Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Περιεχόμενα  Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση

IDROSTAMIN F.C. TAB BT 2X400MG

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
IDROSTAMIN
Μορφή
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Συγκέντρωση
400MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Ομάδες ATC εμπορικής :
J01MA03 Pefloxacin
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση :
400MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BLPK * 2 TAB
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων :
2 TAB

2802223901014

• Γαληνός 7801 • Ε.Ο.Φ. 22239.01.01 • Γ.Γ.Ε. 9090

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

CX28QC6FU0 - PEFLOXACIN MESYLATE DIHYDRATE

Η πεφλοξασίνη είναι ένα αντιβιοτικό που ανήκει στις κινολόνες β' γενεάς. Η βακτηριοκτόνος δράση της πεφλοξασίνης ασκείται λόγω της δράσης της επί της βακτηριακής DNA γυράσης και τοποϊσομεράσης IV, οι οποίες είναι αναγκαίες για τη μεταγραφή και αναπαραγωγή του βακτηριακού DNA. Η DNA γυράση φαίνεται να είναι ο πρωταρχικός στόχος της πεφλοξασίνης για τα gram-αρνητικά βακτήρια. Η τοποϊσομεράση IV φαίνεται να είναι ο πρωταρχικός στόχος της πεφλοξασίνης για τα gram-θετικούς οργανισμούς.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 2.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

400.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

800.0 MG