SOLU-MEDROL PS.INJ.SOL 500MG/VIAL BT x 1 VIAL+ 1 VIAL 8 ML SOLVENT 8 ML SOLVENT
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- SOLU-MEDROL
- Μορφή
- Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 500MG/8ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Διατίμηση σκευάσματος
Το σκεύασμα υπάγεται στην 2η κλάση του φόρου προστιθέμενης αξίας (Φ.Π.Α. 6% - Υπερμειωμένος συντελεστής (ΚΛ2), σήμερα ).
Ισχύουσες τιμές
Σύμφωνα με το από 29/10/2020 επικαιροποιημένο δελτίο τιμών φαρμάκων του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως συμπληρώθηκε με τα δελτία τιμών νέων γενοσήμων φαρμάκων Ιουλίου (61823/4-11-2020) και Αυγούστου 2020 (65474/4-11/2020).
Περιλαμβάνει: α) νέα φάρμακα 2ου τριμήνου 2020 β) νέα γενόσημα Ιουνίου, Ιουλίου και Αυγούστου 2020 γ) ανατιμολόγηση φαρμάκων αναφοράς μετά τη λήξη της περιόδου προστασίας των δεδομένων τους και των γενοσήμων αυτών.
Στις χονδρικές και νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται φόρος προστιθέμενης αξίας. Στις λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 7,8800.
Ιστορικό τιμών
Αριθμοί αναγνώρισης
2800735603013
• Γαληνός 4617 • Ε.Ο.Φ. 07356.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 444 • Γ.Γ.Ε. 7410
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
• Θετική λίστα
Άδεια κυκλοφορίας
40 mg: 41158/10/15-2-2012
125 mg: 41159/10/15-2-2012
500 mg: 41163/10/15-2-2012
1000 mg: 41165/10/15-2-2012
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης:
40 mg: 4 Φεβρουαρίου 1970
125 mg: 8 Ιανουαρίου 1973
500 mg, 1000 mg: 27 Σεπτεμβρίου 1976
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 15 Φεβρουαρίου 2012
Σχετικό SPC
SOLU-MEDROL.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2017: SOLU-MEDROL Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα