Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

BEROVENT INH.NE.SOL (0,5+2,5)MG/2,5ML BTx30 φιαλίδια από LDPE(σε συσκευασία μιας δόσης x 2,5ml) LDPE(σε συσκευασία μιας δόσης x 2,5ml)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
R03AK04 Salbutamol and other drugs for obstructive airway diseases
R Αναπνευστικό σύστημα → R03 Φάρμακα για τις αποφρακτικές παθήσεις των αεροφόρων οδών → R03A Αδρενεργικά, εισπνεόμενα → R03AK Αδρενεργικά σε συνδυασμό με φάρμακα για τις αποφρακτικές παθήσεις των αεροφόρων οδών
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
INHALANT Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφώτη
Οδοί χορήγησης :
RESPIR Δια εισπνοής
Συσκευασία :
1 BOX * 30 VIAL * 2.5 ML
Συγκέντρωση :
0.5MG/2.5ML (1) + 2.5MG/2.5ML (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Ipratropium bromide monohydrate
J697UZ2A9J - IPRATROPIUM BROMIDE

Το ιπρατρόπιο (ipratropium) είναι ένα αντιχολινεργικό φάρμακο το οποίο αναστέλλει τα αντανακλαστικά τα οποία εκλύονται μέσω του πνευμονογαστρικού νεύρου, ανταγωνιζόμενο τη δράση της ακετυλοχολίνης, του νευροδιαβιβαστού ο οποίος απελευθερώνεται από το πνευμονογαστρικό νεύρο και προκαλεί βρογχόσπασμο, βήχα κλπ.

2 Salbutamol sulfate

Η σαλβουταμόλη (salbutamol) είναι ένας εκλεκτικός διεγέρτης των βήτα-2 αδρενεργικών υποδοχέων. Σε θεραπευτικές δόσεις έχει δράση στους βήτα-2 αδρενεργικούς υποδοχείς των μυών των βρόγχων, με ασήμαντη ή ανύπαρκτη δράση στους βήτα-1 αδρενεργικούς υποδοχείς του μυοκαρδίου. Προσφέρει βραχείας διάρκειας (4-6 ώρες) βρογχοδιαστολή με ταχεία έναρξη δράσης (5 λεπτά) όταν υπάρχει αναστρέψιμη απόφραξη των αεροφόρων οδών.

Περιγραφή

Διατίθεται σε φιαλίδια χαμηλής πυκνότητας από ολυαιθυλένιο σε συσκευασία των 10, 20, 30 και 60. Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2.5ml διαλύματος.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
7,40 €
Χονδρική τιμή :
8,51 €
Λιανική τιμή :
11,72 €

Σύμφωνα με την από 9/6/2017 ανατιμολόγηση φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 11/7/2017 και 19/7/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 13/6/2017 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές, από 30/6/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 26/7/2017 για τα φαρμακεία.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
26/07/2017
7,40 €
8,51 €
11,72 €
20/02/2017
7,40 €
8,51 €
11,72 €
28/07/2016
7,40 €
8,51 €
11,72 €
15/02/2016
7,40 €
8,51 €
11,72 €
20/07/2015
7,40 €
8,51 €
11,72 €
15/12/2014
7,40 €
8,51 €
11,78 €
15/09/2014
7,40 €
8,51 €
11,78 €
08/07/2014
7,40 €
8,51 €
12,00 €
10/03/2014
7,40 €
8,51 €
12,00 €
03/10/2013
7,68 €
8,83 €
12,45 €
15/05/2013
7,68 €
8,83 €
12,45 €
04/03/2013
7,68 €
8,83 €
12,45 €
07/01/2013
8,53 €
9,81 €
13,83 €
01/11/2012
8,53 €
9,81 €
13,83 €
30/04/2012
8,54 €
9,81 €
13,84 €
16/01/2012
8,58 €
9,86 €
14,18 €
05/08/2011
8,58 €
9,86 €
14,18 €
01/07/2011
8,58 €
9,86 €
14,18 €
20/05/2011
9,52 €
10,95 €
15,74 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
BEROVENT INH.NE.SOL (0,5+2,5)MG/2,5ML BTx30 φιαλίδια από
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
11,72 € (μειωμένη 11,50 €)
Ασφαλιστική τιμή :
7,62 € (μειωμένη 7,48 €)
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία :
ΕΙΣΠΝΟΕΣ ΔΙΑΛ ΦΙΑΛΙΔΙΑ: 1 2 3 4
Τελευταία ενημέρωση: 24/11/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Εθνική άδεια
Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 30.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.5 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0.5 mg{substance'1} ανά 2.5 mL συν 2.5 mg{substance'2} ανά 2.5 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

15.0 mg{substance'1} συν 75.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Sodium chloride
451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Purified water
059QF0KO0R WATER
Hydrochloric acid
QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID

SPC, Greece: BEROVENT Inh. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Berovent διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε 2,5ml σε συσκευασία μιας δόσης περιέχει: 0,5 mg ipratropium bromide και 3 mg salbutamol sulphate (αντιστοιχεί σε 2,5mg σαλβουταμόλης βάσης). Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή.

Ενδείξεις

Το Berovent διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή ενδείκνυται για την αντιμετώπιση του βρογχόσπασμου επί χρονίας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας σε ασθενείς που έχουν ανάγκη θεραπείας με ιπρατρόπιο και σαλβουταμόλη. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Το Berovent, διάλυμα για εισπνοές, μπορεί να χορηγηθεί διαμέσου κατάλληλου νεφελοποιητή ή με συσκευή αερισμού θετικής πίεσης με διακοπτόμενη συχνότητα. Οι ακόλουθες δόσεις του Berovent συνιστώνται ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην ατροπίνη, τα παράγωγά της, στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Το Berovent δε θα πρέπει να λαμβάνεται από ασθενείς με υπερτροφική αποφρακτική ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Μετά από χορήγηση του Berovent μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας, όπως προκύπτει από σπάνιες περιπτώσεις εμφάνισης κνίδωσης, αγγειοοιδήματος, εξανθήματος, βρογχόσπασμου και οιδήματος στοματοφάρυγγα. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Οι β-αδρενεργικοί παράγοντες, τα παράγωγα των ξανθινών και τα κορτικοστεροειδή μπορεί να αυξήσουν την επίδραση του Berovent και τις ανεπιθύμητες ενέργειες. Η υποκαλιαιμία που προκαλείται από τους β-αγωνιστές ...

Κύηση

Η ασφάλεια του Berovent κατά τη διάρκεια της κύησης δεν έχει τεκμηριωθεί. Η ανασταλτική δράση του Berovent στις συσπάσεις της μήτρας θα πρέπει να ληφθεί υπόψη. Τα οφέλη από τη χορήγηση Berovent κατά τη ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν το βρωμιούχο ιπρατρόπιο και η θειϊκή σαλβουταμόλη απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που τα λιποδιαλυτά τεταρτοταγή κατιόντα περνούν στο μητρικό γάλα, θεωρείται απίθανο ότι το ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Παρ’ όλα αυτά, οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται ότι μπορεί να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως ζάλη, ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Πολλές από τις παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να αποδοθούν στις αντιχολινεργικές και στις β2-συμπαθομιμητικές ιδιότητες του Berovent. Όπως με κάθε θεραπεία για τοπική χρήση το Berovent μπορεί ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Οι επιδράσεις της υπερδοσολογίας αναμένεται να έχουν σχέση κυρίως με τη σαλβουταμόλη. Τα αναμενόμενα συμπτώματα από την υπερδοσολογία είναι αυτά της υπέρμετρης β-αδρενεργικής διέγερσης, με πιο ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αδρενεργικά σε συνδυασμό με φάρμακα για τις αποφρακτικές παθήσεις των αεροφόρων οδών Κωδικός ATC: R03ΑΚ04 Το βρωμιούχο ιπρατρόπιο είναι μια τεταρτοταγής ένωση του αμμωνίου ...

Φαρμακοκινητική

Από φαρμακοκινητική άποψη, η αποτελεσματικότητα που παρατηρήθηκε σε κλινικές μελέτες του αναπνευστικού με Berovent διάλυμα για εισπνοή οφείλεται σε τοπική δράση στον πνεύμονα μετά την εισπνοή. Μετά την ...

Κλινικές μελέτες

Η οξεία τοξικότητα του Berovent μετά από εφάπαξ χορήγηση με εισπνοή δοκιμάσθηκε σε αρουραίους και σκύλους. Δεν υπήρξαν ενδείξεις για συστηματικές τοξικές επιδράσεις έως την υψηλότερη από τεχνικής απόψεως ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την επίδραση του Berovent στην ανθρώπινη γονιμότητα. Οι προκλινικές μελέτες που διεξήχθησαν με βρωμιούχο ιπρατρόπιο και θειϊκή σαλβουταμόλη δεν έδειξαν ανεπιθύμητη ...

Κατάλογος εκδόχων

Sodium chloride Hydrochloric acid Purified water

Aσυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30° C. Φυλάσσετε το φιαλίδιο εντός της εξωτερικής συσκευασίας για να προστατεύεται από το φως. Πρέπει να προστατεύεται από το άμεσο ηλιακό φως, τη θερμότητα ...

Φύση και περιεχόμενο του περιέκτη

Το Berovent διατίθεται σε φιαλίδια χαμηλής πυκνότητας από πολυαιθυλένιο (LDPE) σε συσκευασία των 10, 20, 30 και 60. Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2,5ml διαλύματος. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες. ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις. Οδηγίες χρήσης Το περιεχόμενο των φιαλιδίων μιας δόσης δε χρειάζεται ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε. Ελληνικού 2 Ελληνικό Αθήνα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Ελλάδα: 37256/10 Κύπρος: 19532

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ελλάδα: Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 01 Απριλίου 1996 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 18 Απριλίου 2011 Κύπρος: Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 29 Απριλίου 2004 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 27 Αυγούστου ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 167,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.