BEZALIP PR.TAB 400MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: BEZALIP
Μορφή: Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Συγκέντρωση: 400MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

BEZALIP

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Actavis Group Ptc ehf

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C10AB02 Bezafibrate

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AB Φιβράτες

Ομάδες ATC εμπορικής :

C10AB02 Bezafibrate

Εθνικό συνταγολόγιο :

02.13.02 Φιβράτες

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης (TAB_ER)

Συγκέντρωση :

400MG/TAB

Συσκευασία :

1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB

Οδοί χορήγησης :

Από του στόματος (ORAL)

Αριθμός δόσεων :

30 TAB

2801647402015

• Γαληνός 613 • Ε.Ο.Φ. 16474.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 837 • Γ.Γ.Ε. 40855

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Βεζαφιβράτη

Y9449Q51XH - BEZAFIBRATE

Η βεζαφιβράτη (bezafibrate) ελαττώνει τα αυξημένα επίπεδα των λιπιδίων του αίματος (τριγλυκερίδια και χοληστερόλη). Η θεραπεία με βεζαφιβράτη μειώνει τα αυξημένα επίπεδα των VLDL και LDL, ενώ αυξάνει τα επίπεδα της HDL. Περαιτέρω, η βιοσύνθεση της χοληστερόλης περιορίζεται από τη βεζαφιβράτη, γεγονός που συνοδεύεται από διέγερση του καταβολισμού των λιποπρωτεϊνών μέσω των LDL υποδοχέων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 3.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 10.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

400.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

12000.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Sodium citrate q.s.

1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM

Magnesium stearate

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Talc

7SEV7J4R1U TALC

Silicon dioxide colloidal

ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

Titanium dioxide E171

15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

Lactose monohydrate

EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE

Sodium lauryl sulfate

368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE

Polysorbate 80

6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80

Hypromellose

3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED

Polyvidone K25

K0KQV10C35 POVIDONE K25

Polyacrylate dispersion 30%

P2OM2Q86BI ETHYL ACRYLATE AND METHYL METHACRYLATE COPOLYMER (2:1; 750000 MW)

Macrogol 10.000

H57W405143 POLYETHYLENE GLYCOL 10000

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 400 mg bezafibrate.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παρ. 6.1.

Σχετικό SPC

Bezalip.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : BEZALIP Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης

Επόμενο: Διάθεση >