SYNERCID 1 BOX * 1 VIAL * 10 ML
Το σκεύασμα δεν κυκλοφορεί στην ελληνική αγορά.
Αποσύρθηκε στις 30/06/2010.
Αποσύρθηκε στις 30/06/2010.
Γενικά στοιχεία
Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
INJ_PWD_F_SOL
Σκόνη για διάλυμα προς έγχυση
Αριθμός δόσεων :
1
VIAL
Οδοί χορήγησης :
PAREN
Παρεντερικά
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL * 10 ML
Συγκέντρωση :
150MG/10ML (1) + 350MG/10ML (2)
Ενεργά συστατικά
Γραμμοκωδικός (barcode)
2802468601014
Αριθμοί μητρώων
Γαληνός - 4822
Ε.Ο.Φ. - 246860101
Γ.Γ.Ε. - 54200
Περιγραφή
Μιας δόσης φιαλίδια (ύαλος τύπου Ι) των 10 ml με γκρι ελαστομερές πώμα και αεροστεγές κάλυμα αλουμινίου με καπάκι χρώματος σκούρου μπλε.
Το κάθε κουτί περιέχει ένα στείρο φιαλίδιο που περιέχει μια δόση των 500 mg.
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
[p:BOX], που περιέχουν
1.0
[p:VIAL] ανά
1.0
[p:BOX], που περιέχουν
10.0
mL ανά
1.0
[p:VIAL]
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
150.0
mg{substance'1} ανά
10.0
mL συν
350.0
mg{substance'2} ανά
10.0
mL
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
150.0
mg{substance'1} συν
350.0
mg{substance'2}
Έκδοχα
Περιγραφή
Κωδικός UNII
SODIUM HYDROXIDE
55X04QC32I
SODIUM HYDROXIDE
NITROGEN
N762921K75
NITROGEN
Water for injection
059QF0KO0R
WATER
Methanesulfonic acid
12EH9M7279
METHANESULFONIC ACID
SPC, Greece: SYNERCID
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
(αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.
Ενδείξεις
Το Synercid θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνον εφόσον έχει τεκμηριωθεί ότι δεν υπάρχει άλλος αντιβακτηριδιακός ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το Synercid πρέπει να χορηγείται μέσω κεντρικού φλεβικού καθετήρα σε διάλυμα γλυκόζης 5% και με διάρκεια ...
Αντενδείξεις
Το Synercid αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες quinupristin, dalfopristin ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Ορισμένες in vitro μελέτες έδειξαν ότι η δραστικότητα του Synercid έναντι στελεχών του S. aureus τα οποία ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Μελέτες αλληλεπίδρασης φαρμάκων in vitro κατέδειξαν ότι το ισοένζυμο του κυτοχρώματος Ρ450 3Α4 αναστέλλεται ...
Κύηση
Δεν έχουν γίνει μελέτες σε εγκύους. Το Synercid θα πρέπει να χορηγείται σε εγκύους μόνο εάν ο ιατρός ...
Γαλουχία
Το Synercid απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα του αρουραίου. Δεν είναι γνωστό εάν το Synercid απεκκρίνεται ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για το ενδεχόμενο εμφάνισης ζάλης ή κεφαλαλγίας και να τους ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η ασφάλεια του Synercid εκτιμήθηκε σε 1099 ασθενείς που συμμετείχαν σε 5 συγκριτικές κλινικές μελέτες ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας με Synercid. Ασθενείς που λαμβάνουν υπερβολική δόση θα ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής Τα φιαλίδια που δεν έχουν ανοιχθεί έχουν χρόνο ζωής 24 μήνες. Τα φιαλίδια που περιέχουν ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Πριν την ανασύσταση: Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2°C 8°C. Το διάλυμα που προκύπτει από την ανασύσταση ...
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί
πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.