Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Απομορφίνη
εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Παράγοντες που μπορούν να παρατείνουν το διάστημα QT
Η απομορφίνη μπορεί να προκαλέσει μέτρια παράταση του διαστήματος QTc. Θεωρητικά, η συγχορήγηση με άλλους παράγοντες που μπορούν να παρατείνουν το διάστημα QT μπορεί να οδηγήσει σε αθροιστικές επιδράσεις ...
Φάρμακα που παρατείνουν το διάστημα QT
Ανταγωνιστές ντοπαμίνης
Η συγχορήγηση με ανταγωνιστές ντοπαμίνης (π.χ. νευροληπτικούς παράγοντες, μετοκλοπραμίδη) μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα της απομορφίνης, η οποία είναι ένας ντοπαμινεργικός παράγοντας. Επιπλέον, ...
Ανταγωνιστές ντοπαμίνης
Κατασταλτικά του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ)
Τα κατασταλτικά αποτελέσματα στο κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) μπορεί να αυξηθούν προσθετικά ή συνεργιστικά σε ασθενείς που χρησιμοποιούν απομορφίνη σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που μπορούν επίσης ...
Κατασταλτικά του κεντρικού νευρικού συστήματος
Ασθενείς με κίνδυνο κοιλιακής ταχυκαρδίας δίκην ριπιδίου
Καθώς η απομορφίνη, ιδίως σε υψηλές δόσεις, μπορεί να να αυξήσει τον κίνδυνο παράτασης του QT, πρέπει να καταβληθεί προσοχή με τη θεραπεία ασθενών με κίνδυνο κοιλιακής ταχυκαρδίας δίκην ριπιδίου (torsades ...
Παράγοντες κινδύνου εμφάνισης παράτασης του διαστήματος QT
Νευροληπτικά
Τα νευροληπτικά φαρμακευτικά προϊόντα μπορεί να έχουν ανταγωνιστική δράση, εάν χρησιμοποιηθούν μαζί με απομορφίνη. Υπάρχει πιθανότητα αλληλεπίδρασης μεταξύ κλοζαπίνης και απομορφίνης, εντούτοις, η κλοζαπίνη ...
Νευροληπτικά, στην όψιμη δυσκινησία
Δομπεριδόνη
Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με δομπεριδόνη, οι παράγοντες κινδύνου στο μεμονωμένο ασθενή θα πρέπει να αξιολογούνται προσεκτικά. Αυτό πρέπει να γίνεται πριν την έναρξη της θεραπείας και κατά τη διάρκεια ...
Δομπεριδόνη
Τορεμιφαίνη
Σε συγχορήγηση τορεμιφαίνης με απομορφίνη μπορεί να προκληθεί επιπρόσθετη επιμήκυνση του QT, αυξάνοντας τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρών κοιλιακών αρρυθμιών.
Τορεμιφαίνη
Κύηση
Δεν υπάρχει εμπειρία με τη χρήση της απομορφίνης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα δεν δεικνύουν καμία τερατογόνο επίδραση, αλλά δόσεις που χορηγούνται σε αρουραίους που είναι τοξικές στη ...
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη
Αυστραλία - Κατηγορία εγκυμοσύνης B3 -
Φάρμακα που έχουν ληφθεί μόνο από περιορισμένο αριθμό εγκύων γυναικών και γυναικών σε αναπαραγωγική ηλικία, χωρίς αύξηση της συχνότητας δυσπλασίας ή άλλων άμεσων ή έμμεσων επιβλαβών επιπτώσεων στο ανθρώπινο έμβρυο. Μελέτες σε ζώα έχουν καταδείξει αυξημένη εμφάνιση εμβρυϊκής βλάβης, η σημασία της οποίας θεωρείται αβέβαιη στον άνθρωπο.
Η.Π.Α. - Κατηγορία εγκυμοσύνης C -
Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα έχουν καταδείξει ανεπιθύμητη επίδραση στο έμβρυο και δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε ανθρώπους, αλλά πιθανά οφέλη μπορούν να δικαιολογήσουν τη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες παρά τους πιθανούς κινδύνους.
Γαλουχία
Δεν είναι γνωστό εάν η απομορφίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη το όφελος του θηλασμού στο παιδί και το όφελος της απομορφίνης στη γυναίκα, στην απόφαση σχετικά με το εάν θα ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Η απομορφίνη έχει μικρή ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Ασθενείς υπό θεραπεία με απομορφίνη που εμφανίζουν υπνηλία και/ή επεισόδια αιφνίδιου ύπνου πρέπει να ενημερώνονται ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Πολύ συχνές (≥1/10) Συχνές (≥1/100 έως <1/10) Όχι συχνές (≥1/1.000 έως <1/100) Σπάνιες (≥1/10.000 έως <1/1.000) Πολύ σπάνιες (<1/10.000) Μη γνωστές (δεν μπορούν να εκτιμηθούν με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα) ...
