Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

SUPERACE TAB (50+25)MG/TAB ΒΤx20(2x10 BLIST) BLIST:PVC/PVDC/ALUM.FOIL BLIST:PVC/PVDC/ALUM.FOIL

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C09BA01 Captopril and diuretics
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων :
20 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση :
50MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Καπτοπρίλη
9G64RSX1XD - CAPTOPRIL

Η καπτοπρίλη (captopril) είναι ένας υψηλά εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης Ι (αναστολείς ΜΕΑ).

2 Υδροχλωροθειαζίδη
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Περιγραφή

Το SUPERACE® κυκλοφορεί σε κουτί των 20 δισκίων σε κυψέλες. Τα δισκία (50+25)mg είναι διχοτομούμενο, έχουν χρώμα ροδακινί και οβάλ σχήμα.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
3,70 €
Χονδρική τιμή :
4,25 €
Λιανική τιμή :
5,86 €

Σύμφωνα με την από 9/6/2017 ανατιμολόγηση φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 11/7/2017 και 19/7/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 13/6/2017 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές, από 30/6/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 26/7/2017 για τα φαρμακεία.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
26/07/2017
3,70 €
4,25 €
5,86 €
20/02/2017
3,70 €
4,25 €
5,86 €
28/07/2016
3,70 €
4,25 €
5,86 €
15/02/2016
3,70 €
4,25 €
5,86 €
20/07/2015
3,70 €
4,25 €
5,86 €
15/12/2014
3,70 €
4,25 €
5,89 €
15/09/2014
3,70 €
4,25 €
5,89 €
08/07/2014
3,70 €
4,25 €
6,00 €
10/03/2014
3,70 €
4,25 €
6,00 €
03/10/2013
3,78 €
4,34 €
6,12 €
15/05/2013
3,78 €
4,34 €
6,12 €
04/03/2013
3,78 €
4,34 €
6,12 €
07/01/2013
3,98 €
4,57 €
6,44 €
01/11/2012
3,98 €
4,57 €
6,44 €
30/04/2012
4,18 €
4,81 €
6,78 €
16/01/2012
4,18 €
4,81 €
6,92 €
05/08/2011
4,18 €
4,81 €
6,92 €
01/07/2011
4,18 €
4,81 €
6,92 €
20/05/2011
4,19 €
4,81 €
6,92 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
SUPERACE TAB (50+25)MG/TAB ΒΤx20(2x10 BLIST)
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
5,86 € (μειωμένη 5,75 €)
Ασφαλιστική τιμή :
4,68 € (μειωμένη 4,59 €)
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 03/08/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 25.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1000.0 mg{substance'1} συν 500.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Στεαρικό μαγνήσιο
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
Στεαρικό οξύ
4ELV7Z65AP STEARIC ACID
Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου
O8232NY3SJ STARCH, CORN
Μονοϋδρική λακτόζη
3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE

SPC, Greece: SUPERACE

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Superace (50+25) mg δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg καπτοπρίλης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης. Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 70,35 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο. Λευκό έως υπόλευκο, ωοειδές, αμφίκυρτο δισκίο, με γραμμή διχοτόμησης στη μια πλευρά και εγχάρακτη ...

Ενδείξεις

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Η δοσολογία αυτού του σταθερού συνδυασμού ενδείκνυται για ασθενείς ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το Superace μπορεί να χορηγείται σε μία ή δύο διαιρεμένες δόσεις ημερησίως με ή χωρίς τροφή στους ασθενείς ...

Αντενδείξεις

Yπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα ή σε κάποιον άλλο αναστολέα ΜΕΑ ή σε κάποιο ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

ΚΑΠΤΟΠΡΙΛΗ Υπόταση: σπάνια παρουσιάζεται υπόταση σε μη επιπεπλεγμένους υπερτασικούς ασθενείς. Συμπτωματική ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

ΚΑΠΤΟΠΡΙΛΗ Καλιοπροστευτικά διουρητικά ή συμπληρώματα καλίου: οι αναστολείς ΜΕΑ μετριάζουν την αποβολή ...

Κύηση

Δεδομένων των επιδράσεων του κάθε ενός από τα συστατικά αυτού του προϊόντος συνδυασμού στην εγκυμοσύνη, ...

Γαλουχία

Από περιορισμένα φαρμακοκινητικά δεδομένα καταδεικνύεται ότι εμφανίζονται πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Όπως συμβαίνει και με τα άλλα αντιϋπερτασικά φάρμακα, η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών μπορεί ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η συχνότητα καθορίζεται σύμφωνα με την ακόλουθη συνθήκη: συχνές (>1/100, <1/10), όχι συχνές (>1/1.000, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας είναι: αυξημένη διούρηση, διαταραχές ηλεκτρολυτών, σοβαρή υπόταση, έκπτωση ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: καπτοπρίλη και διουρητικά, ATC κωδικός: C09BA01 To Superace είναι συνδυασμός ...

Φαρμακοκινητική

Η καπτοπρίλη απορροφάται γρήγορα μετά την από του στόματος χορήγηση και μέγιστες συγκεντρώσεις στον ορό ...

Κλινικές μελέτες

Μελέτες με πειραματόζωα που έγιναν κατά τη διάρκεια της οργανογένεσης με καπτοπρίλη και/ή υδροχλωροθειαζίδη, ...

Κατάλογος εκδόχων

Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη Μονοϋδρική λακτόζη Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου Στεαρικό οξύ Στεαρικό ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κυψέλες PVC/PVDC/Αλουμινίου, που περιέχουν 20 και 90 δισκία. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Pharmaswiss Ceska republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c 170 00 Praha 7 Czech Republic Τηλ: + 420 234 719 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

35288/14-05-2013

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης άδειας: 09.09.1986 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 3.12.2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

14.05.2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 278,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.