Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

ALBUMINATIV SOL.INF 40MG/ML BTx1Bottle x 500 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
ALBUMINATIV
Μορφή
Διάλυμα για έγχυση
Συγκέντρωση
40MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία ALBUMINATIV
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Octapharma Hellas A.E.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC B05AA01 Albumin
B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B05 Υποκατάστατα αίματος και διαλύματα έγχυσης → B05A Aίμα και συναφή προϊόντα → B05AA Υποκατάστατα αίματος και συστατικά πρωτεϊνών πλάσματος
Ομάδες ATC εμπορικής B05AA01 Albumin
Εθνικό συνταγολόγιο 09.03.02.01 Ανθρώπινη λευκωματίνη (Human Albumin)
Φαρμακοτεχνική μορφή Διάλυμα για έγχυση (SOL)
Συγκέντρωση 40MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIALGL * 500 ML
Οδοί χορήγησης Ενδοφλέβια (IV)
Λοιπές πληροφορίες

Γυάλινα φιαλίδια, τύπου II (Ph. Eur.) κλεισμένα με πώματα από βρωμοβουτύλιο και σφραγισμένα με αποσπώμενο κάλυμμα.

2802621901012
Γραμμωτός κωδικός 2802621901012

• Γαληνός 8011 • Ε.Ο.Φ. 26219.01.01 • Γ.Γ.Ε. 56221

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

ZIF514RVZR - ALBUMIN HUMAN

Η ανθρώπινη λευκωματίνη (albumin) αντιστοιχεί σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης του πλάσματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 10% της πρωτεϊνικής σύνθεσης που διενεργείται στο ήπαρ. Οι πιο σημαντικές φυσιολογικές λειτουργίες της λευκωματίνης απορρέουν από τη συμμετοχή της στην ογκωτική πίεση του αίματος και στη λειτουργία μεταφοράς. Η λευκωματίνη σταθεροποιεί την κυκλοφορούσα ποσότητα αίματος και μεταφέρει ορμόνες, ένζυμα, φάρμακα και τοξίνες.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια, γυάλινα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 500 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια, γυάλινα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

40 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

20.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
SODIUM CHLORIDE 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
SODIUM HYDROXIDE 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
SODIUM CAPRYLATE 9XTM81VK2B SODIUM CAPRYLATE
Υδροχλωρικό Οξύ QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Water for injection 059QF0KO0R WATER
Acetyl tryptophane 4460NBV53F N-ACETYL-DL-TRYPTOPHAN

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ανθρώπινη Λευκωματίνη.

Το διάλυμα περιέχει 200 g/l πρωτεΐνης, από την οποία τουλάχιστον το 96% είναι ανθρώπινη λευκωματίνη.

Κάθε 100 ml περιέχουν 20g ανθρώπινης λευκωματίνης.

Η λευκωματίνη 200 g/l έχει υπερογκωτική επίδραση στο ανθρώπινο πλάσμα.

Για έκδοχα βλέπε 6.1.

Σχετικό SPC

Albuminativ 200 g/l, διάλυμα για έγχυση.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2005: ALBUMINATIV Sol.

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.