Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

Αγαλσιδάση άλφα

Ευρετήριο Αναφορές

Δραστική ουσία

Ονομασίες

EL
Ελληνικά
Αγαλσιδάση άλφα
EN
Αγγλικά
Agalsidase alfa

Σύντομη περιγραφή

Η αγαλσιδάση άλφα (agalsidase alfa) καταλύει την υδρόλυση του Gb3 (globotriaosylceramide), αποκολλώντας ένα ακραίο κλάσμα γαλακτόζης από το μόριο. Η αγωγή με το ένζυμο αυτό έχει καταδειχτεί ότι μειώνει τη συσσώρευση Gb3 σε πολλούς τύπους κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των ενδοθηλιακών και παρεγχυματικών κυττάρων.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός
Τίτλος
Κατηγοριοποίηση
Agalsidase alfa
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A16 Άλλα φάρμακα της πεπτικής οδού και του μεταβολισμού → A16A Άλλα φάρμακα της πεπτικής οδού και του μεταβολισμού → A16AB Ένζυμα

Φάρμακα που περιέχουν σε αποκλειστικότητα τη δραστική

Ομαδοποίηση κατά:
Κ Όνομα σκευάσματος Οδός χ/σης Φ/κή μορφή Συγκέντρωση Λ.Τ. Κόστος Διανομέας
REPLAGAL C/S.SOL.IN 1MG/ML BTx 1 VIAL x 3,5 ML IV SOL_CONC 1MG/ML 1.473,53 € 342.548,5714 € / g Shire Human Genetic Therapies AB

Φαρμακευτικές ιδιότητες

Κύηση

Δεν είναι γνωστό αν η αγαλσιδάση άλφα εκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Η χορήγηση σε θηλάζουσες γυναίκες ...

Γαλουχία

Πολύ περιορισμένα κλινικά δεδομένα σχετικά με έκθεση κατά την εγκυμοσύνη στην αγαλσιδάση άλφα (n=4) δεν ...

Φαρμακοδυναμική

Η νόσος του Fabry συνίσταται σε μια διαταραχή του αποθέματος γλυκοσφιγγολιπιδίων που οφείλεται σε ελαττωματική ...

Φαρμακοκινητική

Σε ενήλικες ασθενείς αρσενικού γένους, χορηγήθηκαν μονές δόσεις (κυμαινόμενες από 0,007 έως 0,2 mg ενζύμου ...
Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Βιβλιογραφία και σχετική τεκμηρίωση καταχώρησης

Τύπος
Έτος
Π
Τίτλος
Εκδότης
ΠΧΠ
2006
Shire Human Genetic Therapies AB
ΠΧΠ
2012
 
Shire Human Genetic Therapies
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.