Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | SYNERCID |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Aventis Pharma Α.Ε.Β.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01FG02
Quinupristin/dalfopristin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05
Φάρμακα κατά των λοιμώξεων
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σκόνη για διάλυμα προς έγχυση (INJ_PWD_F_SOL) |
| Συγκέντρωση | 150MG/10ML (1) + 350MG/10ML (2) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 10 ML |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
| Αριθμός δόσεων | 1 VIAL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Μιας δόσης φιαλίδια (ύαλος τύπου Ι) των 10 ml με γκρι ελαστομερές πώμα και αεροστεγές κάλυμα αλουμινίου με καπάκι χρώματος σκούρου μπλε. Το κάθε κουτί περιέχει ένα στείρο φιαλίδιο που περιέχει μια δόση των 500 mg. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802468601014
• Γαληνός 4822 • Ε.Ο.Φ. 24686.01.01 • Γ.Γ.Ε. 54200
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
23OW28RS7P - QUINUPRISTIN
|
|
R9M4FJE48E - DALFOPRISTIN
|
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1): 150 χιλιοστογραμμάρια ανά 10 χιλιοστόλιτρα και (2): 350 χιλιοστογραμμάρια ανά 10 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
(1): 150 χιλιοστογραμμάρια και (2): 350 χιλιοστογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| SODIUM HYDROXIDE | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| NITROGEN | N762921K75 NITROGEN |
| Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
| Methanesulfonic acid | 12EH9M7279 METHANESULFONIC ACID |