Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

ILMAN Tab.

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης Demo Α.Β.Ε.Ε.
Διεύθυνση 21ο χλμ. Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας, 14568, Κρυονέρι, Αττική
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ILMAN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 2mg φθοριονιτραζεπάμη (Flunitrazepam). Flunitrazepam: C<sub>21</sub>H<sub>12</sub>FN<sub>3</sub>O<sub>3</sub> 5-(2-fluoro-phenyl)-1-methyl-7-nitro-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία.

Ενδείξεις

Βραχυχρόνια αντιμετώπιση της αϋπνίας. Οι βενζοδιαζεπίνες ενδείκνυνται μόνον όταν η διαταραχή είναι σοβαρή, περιορίζει τη λειτουργικότητα του ασθενούς ή προκαλεί στο άτομο έντονη δυσφορία.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η θεραπεία θα πρέπει να διαρκεί όσο το δυνατόν μικρότερο χρονικό διάστημα. Γενικά η διάρκεια της θεραπείας ποικίλλει από μερικές ημέρες μέχρι δύο εβδομάδες με μέγιστη διάρκεια, συμπεριλαμβανομένης και ...

Αντενδείξεις

Βαριά μυασθένεια (Myasthenia gravis) Υπερευαισθησία στις βενζοδιαζεπίνες Σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια Σύνδρομο άπνοιας κατά τον ύπνο Παιδιά Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ανοχή Μετά από συνεχή χρήση μερικών εβδομάδων, μπορεί να εμφανιστεί μείωση της υπνωτικής δράσης των βενζοδιαζεπινών. Υπερευαισθησία Αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως εξάνθημα, αγγειοοίδημα ή υπόταση μπορεί ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη λήψη οινοπνεύματος. Η κατασταλτική δράση μπορεί να ενισχυθεί όταν το προϊόν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με οινόπνευμα. Αυτό επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων. ...

Κύηση

Τα υπάρχοντα διαθέσιμα στοιχεία σχετικά με τη φθοριονιτραζεπάμη είναι ανεπαρκή για να εκτιμηθεί η ασφάλεια της χρήσης της κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας. Εάν το προϊόν συνταγογραφηθεί σε ...

Γαλουχία

Καθώς οι βενζοδιαζεπίνες εντοπίζονται και στο μητρικό γάλα, η φθοριονιτραζεπάμη δε θα πρέπει να χορηγείται σε θηλάζουσες μητέρες.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η καταστολή, η αμνησία, η διαταραχή της συγκέντρωσης και η διαταραχή της μυϊκής λειτουργίας μπορούν να επηρεάσουν δυσμενώς την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων. Εάν η διάρκεια του ύπνου είναι ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Υπνηλία κατά τη διάρκεια της ημέρας, άμβλυνση των συναισθημάτων, μειωμένη εγρήγορση, σύγχυση, κόπωση, κεφαλαλγία, ζάλη, μυϊκή αδυναμία, αταξία ή διπλωπία. Τα φαινόμενα αυτά εμφανίζονται κυρίως κατά την ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Όπως και με άλλες βενζοδιαζεπίνες, η υπερδοσολογία δεν αναμένεται να αποτελέσει κίνδυνο για τη ζωή, εκτός αν συνδυάζεται με τη λήψη άλλων κατασταλτικών του ΝΣ όπως του οινοπνεύματος. Κατά την αντιμετώπιση ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Βενζοδιαζεπίνες και παράγωγα Κωδικός ATC: N05CD03 Η φθοριονιτραζεπάμη είναι ένας αγωνιστής του υποδοχέα των βενζοδιαζεπινών με υψηλή χημική συγγένεια προς την κεντρική του ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Μετά την από του στόματος χορήγηση, η φθοριονιτραζεπάμη απορροφάται σχεδόν εξ' ολοκλήρου. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητά της είναι 70-90%, καθότι μεταβολίζεται στο ήπαρ κατά 10-15% εξαιτίας του ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν εφαρμόζεται.

Κατάλογος των εκδόχων

Cellulose Microcrystalline Castor Oil Hydrogenated vegetable oil Sodium Starch Glycolate Lactose Monohydrate Magnesium stearate

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 42 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Τα δισκία ILMAN πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρό μέρος και σε θερμοκρασία χαμηλότερη από 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το προϊόν συσκευάζεται σε blister από PVC/φύλλο αλουμινίου και σε κουτί από χαρτόνι των 30 δισκίων BΤ x 30 (BLISTER 3 10).

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν εφαρμόζεται.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

DEMO Α.Β.Ε.Ε. 21ο χλμ. Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας 145 68 Κρυονέρι Αττική Τηλ: 210 8161802 FAX: 210 8161587

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

41854/07/17-4-2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
18289.01.01 ILMAN TAB 2MG/TAB BTX30(BLIST3X10) 0,66 0,76 1,05 Demo Α.Β.Ε.Ε.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.