Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

KEPPRA ORAL.SOL 100MG/ML BTx1 φιάλη x150ML +1 σύριγγα x3ML για χορήγηση από του στόματος

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
KEPPRA
Μορφή
Διάλυμα πόσιμο
Συγκέντρωση
100MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία KEPPRA
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας UCB Pharma S.A.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N03AX14 Levetiracetam
N Νευρικό σύστημα → N03 Αντιεπιληπτικά → N03A Αντιεπιληπτικά → N03AX Άλλα αντιεπιληπτικά
Ομάδες ATC εμπορικής N03AX14 Levetiracetam
Εθνικό συνταγολόγιο 04.05.10 Λεβετιρακετάμη (Levetiracetam)
Φαρμακοτεχνική μορφή Διάλυμα πόσιμο (SOL)
Συγκέντρωση 100MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 BOTGL * 150 ML
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)
Λοιπές πληροφορίες

Γυάλινη καραμελόχρωη φιάλη των 150 ml (τύπου ΙΙΙ), με λευκό πώμα ασφαλείας (child- resistant), από πολυπροπυλένιο, σε χάρτινο κουτί, που περιέχει επίσης μια βαθμολογημένη σύριγγα 3 ml για από του στόματος χρήση (από πολυπροπυλένιο, πολυαιθυλένιο), εξάρτημα προσαρμογής για τη σύριγγα (από πολυαιθυλένιο).

Διαυγές υγρό.

2802456305023
Γραμμωτός κωδικός 2802456305023

• Γαληνός 6948 • Ε.Ο.Φ. 24563.05.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3476 • Γ.Γ.Ε. 56713

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

44YRR34555 - LEVETIRACETAM

Η λεβετιρακετάμη (levetiracetam) είναι ένα πυρρολιδονικό παράγωγο, το οποίο δεν έχει χημική σχέση με τις υπάρχουσες αντιεπιληπτικές δραστικές ουσίες. Η λεβετιρακετάμη παρέχει προστασία κατά των σπασμών σε ευρύ φάσμα μοντέλων πειραματόζωων της εστιακής και της πρωτογενώς γενικευμένης επιληψίας χωρίς να έχει προσπασμωδική ενέργεια. Ο πρωτογενής μεταβολίτης είναι αδρανής.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες, γυάλινες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 150 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες, γυάλινες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

15.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Υγρή μαλτιτόλη (Ε965) D65DG142WK MALTITOL
Γλυκερόλη (Ε422) PDC6A3C0OX GLYCERIN
Μονοϋδρικό κιτρικό οξύ 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
Γλυκυρρινιζικό αμμώνιο 3VRD35U26C AMMONIUM GLYCYRRHIZATE
Καλιούχος ακεσουλφάμη (Ε950) 23OV73Q5G9 ACESULFAME POTASSIUM
Προπυλεστέρας του παραυδροξυβενζοϊκού οξέος (Ε216) Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN
Κεκαθαρμένο ύδωρ 059QF0KO0R WATER
Κιτρικό νάτριο 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
Μεθυλεστέρας του παραυδροξυβενζοϊκού οξέος (Ε218) A2I8C7HI9T METHYLPARABEN

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml περιέχει 100 mg λεβετιρακετάμη.

Έκδοχα με γνωστές δράσεις:

Κάθε ml περιέχει 2,7 mg μεθυλεστέρα του παραυδροξυβενζοϊκού οξέος (E218), 0,3 mg προπυλεστέρας του παραυδροξυβενζοϊκού οξέος (E216) και 300 mg υγρή μαλτιτόλη.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Keppra 100 mg/ml πόσιμο διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2018: KEPPRA Πόσιμο διάλυμα

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.