Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Ζολμιτριπτάνη
εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Αναστολείς ΜΑΟ-Α
Σε ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς ΜΑΟ-Α συνιστάται μέγιστη δόση 5 mg σε 24 ώρες. Μετά την χορήγηση μοκλοβεμίδης, ενός ειδικού ΜΑΟ-Α αναστολέα, υπήρξε μικρή αύξηση (26%) στην επιφάνεια κάτω από την καμπύλη ...
τουλάχιστον ένα από
Αναστρέψιμοι αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης Α
Εκλεκτικοί αναστολείς της μονοαμινοοξειδάσης Α
Υπερικόν το διάτρητο
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι πιο συχνότερες, όταν συγχορηγούνται τριπτάνες με φυτικά σκευάσματα που περιέχουν το St.Johns wort (<em>Hypericum perforatum</em>/Yπερικό/Βαλσαμόχορτο).
Υπερικό το διάτρητο (βαλσαμόχορτο)
Σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία
Σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία συνιστάται μέγιστη δόση 5 mg σε 24 ώρες.
Ηπατική ανεπάρκεια σταδίου IV
Εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης, αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης και της νοραδρεναλίνης
Σύνδρομο σεροτονίνης (όπου συμπεριλαμβάνονται μεταβολές της νοητικής κατάστασης, αστάθεια του αυτόνομου νευρικού συστήματος και νευρομυϊκή διαταραχή) έχει αναφερθεί όταν συγχορηγούνται τριπτάνες και εκλεκτικοί ...
τουλάχιστον ένα από
Εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης
Αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης-νορεπινεφρίνης
Σιμετιδίνη
Μέγιστη δόση 5 mg ζολμιτριπτάνης σε 24 ώρες συνιστάται σε ασθενείς που λαμβάνουν σιμετιδίνη. Μετά την χορήγηση σιμετιδίνης, ενός γενικού αναστολέα του Ρ450, ο χρόνος ημίσειας ζωής της ζολμιτριπτάνης αυξήθηκε ...
Σιμετιδίνη
Φλουβοξαμίνη, κινολόνες
Με βάση το συνολικό προφίλ αλληλεπιδράσεων, η αλληλεπίδραση με ειδικούς αναστολείς του CYP 1Α2 δεν μπορεί να αποκλεισθεί. Μέγιστη δόση 5 mg ζολμιτριπτάνης σε 24 ώρες συνιστάται σε ασθενείς που λαμβάνουν ...
τουλάχιστον ένα από
Φλουβοξαμίνη
Κινολόνες
Κύηση
Η ασφάλεια αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει τεκμηριωθεί για χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης στον άνθρωπο. Η αξιολόγηση πειραματικών μελετών σε ζώα δεν υποδηλώνει άμεσες τερατογόνες επιδράσεις. ...
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη
Αυστραλία - Κατηγορία εγκυμοσύνης B3 -
Φάρμακα που έχουν ληφθεί μόνο από περιορισμένο αριθμό εγκύων γυναικών και γυναικών σε αναπαραγωγική ηλικία, χωρίς αύξηση της συχνότητας δυσπλασίας ή άλλων άμεσων ή έμμεσων επιβλαβών επιπτώσεων στο ανθρώπινο έμβρυο. Μελέτες σε ζώα έχουν καταδείξει αυξημένη εμφάνιση εμβρυϊκής βλάβης, η σημασία της οποίας θεωρείται αβέβαιη στον άνθρωπο.
Η.Π.Α. - Κατηγορία εγκυμοσύνης C -
Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα έχουν καταδείξει ανεπιθύμητη επίδραση στο έμβρυο και δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε ανθρώπους, αλλά πιθανά οφέλη μπορούν να δικαιολογήσουν τη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες παρά τους πιθανούς κινδύνους.
Γαλουχία
Mελέτες έχουν δείξει ότι η ζολμιτριπτάνη περνά στο γάλα ζώων που θηλάζουν. Δεν υπάρχουν στοιχεία ότι η ζολμιτριπτάνη περνά στο ανθρώπινο γάλα. Επομένως, πρέπει να δίνεται προσοχή όταν χορηγείται ζολμιτριπτάνη ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Σε μικρή ομάδα υγιών ατόμων δεν υπήρξε σημαντική μείωση της απόδοσης σε ψυχοκινητικά τεστ με δόσεις ζολμιτριπτάνης μέχρι 20 mg. Προσοχή συνιστάται σε ασθενείς που εκτελούν εξειδικευμένες εργασίες (π.χ. ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως παροδικές, τείνουν να εμφανίζονται μέσα σε 4 ώρες από τη λήψη της δόσης, δεν είναι περισσότερο συχνές μετά από επαναλαμβανόμενη λήψη και υποχωρούν αυτόματα ...
