aventis A.E.B.E., Λεωφ. Συγγρού 348 - Κτίριο Α', 176 74, Καλλιθέα, Αθήνα, Τηλ.: +30 210 90 01 600

Αριθμός άδειας κυκλοφορίας

3204/5-7-94

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 05 Ιουλίου 1994 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 09 Σεπτεμβρίου 2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
22097.01.01 ADENOCOR INJ.SOL 6MG/2ML VIAL BTx6VIALSx2ML 9,14 10,51 14,48 Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.