Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

BEZALIP PR.TAB 400MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
BEZALIP
Μορφή
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Συγκέντρωση
400MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία BEZALIP
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Actavis Group Ptc ehf
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C10AB02 Bezafibrate
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AB Φιβράτες
Ομάδες ATC εμπορικής C10AB02 Bezafibrate
Εθνικό συνταγολόγιο 02.13.02 Φιβράτες
Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης (TAB_ER)
Συγκέντρωση 400MG/TAB
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων 30 TAB

2801647402015
Γραμμωτός κωδικός 2801647402015

• Γαληνός 613 • Ε.Ο.Φ. 16474.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 837 • Γ.Γ.Ε. 40855

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

Y9449Q51XH - BEZAFIBRATE

Η βεζαφιβράτη ελαττώνει τα αυξημένα επίπεδα των λιπιδίων του αίματος (τριγλυκερίδια και χοληστερόλη). Η θεραπεία με βεζαφιβράτη μειώνει τα αυξημένα επίπεδα των VLDL και LDL, ενώ αυξάνει τα επίπεδα της HDL. Περαιτέρω, η βιοσύνθεση της χοληστερόλης περιορίζεται από τη βεζαφιβράτη, γεγονός που συνοδεύεται από διέγερση του καταβολισμού των λιποπρωτεϊνών μέσω των LDL υποδοχέων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

400 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

12.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Sodium citrate q.s. 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Talc 7SEV7J4R1U TALC
Silicon dioxide colloidal ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Lactose monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Sodium lauryl sulfate 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Polysorbate 80 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
Hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Polyvidone K25 K0KQV10C35 POVIDONE K25
Polyacrylate dispersion 30% P2OM2Q86BI ETHYL ACRYLATE AND METHYL METHACRYLATE COPOLYMER (2:1; 750000 MW)
Macrogol 10.000 H57W405143 POLYETHYLENE GLYCOL 10000

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 400 mg bezafibrate.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παρ. 6.1.

Σχετικό SPC

Bezalip.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : BEZALIP Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.