MORFICONTIN Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Lavipharm Hellas Α.Ε.
Διεύθυνση	Αγίας Μαρίνας, 19002, Παιανία, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

MORFICONTIN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ενεργό συστατικό mg/δισκίο 5 mg 15 mg Morphine sulfate BP 5.00 15.00 Αλλα συστατικά Lactose anhydrous NF 95.00 85.00 Hydroxyethylcellulose EP 10.00 10.00 Cetostearyl alcohol BP 35.00 35.00 Magnesium ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης (για χορήγηση από το στόμα).

Ενδείξεις

Για την παρατεταμένη ανακούφιση του ισχυρού και επίμονου άλγους.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Τα δισκία MORFICONTIN θα πρέπει να χορηγούνται ανά 12ωρα διαστήματα. Η δόση εξαρτάται από την ένταση του άλγους, την ηλικία του ασθενούς και το προηγούμενο ιστορικό χρήσεως αναλγητικών. Η αυξανόμενη ...

Αντενδείξεις

Αναπνευστική ανεπάρκεια, παραλυτικός ειλεός, επιβράδυνση της γαστρικής κένωσης, πνευμονοπάθεια αποφρακτικού τύπου, υπερευαισθησία στη μορφίνη, οξεία ηπατοπάθεια, ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων της μονοαμινοοξειδάσης ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Όπως με όλα τα ναρκωτικά, συνιστάται μείωση της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς, παρουσία υποθυρεοειδισμού και σε ασθενείς με σοβαρή διαταραχή της νεφρικής και ηπατικής λειτουργίας. Χρησιμοποιείται με προσοχή ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ενίσχυση της δράσης σε σύγχρονη χορήγηση κατασταλτικών του ΚΝΣ (γενικά αναισθητικά, αγχολυτικά, ηρεμιστικά, αλκοόλη, ψυχοτρόπα κ.λπ.), μυοχαλαρωτικών, αντιϋπερτασικών. Σύγχρονη χορήγηση με αντιόξινα μπορεί ...

Κύηση

Μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι η χρόνια χρήση της μορφίνης κατά τη διάρκεια της κύησης πιθανώς συσχετίζεται με ανωμαλίες στην ανάπτυξη. Σε ανθρώπους, τα στοιχεία δεν εμφανίζουν αποδείξεις τερατογόνου ή εμβρυοτοξικής ...

Γαλουχία

Επειδή η μορφίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, αντενδείκνυται στη γαλουχία.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η μορφίνη μπορεί να επιδράσει στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Γενικά, ασθενείς που παίρνουν σκευάσματα με μορφίνη δεν πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Στις συνήθεις δόσεις οι συνηθέστερες παρενέργειες της μορφίνης είναι ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα και υπνηλία. Σε χρόνια αγωγή η ναυτία και οι έμετοι δεν είναι συνήθεις με το MORFICONTIN, εν τούτοις εάν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα τοξικότητας της μορφίνης και υπερδοσολογίας: Τα συμπτώματα αυτά συνίστανται συνήθως σε μύση (σαν «κεφαλή καρφίτσας») αναπνευστική καταστολή και υπόταση. Κυκλοφοριακή ανεπάρκεια και επιτεινόμενο ...

Φαρμακοδυναμική

Η μορφίνη δρα ως αγωνιστής στους οπιοειδείς υποδοχείς (ιδιαίτερα στους υποδοχείς Μμ και σε μικρότερο βαθμό στους υποδοχείς Κ) στο ΚΝΣ. Οι υποδοχείς Μμ πιστεύεται ότι προκαλούν επισκληρίδια αναλγησία, αναπνευστική ...

Φαρμακοκινητική

Η μορφίνη απορροφάται καλώς από τα δισκία MORFICONTIN και επιτυγχάνονται επαρκή επίπεδα μορφίνης στο πλάσμα μετά από δοσολογία δύο φορές την ημέρα. Εν τούτοις, λαμβάνει χώρα μεταβολισμός πρώτης διόδου. ...

Κατάλογος των εκδόχων

Δισκία 5 mg: Lactose anhydrous Hydroxyethylcellulose Cetostearyl alcohol Magnesium stearate Talc purified Opadry Y-1-7000 white Δισκία 15 mg: Lactose anhydrous Hydroxyethylcellulose Cetostearyl alcohol ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε χώρο με θερμοκρασία <25°C, προστατευμένο από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Χάρτινο κουτί που περιέχει 2 blisters από PVDC/PVC και φύλλα αλουμινίου, των 30 δισκίων κάθε ένα (Κουτί των 60 δισκίων).

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Βλέπε «Δοσολογία και τρόπος χορήγησης».

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

LAVIPHARM HELLAS A.E., Αγίας Μαρίνας, 190 02, Παιανία, Αττική, Τηλ. 210.66.91.000, Fax: 210.66.42.310 Φάρμακο του κρατικού μονοπωλίου ναρκωτικών: To MORFICONTIN είναι καταχωρημένο σήμα της MUNDIPHARMA ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία 5 mg: 29855/21-9-99 Δισκία 15 mg: 30862/21-9-99

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

21/9/1999

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
19294.02.01	MORFICONTIN C.R.TABL 60X30 MG	8,28	9,51	13,42	Lavipharm Α.Ε.
19294.04.01	MORFICONTIN C.R.TABL BT 60X100 MG	23,34	26,83	37,83	Lavipharm Α.Ε.
19294.07.01	MORFICONTIN CR.TABL 60x15MG	5,97	6,86	9,67	Lavipharm Α.Ε.
19294.06.01	MORFICONTIN CR.TABL 60x5MG	3,64	4,18	5,89	Lavipharm Α.Ε.
19294.03.01	MORFICONTIN S.R.F.C.TABL BT 60X60MG	13,24	15,22	21,46	Lavipharm Α.Ε.