Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Σκόνη για διάλυμα προς έγχυση
(INJ_PWD_F_SOL)
Συγκέντρωση :
150MG/10ML (1) + 350MG/10ML (2)
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL * 10 ML
Οδοί χορήγησης :
Παρεντερικά
(PAREN)
Αριθμός δόσεων :
1
VIAL
Μιας δόσης φιαλίδια (ύαλος τύπου Ι) των 10 ml με γκρι ελαστομερές πώμα και αεροστεγές κάλυμα αλουμινίου με καπάκι χρώματος σκούρου μπλε.
Το κάθε κουτί περιέχει ένα στείρο φιαλίδιο που περιέχει μια δόση των 500 mg.
Αριθμοί αναγνώρισης
2802468601014
• Γαληνός 4822 • Ε.Ο.Φ. 24686.01.01 • Γ.Γ.Ε. 54200
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
23OW28RS7P - QUINUPRISTIN
R9M4FJE48E - DALFOPRISTIN
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
BOX, που περιέχουν
1.0
VIAL ανά
1.0
BOX, που περιέχουν
10.0
ML ανά
1.0
VIAL
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1):
150.0
MG ανά
10.0
ML και (2):
350.0
MG ανά
10.0
ML
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
(1):
150.0
MG και (2):
350.0
MG
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή
Κωδικός UNII
SODIUM HYDROXIDE
55X04QC32I
SODIUM HYDROXIDE
NITROGEN
N762921K75
NITROGEN
Water for injection
059QF0KO0R
WATER
Methanesulfonic acid
12EH9M7279
METHANESULFONIC ACID