Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

BEZALIP PR.TAB 400MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
BEZALIP
Μορφή
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Συγκέντρωση
400MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C10AB02 Bezafibrate
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10A Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς → C10AB Φιβράτες
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης (TAB_ER)
Συγκέντρωση :
400MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων :
30 TAB

2801647402015

• Γαληνός 613 • Ε.Ο.Φ. 16474.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 837 • Γ.Γ.Ε. 40855

Ενεργά συστατικά

Y9449Q51XH - BEZAFIBRATE

Η βεζαφιβράτη (bezafibrate) ελαττώνει τα αυξημένα επίπεδα των λιπιδίων του αίματος (τριγλυκερίδια και χοληστερόλη). Η θεραπεία με βεζαφιβράτη μειώνει τα αυξημένα επίπεδα των VLDL και LDL, ενώ αυξάνει τα επίπεδα της HDL. Περαιτέρω, η βιοσύνθεση της χοληστερόλης περιορίζεται από τη βεζαφιβράτη, γεγονός που συνοδεύεται από διέγερση του καταβολισμού των λιποπρωτεϊνών μέσω των LDL υποδοχέων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 3.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 10.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

400.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

12000.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Sodium citrate q.s.
1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
Magnesium stearate
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Talc
7SEV7J4R1U TALC
Silicon dioxide colloidal
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Titanium dioxide E171
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Lactose monohydrate
EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Sodium lauryl sulfate
368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Polysorbate 80
6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
Hypromellose
3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Polyvidone K25
K0KQV10C35 POVIDONE K25
Polyacrylate dispersion 30%
P2OM2Q86BI ETHYL ACRYLATE AND METHYL METHACRYLATE COPOLYMER (2:1; 750000 MW)
Macrogol 10.000
H57W405143 POLYETHYLENE GLYCOL 10000

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 400 mg bezafibrate.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παρ. 6.1.

Σχετικό SPC

Bezalip.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : SPC, Greece: BEZALIP Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης