Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

ORLOBIN INJ.SOL 1000MG/4ML VIAL BTx1VIALx4ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
ORLOBIN
Μορφή
Eνέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
1G/VIAL

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία ORLOBIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Medicus A.E.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01GB06 Amikacin
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01G Αντιβακτηριακές αμινογλυκοσίδες → J01GB Άλλες αμινογλυκοσίδες
Ομάδες ATC εμπορικής J01GB06 Amikacin
Εθνικό συνταγολόγιο 05.01.06 Αμινογλυκοσίδες
Φαρμακοτεχνική μορφή Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση 1G/VIAL
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL
Οδοί χορήγησης Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV)
Αριθμός δόσεων 1 VIAL
Λοιπές πληροφορίες

Άχρωμο έως υποκίτρινο, πρακτικά ελεύθερο από σωματίδια υδατικό διάλυμα.

2800941901019
Γραμμωτός κωδικός 2800941901019

• Γαληνός 7865 • Ε.Ο.Φ. 09419.01.01 • Γ.Γ.Ε. 930

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

N6M33094FD - AMIKACIN SULFATE

Η αμικασίνη (amikacin) είναι μία ημισυνθετική αμινογλυκοσίδη που προέρχεται από την Καναμικίνη Α. Η αμικασίνη δρα μέσω καταστολής της πρωτεϊνοσύνθεσης στα βακτηριακά ριβοσωμάτια δια μέσου αλληλεπίδρασης με το ριβοσωμιακά RNA και διαδοχική καταστολή της μετάφρασης σε ευαίσθητα μικρόβια. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα μία βακτηριοκτόνο δράση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1 γραμμάρια ανά 1 φιαλίδια

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1 γραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Διθειώδες νάτριο TZX5469Z6I SODIUM BISULFITE
Κιτρικό νάτριο 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
Θειικό οξύ O40UQP6WCF SULFURIC ACID
Ενέσιμο ύδωρ 059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Φιαλίδια των 2 ml που περιέχουν θειϊκή αμικασίνη που αντιστοιχεί σε 250 ή 500 mg δραστικής αμικασίνης και φιαλίδια των 4 ml που αντιστοιχούν σε 1000 mg δραστικής αμικασίνης.

Orlobin Inj. Sol. 500mg/2ml και 1000mg/4ml: Κάθε 1ml ενέσιμου διαλύματος Orlobin περιέχει 66 mg διθειώδες νάτριο.

Orlobin Inj. Sol. 250mg/2ml: Κάθε 1ml ενέσιμου διαλύματος Orlobin περιέχει 3,25 mg διθειώδες νάτριο.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Orlobin 250mg/2ml, 500mg/2ml &1000mg/4ml ενέσιμο διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : ORLOBIN Ενέσιμο διάλυμα

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.